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1.
本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。  相似文献   
2.
通过分子动力学模拟,考查并分析了(KI)108离子簇的结构、能量和相变的动力学行为.在加热和冷却过程中,离子簇再现了熔化和凝固现象,而且熔化起始于立方体的其一顶点,熔化的离子簇不是球形的,说明了离子簇的非湿特征.根据结晶的成核速率,讨论了电子衍射实验中观察KI凝固的可能性  相似文献   
3.
紫外吸光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 9(n=5),乙二醛在 0.1~0.5 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为y=0.223 11x-0.023 5,r=1.000 0(n=5)。乙醛酸和乙二醛质量比大于1,乙醛酸的回收率为 96.2%~101.5%,乙二醛的回收率为 101.6%~106 8%。方法操作简便、经济、精密度较好。  相似文献   
4.
反应动力学;O-乙基硫代磷酰二氯合成反应的动力学参数测定及条件选择  相似文献   
5.
S掺杂形式对TiO2基光催化剂结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用改进的Sol-gel法制备了S-TiO2和TiO2,用1 mol·L-1的H2SO4对TiO2进行表面修饰制成的SO42-/TiO2。采用XRD、IR、UV-Vis、SEM和EDS等技术对催化剂的结构进行了表征,以L酸(1-萘酚-5-磺酸)为目标物,考察了所制备的催化剂的性能.结果表明:S-TiO2的禁带宽度明显降低,并且对400~650 nm区域的可见光都有一定的吸收,其可见光活性和紫外光活性均高于SO42-/TiO2和纯TiO2。  相似文献   
6.
Mo掺杂对纳米TiO2结构和活性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用Mo6 的掺杂在TiO2中引入缺陷,从而扩大TiO2催化剂的光谱响应范围。运用UV-Vis、XRD、XPS、TG-DTA等测试技术考察了钼离子掺杂浓度对于TiO2光催化剂吸收光谱范围、晶型、晶胞和晶粒的影响,分析了钼进入TiO2品格的方式、价态和掺杂催化剂在热处理过程中发生的物理和化学变化。以亚甲蓝溶液的光催化降解为模型反应,考察了掺杂量对这种新型光催化剂的光催化活性的影响。结果表明,Mo6 可进入TiO2晶格中形成杂质缺陷,引起TiO2品格膨胀,Mo6 的掺杂量影响TiO2晶粒尺寸和晶相转化。Mo6 掺杂的质量分数为4.5%时,样品的吸收带边可达460 nm,对40 mg/L亚甲蓝反应2 h的降解率为58.3%,矿化率为52.5%。而Mo6 的掺杂质量分数为3.0%和6.0%时,形成的TiO2晶粒尺寸较小,TiO2晶粒中锐钛矿相与金红石相的比例接近4:1时,对亚甲蓝降解率分别为56.6%和52.0%,矿化率分别为49.2%和44.2%。  相似文献   
7.
在一系列分子动力学计算中,(KI)108离子簇冷却时自发地由液相变为立方面心相.在350K和400K的成核速率大于1036核/m3·s.由成核速率得到的固-液界面自由能约为50mJ/m2.  相似文献   
8.
活性炭负载TiO2光催化降解1-萘胺   总被引:10,自引:0,他引:10  
活性炭负载TiO2光催化降解1-萘胺;炭载TiO2光催化剂;萘胺;光催化降解  相似文献   
9.
由CBr4分子动力学研究观察到的可能的新相   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过分子动力学模拟考察并分析了108个分子组成的分子簇相变的结构、能量和动力学行为。结果表明,分子簇经历了由低温单斜相到新相的转变,该相变包含平动和转动相变。  相似文献   
10.
间接吸光光度法测定废水中二苯胺   总被引:3,自引:1,他引:2  
利用铁(Ⅲ)-邻菲啰啉混合液为显色剂间接光度法测定废水中二苯胺。对该法的测定条件、回收率进行了研究,结果表明,二苯胺在1~10mg·L-1范围内,线性关系良好,回收率为92.2%~98.6%,精密度较好。  相似文献   
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