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61.
壁喷电池在流动注射阳极溶出伏安法中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
流动注射阳极溶出伏安法中应用壁喷电池,探讨了非稳定态电积过程的溶出峰电流理论方程,预言了峰电流正比于R~(3/4)(R为工作电极半径),并对有关参数进行了实验验证。对5×10~(-7)mol/L Cd(Ⅱ)连续测定40次,表明相对标准偏差为0.94%。  相似文献   
62.
自动化流动注射停流动力学分析仪的研制及其性能测试   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄厚评  蔡汝秀 《分析化学》1995,23(5):551-553
本文研制了一套自动化流动注射停流动力学分析仪,该仪器由苹果Ⅱ型微机通过12位AD/DA卡,流动注射停流控制仪及用BASIC语言编制的软件控制泵的起动和停止,试样的输送和混合,数据采集和处理,结果显示和打印,通过以铁(Ⅲ)与硫氰酸盐的反应体系采用固定时间法和以钒(V)的胶束催化反庆体系采用安始速法的现场测试证明,该仪器具有结构简单,操作方便,恒温性能好,通用性强等特点。  相似文献   
63.
流动注射化学发光法测定痕量的2,4-二氯酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着化学工业的发展迅速,人工合成的有机物种类增多,人类物质文明的同时也带来了严重的环境污染问题.美国环保局于1997年公布的重点控制的污染物129种,2,4-二氯酚便是其中之一.2,4-二氯酚作为一种重要的有机中间体,主要应用于农药工业、医药工业及合成材料等行业.它属于一类环境激素,能通过食物链在动物体内积累.环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注.目前分析2,4-二氯酚的方法主要是高效液相色谱法、气相色谱法及气-质联用法等[1,2].  相似文献   
64.
流动注射荧光法测定羟基自由基   总被引:10,自引:3,他引:10  
研究Sn2 + 催化H2 O2 产生的·OH的反应 ,·OH与Ce3+ 作用后氧化生成无荧光的Ce4 + 。通过测定Ce3+ 的荧光强度的变化可间接测定所产生的羟自由基 ,并结合流动注射技术 ,确定了体系最佳实验条件。测定抗氧化剂清除羟自由基的实验 ,证明该体系可作为在线筛选抗氧化剂的方法之一。  相似文献   
65.
流动注射化学发光法测定自来水中二氧化氯   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
刘希东  郭惠 《分析测试学报》2006,25(2):81-83,86
在pH12.5的NaOH—KCl缓冲介质中,ClO2直接氧化Luminol能产生很强的化学发光,而且发光强度在一定的范围内与ClO2的浓度呈线性关系,据此建立了流动注射化学发光测定ClO2的新方法。探讨了最佳的发光条件,测定ClO2的线性范围为0.5—200μg/L,检出限为0.3μg/L。本法简便、怏速、灵敏,选择性和重复性较好,应用于自来水中剩余ClO2的测定,结果满意。  相似文献   
66.
Fe3+-H2O2-Rh6G化学发光体系测定水中的邻苯二酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
酚类化合物对于人体及其他生物的毒性较大,邻苯二酚作为一种重要的有机化工原料和中间体,在农业、染料、香料、橡胶、医药、感光材料等领域具有广泛的应用。因此监测废水中邻苯二酚的含量是控制水环境质量的一个重要指标。目前测定邻苯二酚的方法主要有光度法[1,2],原子吸收法[  相似文献   
67.
利用磁场诱导的微粒运动即磁泳对磁响应性粒子进行精细分离,是近年来发展起来的选择性分离细胞和高分子量核酸的有效技术。本文在阐明磁泳分离原理的基础上,介绍了磁泳分离的分流薄层分级技术、四极磁场流动分离技术和微芯片上的自由流磁泳分离技术的装置构造、工作原理及其在生物分离分析中的应用。  相似文献   
68.
本文系统研究了氯化钠溶液作为样品基体时在流动注射分光光度系统中的折射率梯度的现象,揭示了基体分别在低浓度和高浓度时,其折射率梯度响应曲线随浓度的变化规律,初步探讨了响应机理。本文得出的结论有助于全面了解当样品中的不 深度,基体的5折射率梯度响应对焊品情况。  相似文献   
69.
Gossypol, [1, 1′, 6, 6′, 7,7′-hexahydroxyl-5,5′-diisopropyl-3,3′-dimethyl-(2,2′-binaphtha- lene)-8,8′-dicarboxaldehyde] is a polyphenolic yellow compound naturally occurring in various parts of cotton plants1. The compound has been associated with  相似文献   
70.
本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。  相似文献   
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