全文获取类型
收费全文 | 2431篇 |
免费 | 469篇 |
国内免费 | 431篇 |
专业分类
化学 | 237篇 |
力学 | 111篇 |
综合类 | 242篇 |
数学 | 2133篇 |
物理学 | 608篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 29篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 35篇 |
2019年 | 46篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 67篇 |
2016年 | 63篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 145篇 |
2013年 | 119篇 |
2012年 | 114篇 |
2011年 | 181篇 |
2010年 | 159篇 |
2009年 | 176篇 |
2008年 | 183篇 |
2007年 | 169篇 |
2006年 | 192篇 |
2005年 | 169篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 150篇 |
2002年 | 111篇 |
2001年 | 116篇 |
2000年 | 82篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 60篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 47篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 30篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有3331条查询结果,搜索用时 187 毫秒
81.
82.
83.
本文测定了位于痘苗病毒(天坛株)基因组的Hind Ⅲ K片段左端,由1893个碱基所组成的开放读码框架K1(ORF K1)的核苷酸排列顺序,并利用微机对ORFK1所编码K1蛋白的序列进行了研究。结果发现,K1蛋白与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员在蛋白质一级结构上有着显著的同源性,通过点阵分析和序列同源排列,证明K1蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一个新成员,它可能具有与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族其他成员相似的活性中心及其他特征序列。这一发现对于研究痘苗病毒的进化地位及所编码蛋白的功能均有一定意义。 相似文献
84.
Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员, 是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. 两者具有类似的结构和功能, 但在很多方面也存在差异, 如高表达的肿瘤谱有所不同; 与其他抗凋亡亚家族成员的结合具有一定的选择性; 在不同凋亡刺激下对细胞的保护作用也有较大差异等. 本文通过对两者的氨基酸序列联配和活性腔结构比较, 表面静电性质的计算和比较, 及对几类底物选择性的研究, 明确了它们活性腔特性的主要差异所在及对底物选择性的影响. 研究结果为理解Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白功能差异的分子机制及设计合成具有良好选择性的小分子抑制剂打下了坚实基础. 相似文献
85.
86.
以丙烯酸甲酯(MA,M1)和4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶(AATP,M2)溶液光共聚合体系为研究对象,采用1H-NMR手段测定了MA/AATP共聚物的组成,用Mayo-Lewis积分法和扩展Kelen-Tüdos方法计算的竞聚率分别为0.88序列长度分布f2=0.7时,MA序列长度为1的含量占80.0%,MA单元基本上被AATP单元分隔开;f2=0.5时,两种单元体在共聚物主链上交替出现;f2=0.1时,AATP单元序列长度为1的含量占95.0%,AATP主要以单个单元分布在MA链中. 相似文献
87.
MDMV外壳蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了玉米矮花叶病毒(MDMV)全长外壳蛋白cDNA基因的克隆、序列分析和表达产物鉴定的结果。根据其cDNA序列推测的外壳蛋白氨基酸顺序全长共有313个氨基酸,分子量总和为35 400 D,与聚丙烯酰胺凝胶电泳估算的值36 000 D相近,克隆的病毒外壳蛋白基因cDNA 3′-末端非编码区含有256个碱基。将此外壳蛋白的基因插入pUC19的1acZ基因中,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异性的蛋白带,经Western吸印与抗MDMV的兔血清呈阳性反应,证实所克隆的cDNA基因为MDMV外壳蛋白基因,并且能够正确表达。 相似文献
88.
89.
质谱在肽和蛋白质序列分析中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
了解肽和蛋白质的序列对理解其功能具有重要意义,测定其序列也是当前生命 科学研究中的重要内容之一,质谱作为高灵敏度的测定分子结构的仪器,其高灵敏 度、广泛的适用性及快速性等特性使它具有很大潜力发展成为辅助传统测序方法的 新方法,并得到了广泛的关注。从离子活化方法(包括碰撞诱导解离CID、源后裂 解PSD、源内裂解ISD等)、衍生化作用以及氨基酸残基消除方式(高能活化产生亚 稳离子、化学降解、酶降解)等多个角度介绍了利用质谱分析多肽和蛋白质序列的 方法,并对其发展前景作出展望。 相似文献
90.