三波长分光光度法研究：Ⅲ.两测量波长法提高测定灵敏度

本实验利用两测量波长法提高三波长光光度法的灵敏度，选择合适的波长组合，消除两种共存组分的干扰，使△Ａ＝Ａλ１＋Ａλ２－ＫＡλ３只与待测组分的浓度有关，灵敏度一般均高于单波长法。以相对误差为选择波长组合的标准，编制了程序，用计算机选择合适的波长组合，验证结果令人满意。     

二甲基黄褪色光度法测定微量碘

在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。     

高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸和热水浴中 ,Rh( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄褪色 ,由此建立了测定铑的新催化光度法。本方法的线性范围为 0— 4 .0 μg/ 2 5 m L,检出限为 4 .71× 10 -10 g/ m L。对 2 .0 μg/ 2 5 m L Rh( )测定的相对标准偏差为 1.4 3% (n=11) ,催化反应的表观活化能为 12 5 .8k J/ mol。此法已用于某些催化剂和冶金产品中痕量铑的测定 ,结果令人满意。     

微色谱柱分离—FAAS法测定镀铬液中铁、铜、锌

本文研究了减压条件下微孔色谱柱分离富集镀铬液中杂质无素铁、铜、锌的柱性能，确定了最佳富集条件，在近中性介质中，以H^ 型732强酸性阳离子交换树脂于φ3×70mm微孔色谱柱中富集镀铬液中铁、铜、锌，与铬（Ⅵ）分离，以蒸馏水为淋洗液，被吸附的离子用4.5mol/L硝酸洗脱后用火焰原子吸收光谱法测定，方法简便、快速，灵敏度高，标准加入回收率在98％－104％之间，用于镀铬液中铁、铜、锌的测定，结果令人满意。     

混合增效试剂对铟—桑色素荧光体系的研究

研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0～240ng·ml~(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml~(-1),相对标准偏差为1.13％,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。     

问：光度法测定金属材料中稀土总量时所用标准溶液应如何配制？

“镧系收缩”使稀土元素(指从原子序数57至71的15个元素)的化学性质非常相似。但应看到随着原子序数的增加，它们之间在一些化学性质上也存在着一定的差异。例如在光度分析中，同一种显色剂与各稀土元素所生成的呈色配合物的灵敏度就有明显差异，尽管它们的摩尔吸光系数很接近。因为它们的相对原