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981.
水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 总被引:5,自引:1,他引:4
采用Cu, Zn, Ni为“牺牲”阳极, 在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物. 利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征, 测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质. 结果表明, 配合物的化学组成为ML·nH2O(L=C13H15NO3, M=Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ), n=1, 1, 2), 配合物具有相似的空间结构, 配体均以三齿进行配位; 电合成配合物的电化学效率Ef 接近0.5 mol/F[Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ)]和1.0 mol/F[Cu(Ⅱ)], Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位Er1/2为-0.79 V. 相似文献
982.
983.
984.
Various mesoporous chromia alumina catalysts were prepared by five different methods based on a metal-organic framework MIL-101 and their catalytic performances over isobutane dehydrogenation were investigated. The highly dispersed chromium species were produced on catalyst KCrAI-I1 with largest specific surface area of 198 m2-g-1 prepared with aluminium isopropoxide (Al(i-OC3HT)3) by ultrasonic im- pregnation method. However, the catalyst KCrAI-I2 synthesized by stirring impregnation possessed crystalline a-Cr203 phase, which was poorly dispersed. Two types of Cr-rich and Al-rich CrzA12_zO3 solid solutions, designated as CrAI-I and CrAI-II phase, were formed over the catalysts KCrAI-I3 (prepared by Al(i-OC3HT)3 with nitric acid regulation), KCrA1-C4 (prepared by aluminium chloride hexahydrate) and KCrA1-N5 (prepared by aluminium nitrate nonahydrate). Catalytic evaluation results revealed that KCrAI-I1 exhibited the high isobutane con- version due to its highly dispersed chromium species. However, KCrAI-I3, KCrA1-C4 and KCrA1-N5 showed the higher isobutene selectivity (95.2%-96.4%) on account of the formation of chromia alumina solid solutions in the catalysts. Moreover, the solid solution over the chromia alumina catalysts could greatly suppress the coke formation. 相似文献
985.
利用阳极氧化技术制备了普通阳极氧化铝基板,并在此基础上结合图形转移的方法制备出了选择性阳极氧化铝基板.借助电镜扫描并通过冷热循环冲击试验对铝材与阳极氧化膜界面处在高低温突变情况下的界面形貌进行了分析.利用结温测试仪、积分球系统、功率计、半导体制冷温控台等仪器设备,通过结温及热阻测试对比研究了两种铝基板与普通MCPCB(Metal Core PCB,金属芯印刷电路板)对LED模组散热效果的影响情况.结果表明,两种基板在经低温-55 ℃,高温125 ℃,1000次冷热循环后,氧化膜无裂纹滋生,氧化膜与铝材界面结合完好;对于驱动功率为3 W的LED灯珠,普通MCPCB、普通阳极氧化铝基板与选择性阳极氧化铝基板所对应的芯片结温分别为46.5 ℃、42.03 ℃和38.52 ℃,对应模组的热阻则分别为9.29 ℃/W、7.49 ℃/W和5.85 ℃/W. 相似文献
986.
987.
988.
989.
990.
催化裂化USY/ZnO/A12O3脱硫添加剂的高温水热失活 总被引:1,自引:0,他引:1
对USY/ZnO/A12O3汽油催化裂化脱硫添加剂经高温水热老化处理前后的脱硫性能进行了考察,发现老化后添加剂的脱硫性能大幅度下降.采用XRD和IR等技术对USY/ZnO/A12O3添加剂在高温和高温水热条件下失活的原因进行了研究.结果表明,在高温下,ZnO可与USY沸石中的铝发生因相反应生成ZnAl2O4尖晶石,从而造成USY晶体结构崩塌,转变成无定形状态.在ZnO含量较高的条件下,ZnO可继续与USY晶体结构崩塌后生成的无定形的硅和铝的氧化物反应,生成Zn2SiO4硅锌矿和ZnAl2O4尖晶石结构.这一方面使添加剂失去了可形成硫化物吸附中心的ZnO,另一方面破坏了硫化物的裂化活性组分USY,从而造成添加剂脱硫性能下降甚至失去脱硫活性.ZnO对USY的破坏作用主要与温度有关.在USY/ZnO/Al2O3体系中,ZnO被ZnO与Al2O3之间形成的锌铝尖晶石膜固定并与USY隔离,单纯的高温条件对添加剂的破坏不显著,而水蒸气可以促进ZnO的移动,有利于ZnO与USY的接触,因此在高温和有水蒸气存在的条件下添加剂的结构易遭到破坏. 相似文献