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81.
线性BC2nB (n=1~12)的结构特征和电子光谱的理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G*水平上优化得到了线性簇合物BC2nB (n=1~12, D(h)的平衡几何构型, 并计算了它们的谐振动频率. 在优化平衡几何构型下, 通过TD-B3LYP/cc-pvDZ和TD-B3LYP/cc-pvTZ计算, 分别得到了n=1~12和n=1~7的电子跃迁的垂直激发能和对应的振子强度. 在B3LYP/6-311+G*水平上计算得到了簇合物BC2nB (n=1~12, D(h)的电离能. 基于计算结果, 导出了BC2nB体系电子跃迁能以及第一电离能与体系大小n的解析表达式. 相似文献
82.
83.
C60O结构和电子光谱的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO系列方法研究C60O的两种结构:一是桥氧加在2个六元环之间的键上为C2v构型;另一个是桥氧加在1个五元环和1个六元环之间的键上为Cs构型。计算表明,从总能量、HOMO-LUMO能级差和光谱性质看,C60O的稳定构型都应是C2v构型,该C2v异构体具有环氧结构(桥C15-C30键长为0.1518nm,键序为0.8744),其电子光谱计算结果与实验值较好地符合。 相似文献
84.
85.
线性簇合物SC2nS2-(n =1~12)电子吸收光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
应用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G*水平上优化了线性簇合物SC2nS2-(n =1~12)的基态平衡几何结构,并计算了它们的谐振动频率.在基态平衡构型下,通过TD-B3LYP/cc-pvTZ和TD-B3LYP/cc-pvDZ计算,确定了簇合物SC2nS2-(n =1~10) 电子跃迁的垂直激发能和对应的振子强度.基于计算结果,导出了电子跃迁吸收波长与体系大小n的解析关系式,以及SC2nS2-体系第一电离能与体系大小n的解析表达式,并讨论了不同端位原子对碳链体系激发态性质的影响. 相似文献
86.
采用B3LYP方法在6-31G*水平上优化了6种F,Cl和Br取代的咪唑类衍生物分子几何构型,在此基础上采用TD-DFT的方法计算了它们的前线轨道能级和电子光谱,并用CPHF方法研究了此类衍生物二阶非线性光学系数性质.计算结果表明:此类化合物具有平面结构,共轭性较强;分子内设计的推拉电子基团增强分子内电荷转移,使前线分子轨道间的电子跃迁更容易;各体系具有较大的vβec和良好的透明性;咪唑环的引入增强了体系的热稳定性.这些结论对分子设计具有一定的指导意义. 相似文献
87.
88.
钴(Ⅱ)的假四面体(C_(2v))配合物 CoL_2X_2的配体场光谱一般显示出两组谱带,分别对应于基态~4A_2对两个~4T_1谱项的三个低对称性分量~4B_1,~4A_2和~4B_2的跃迁。前人对这类光谱的处理多采用弱场近似,模型多采用点电荷模型,结果得到的跃迁能和实测值相差较大。Menzel等指出:简单点电荷模型的固有弊病使得它不可能对此类共价配合物的光谱作出理想的处理。他们对点电荷模型作了适当的修改,应用弱场近似取得了满意的结果。本文应用强场近似处理这类配合物的光谱,和修改的点电荷模型相比较我们的结果更为满意。 相似文献
89.
用INDO系列方法对N-乙基吩噻嗪及其自由基正离子进行了几何构型优化,得到中性分子为蝶状折叠形,自由基正离子为平面构型,以优化构型为基础计算其电荷密度,自旋密度键序和电子光谱。对光谱进行理论指认并讨论了从中性分子到离子谱带红移的原因,理论计算结果法与实验结果一致。 相似文献
90.
测定了三核苯甲酸铁配合物[Fe_3O(OBz)_6(CH_3OH)_3](NO_3)(CH_3OH)_2(OBz~-=苯甲酸根)的电子光谱,应用配体场理论和T-S图求得配体场参数10Dq=12457cm~(-1)。用CNDO/2方法对其简化模型进行了计算。 相似文献