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941.
三元无皂乳液共聚合动力学及其模型的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以苯乙烯( St) 和甲基丙烯酸甲酯( M M A) 为主单体,以丙烯酸( A A) 为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合.考察了功能单体浓度、引发剂过硫酸铵( A P S) 浓度及聚合温度对其动力学行为的影响.建立了转化率 时间关系曲线的模型函数——— Gam ma 积分函数,用它拟合了转化率 时间关系曲线,获得了聚合过程的重要特征参数,如平均成核速率( N V) ,聚合最大速率( M V) 和平稳期平均聚合速率( A V) 及成核结束和聚合进入完成期对应的转化率.同时对聚合速率与以上各聚合参数的关系数据进行了非线性拟合,得到了它们之间的关系式.研究发现拟合误差很小,成核结束时转化率在15 % 以内,成核及聚合速率均随以上参数增大而增大,引发剂过硫酸铵在聚合过程中起决定作用. 相似文献
942.
本文报道了Cu[(C6H11O)2PS2]2配合物单晶在X波段室温下的电子顺磁共振研究. 电子顺磁共振谱显示出由^6^3Cu和^6^5Cu的磁性核引起的超精细结构以及由配体^3^1P的磁性核引起的配体超精细结构. 用非同轴的g张量和A张量系统的最小二乘拟合技术, 严格地计算了自旋Hamiltonian参数. g张量的主值表征, Cu^2^+处在由四个配体S形成的平行四方形的中心, 具有四角对称性, 但是由于配体中两个P的影响, 在CuS4平面上A张量的主值出现较大的各向异性. g张量和A张量有一个主轴是共轴的, 它们与CuS4平面垂直. 实验上观察到电子自旋与配体中^3^1P的相互作用是各向同性的, 并获得相应的配体超精细耦合常数A^p值. 相似文献
943.
设G为Δ(G)≥5的外平面图且xef(G)为G的边面全色数。本文证明了:Δ(G)≤xef(G)≤Δ(G)+1,且xef(G)=Δ(G),当且仅当G含有一个由内边组成且覆盖G的每一个最大度点的匹配。 相似文献
944.
图的上可嵌入性的邻域条件 总被引:4,自引:0,他引:4
用NG(u)表示一个图G中任意点u的邻域集.本文主要证明了下述结果:设G是无环图,对G中任意相邻的点u和υ,即uυ∈E(G),若如下两条件之一满足:(1)|NG(u)∩NG(υ)≥2;(2)G是2-点连通的图,且|NG(u)∩NG(υ)|≥1,则G是上可嵌入的. 相似文献
945.
高能碰撞末态粒子在相空间的动力学分布存在着非均匀因素的影响,通过对这种非均匀因素影响的研究,引入了修正系数,和到了拟事修正曲线的判据,给出了计算修正系数的方法。 相似文献
946.
主要对饱和土在简单剪切和耦合载荷下的剪切带宽进行了理论分析. 在模型中考虑了剪胀、孔压耗散、惯性及孔隙水和土颗粒之间阻力等因素的耦合效应,将有效应力考虑为应变、应变率和孔隙压力的函数. 通过对模型的简化分析得到简单剪切和耦合应力状态下的剪切带宽度的近似计算公式. 分析表明,当土体失稳后,会出现有限厚度的剪切带, 且其形成是一个后期过程,可以忽略惯性效应. 剪切带的厚度依赖于孔隙压力特性和土体骨架的剪胀特性,但是不依赖应力状态. 最后将分析与实验结果进行了对比,在一定程度上,两者是符合的. 相似文献
947.
陈炯焜 《南昌大学学报(理科版)》1982,6(2):1
<正> 图的顶点的染色是图论中的重要问题之一。本文从讨论图的色数的上界问题,从而得出Brooks定理的又一证明。1.基本概念如果用颜色去染一个图G的顶点,使得任意有棱相连的两个顶点均有不同的颜色。这样 相似文献
948.
受钼精矿基体效应及钼元素干扰等因数影响,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法无法直接应用于砷的检测。以硝酸、高氯酸分解试样,过滤去除钼酸沉淀,滤液应用ICP-OES多谱拟合(MSF)法消除残余钼对砷的光谱干扰,建立了适合钼精矿中砷的检测方法。对方法的准确度和精密度进行实验,钼精矿中砷的加标回收率为96.0%~104.7%,相对标准偏差RSD为3.4%~5.2%。实验证明,方法简化了分析流程,具有准确性和重现性均好的优点,方法检出限0.045μg/mL,满足各品级钼精矿中砷的测定。 相似文献
949.
邻苯三酚自氧化反应的动力学研究 总被引:11,自引:0,他引:11
利用单扫示波极谱法(并辅以紫外-可见光谱法)研究了邻苯三酚在pH7.20~9.10的Tris-HCl缓冲体系中自氧化反应的动力学.结果表明, 在过量溶解O2存在时, 反应对邻苯三酚为一级.在一定pH范围内, 准一级反应表现速率常数Kapp随pH值的增加而增加, 说明H2PYR-比H3PYR对溶解O2具有更高的反应活性.探讨了邻苯三酚自氧化生成半醒自由基和活性氧的反应机理, 用速率方程解释了实验现象.并为酶活力测定和药物抗氧活性研究提供了一种新方法. 相似文献
950.