稀土-镍-茜素配位剂极谱异核配合吸附波的研究

本文报道了稀土-镍-茜素配位剂体系异核配合物的极谱配合吸附波的形成条件及其机理的研究.此外还将其应用于发光材料中铕的测定。     

NdCl3-BaCl2-LiCl三元体系相图的研究

研究熔盐体系的各种物理化学性质及电解制备金属,相图是非常必要的。由于稀土元素分离提纯及实验时测定相图的困难,至今只能见到某些稀土氯化物的二元相图,而含稀土的三元氯化物体系相图的报道甚少。NdCl_3-BaCl-LiCl三元相图尚未见到文献报道。本文测定了该三元体系的相图。其相关的二元体系相图,文献[1,2]已有报道,NdCl_3-LiCl与BaCl_2-LiCl体系均属简单     

锂电池Li／KIBr2—非水体系的研究

本非水电池体系由Ｌｉ负极、多孔石墨电极和电解质溶液组成；电解质溶液由无机溶剂ＰＯＣｌ＿３（或有机溶剂硝基苯）和溶解在该溶剂中的活性物质（ＫＩＢｒ＿２）及支持电解质构成。该电池体系的开路电压为８．５０伏左右，放电性能良好，可望在实际中得到应用。此外，对电池体系的反应机理也作了初步的探讨。     

剪切流动对共混物相行为影响的研究进展

介绍了国外８０年代以来开展的剪切流动对聚合物共混物相容性影响的研究概况，并着重介绍了采用最新的二维小角激光散射流变仪和光学显微流变仪对共混物体系在剪切应力作用下相行为的研究结果，反映了该前沿领域的最新进展。     

过硫酸盐和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺体系引发烯类聚合机理的研究

<正> 过硫酸盐和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)体系用作烯类聚合的引发剂已有报道。本文报道该引发体系的反应机理。1.实验方法     

变分过渡态理论对OCS,CO2,CS2体系的研究

本文用变分过渡态理论,首次对无鞍点的释能反应O+CS→CO+S、O+CO→CO+O和S+CS→CS+S进行了动力学研究,考察了反应动力学瓶颈区性质,计算了反应的速度常数,并将O+CS反应的速度常数值与实验值及经典轨迹计算结果进行了比较,三者基本相符.     

铜(Ⅱ)--二肽配合物的配位形式、结构和稳定性研究进展

本文概述了近几十年来铜(Ⅱ)—二肽配合物的研究进展,介绍了铜(Ⅱ)—二肽体系几种常见的配位方式,以及溶液和晶体中的二肽铜配合物的结构。对配合物的稳定性进行了讨论,着重介绍了二肽的光学异构对配合物稳定性的影响。     

水热法合成多金属氧酸盐棒状超细晶体

以SrCl₂·6H₂O、(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O为原料，在PEG-600/H₂O微乳体系中于80～130 ℃温度下水热反应8～12 h，从而制得一种多金属氧酸盐棒状超细晶体，组成是Sr₃P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O。该超细晶体具有长棒状形貌、高结晶度且分散性能较好，长度范围在10.0～20.0 μm，径度在1.0～2.0 μm。对反应体系中的PEG-600/H₂O体积比(V_PEC-600∶V_H2O)、水热温度以及(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O/SrCl₂·6H₂O质量比(W_POMs∶W_SrCl2·6H2O)3个影响因素进行了探讨，结果表明：V_PEC-600∶V_H2O主要对棒状超细晶体的形貌、长径比以及晶体结晶度有着重要影响，体积比在范围V_PEC-600∶V_H2O=(1.50～2.00)∶1.00有利于大长径比的棒状超细晶体的形成；水热温度则优选80～130 ℃范围，过低则不发生反应，过高则发生了多金属氧酸盐与PEG-600的氧化-还原反应；W_POMs∶W_SrCl2·6H2O基本上不影响超细晶体的形成。还初步探讨了该棒状超细晶体的形成机理。     

C(2×2)S/Fe(001)吸附体系的SCF-Xa-MS研究

采用SCF-X_α-MS方法, 对于C(2×2)S/Fe(001)吸附体系, 选择Fe_5S和Fe_9S两种原子簇模型, 研究了该吸附体系的电子结构、吸附成键特征及其相互作用图象。结果表明, S吸附于Fe(001)单晶表面具有较强的定域性质, S原子与底物Fe原子之间的吸附相互作用主要表现为S(3p)-Fe(4s,3d)之间的轨道相互作用。通过对表面吸附键长的优化, 其结果与X.S.Zhang等的ARPEFS的实验结果一致。     

具有三维交叉孔道的新型亚磷酸锌的合成与结构

本文报道了一种新型三维亚磷酸锌[HO(CH₂)₂NH₃]₂•[Zn₃(HPO₃)₄]的合成和晶体结构。在它的结构中，ZnO₄和HPO₃严格按照顶点连接的方式交替相连。骨架结构存在两个沿着不同方向无限延伸的由ZnO₄和HPO₃组成的四元环链，在[0 1 0]、[0 4 15]和[0 -4 15]三个方向形成了三个交叉8元环孔道，有机胺阳离子起着平衡电荷和稳定骨架的结构。它的晶体数据为：[HO(CH₂)₂NH₃]₂•[Zn₃(HPO₃)₄],M=640.21, 正交晶系, Fdd2空间群, a=2.8528, b=0.8426, c=1.6159nm, Z=8, V=3.884nm³, R₁=0.0219, wR₂=0.0544。