停流—荧光动力学分析法测定痕量钛的研究

利用自行组装的停流-荧光动力学分析仪,采用停流法汇合流体动力注入技术,研究了钛与3.5-二溴水杨基荧光酮的荧光增强动力学反应性质,讨论了流速、进样时间对方法灵敏度和精密度的影响,提出了一个快速、简便、精确测定钛的分析方法,并用于稀土样品及合成样品中痕量钛的测定.方法检测限为8×10~(-3)ppm,大多数元素的干扰均可用动力学方法消除.     

胶束介质在动力学分析中的应用

评述了胶束介质在动力学分析测定中的作用和应用状况，讨论了胶束催化的动力学特征，胶束对反应物理化学性质的修饰及其在动力学多组份测定和酶催化动力学分析中的应用。     

自动化流动注射停流动力学分析仪的研制及其性能测试

本文研制了一套自动化流动注射停流动力学分析仪，该仪器由苹果Ⅱ型微机通过１２位ＡＤ／ＤＡ卡，流动注射停流控制仪及用ＢＡＳＩＣ语言编制的软件控制泵的起动和停止，试样的输送和混合，数据采集和处理，结果显示和打印，通过以铁（Ⅲ）与硫氰酸盐的反应体系采用固定时间法和以钒（Ｖ）的胶束催化反庆体系采用安始速法的现场测试证明，该仪器具有结构简单，操作方便，恒温性能好，通用性强等特点。     

漆树漆酶的催化氧化作用 Ⅶ．稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制作用

以５，６－溴－２，３－二氰基氢醌为底物，在ｐＨ４．０～６．０条件下，用分光光度法考察了稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制作用，探讨了抑制特征、抑制位点和作用方式．结果证明，稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制属竞争性抑制过程．稀土金属离子的抑制作用是通过它与漆酶活性中心周围的酸性氨基酸残基中的ω－羧基阴离子的配位相互作用实现的；在这种作用下，ω－羧基阴离子对废物酚羟基的氢键或碱催化作用被削弱，使田羟基中的氢以Ｈ＋方式离去的速度受到阻碍．在ｐＨ４．５条件下，Ｌａ３＋离子与ω－羧基阴离子配合反应的解离常数（Ｋｉ）经测定为２．４×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．研究表明，漆酶分子中的酸性氨基酸残基对于酶－底物复合物的形成及进一步反应，尤其是酚羟基中氢的离去起着十分重要的作用．     

流动注射停流荧光动力学分析法测定痕量铁的研究

利用自行组装的流动注射停流荧光动力学分析装置，研究了铁（Ⅲ）与３，５－二溴水杨基荧光酮的荧光动力学反应性质，提出了一种快速，简便，精确地测定痕量铁的新方法，其线性范围为０．０２０－０．２５０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９，检测限为１０ｎｇ／ｍＬ，以０．２００μｇ／ｍＬ的铁（Ⅲ）作精度试验，Ｒ．Ｓ．Ｄ％＝２．１％（ｎ＝１１）。该方法已成功地用于铝合金及桃树叶中痕量铁的测定，结果分别与ＩＣＰ法和     

有机介质对2,3—二氨基吩嗪的荧光增敏作用研究

研究了有机介质对漆酶催化氧化邻苯二胺的产物－２，３－二氨基吩嗪（ＤＡＰ）的光谱性质的影响，结果表明，极性有机介质对其吸收光谱影响较小，但对其荧光具有强烈的增敏作用，荧光量子效率可提高近３０倍，据此，建立了有机介质增敏荧光测定ＤＡＰ的新方法，进一步研究表明：有机介质对２，３－二氨基吩嗪的荧光增敏原因在于其增溶作用，供电子效应及对ＤＡＰ分子吸收性能的增强。     

TritonX—100作用下稀土协同发光测定血清中的茶碱

报道了在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，利用Ｇｄ（Ⅲ）离子增敏Ｃｅ（Ⅳ）和茶碱氧化产物的固有发光的协同效应，建立了高灵敏度的测定茶碱的荧光分析方法，其荧光光谱的激发波长λｅｘ＝３２５ｎｍ发射波长λｃｍ＝４０４ｎｍ。     

胶束介质对2，3－氨基吩嗪光谱性质的影响及其荧光增敏机理研究

本文研究了胶束介质对邻苯二胺的酶催化氧化产物２，３－二氨基吩嗪的光谱性质的影响，发现胶束介质对其吸收光谱影响很小，非离子表面活性剂对其荧光具有强烈的增敏作用，荧光量子效率可提高近十倍。进一步研究表明，非离子表面活性剂对２，３－二氨基吩嗪的增敏原因在于其增溶作用及给电子效应。     

反相胶束介质对2,3-二氨基吩嗪的荧光增敏作用研究

研究了反相胶束介质丁二酸双(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)/正辛烷(n-octane)对漆酶催化氧化邻苯二胺的产物2,3-二氨基吩嗪(DAP)光谱性质的影响.试验表明,AOT/n-octane对DAP吸光性质稍有增敏作用,而对其荧光具有强烈的增敏作用,使DAP荧光量子产率提高近30倍,并进一步研究了微环境对荧光性质的影响和反相胶束介质AOT/n-octane对DAP荧光的增敏机理.