双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定钛和锆

１引言在光度分析中，对于吸收光谱形状相似，最大吸收波长基本相同的相互于扰物质，要实现同时测定，并非轻而易举。为此，本文提出了一种适应于该类物质同时测定的新方法──系数倍率双波长标准加入法。并以Ｔｗｅｅｎ—８０—苯基萤光酮一钛（锆）混合显色体系为例，对方法的可靠性进行了考察。结果表明，本法选择波长对时无特殊要求，处理数据时不须求解方程或进行复杂计算，操作简便，准确可靠。２基本原理设有Ｍ、Ｎ两种组分，浓度分别为ＣＭ、ＣＮ，最大吸收波长均为λ１。若以λ１为测定波长，选择λ２为参比波长，并令εＮ１＝Ｋε…     

三波长分光光度法研究：Ⅰ.K系数法测定混合三组份

本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需进行分离和繁杂的计算,简便实用,可获得较好的准确度和精密度。讨论了选择波长组合的方法,并编制了程序,用计算机来选择最佳波长组合。     

用二乙胺二硫代甲酸钠测定Cu(Ⅱ)和Bi(Ⅲ)的新萃取光度法

解联立方程法是分光光度法中测定多组分最常用的方法。采用双波长分光光度计,通过波长的适当选择,可以消除共存干扰组分的影响,大大简化了混合物同时测定的手续及其数据处理,并可提高测定的灵敏度和准确度。但是,目前双波长分光光度计甚少,根据双波长系数倍率法原理,我们研究了用单波长分光光度计同时测定相互干扰组分的新方法——倍     

等吸收点分光光度法直接测定二组份浓度比

根据等吸点原理，在普通光度计上建立了直接测定同一显色体系中吸收光谱有较大重叠的Ｍ、Ｎ两组份之浓度比的方法，导出的计算公式为ＣＭ／ＣＮ＝ａ－Ａｘ／Ａｘ－ｂ，式中ａ为Ｍ组份的最大吸收波长λ１和等吸收点波长λ２处的吸光系数之比值；ｂ为Ｎ组份在λ１、λ     

比值导数波谱法分析混合色素

本文叙述了比值导数波谱法的原理，该法以混合物的波谱除以干扰组分的标准波谱面得到比值波谱，以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱，由此得到的波谱可完全消除干扰组分的吸光度贡献。采用此法能方便地对二组分混合体系进行分析，如选择合适的零交点，则可对二组分混合体系进行分析。利用此法对胭脂红、日落黄及柠檬黄三种色素的二组分及三组分混合体系进行了分析，均获较好的结果。     

同时测定三辛胺和三辛胺盐酸盐的双波长分光光度法

提出了利用双波长分光光度法测定三辛胺（ＴＯＡ）及三辛胺盐酸盐（ＴＯＡ·ＨＣｌ）的一种新方法，即ＴＯＡ和ＴＯＡ·ＨＣｌ在ＣＣｌ４溶液中与Ｉ２生成电荷转移化合物，其最大吸收波长分别为２９３ｎｍ和２６３ｎｍ，两组分同时存在时可利用吸光度的加和性得联立方程，分别求出两组分的含量。ＴＯＡ含量在０～３５ｍｇ／Ｌ，ＴＯＡ·ＨＣｌ含量在０～３１ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该法简便快速，方法的回收率为９５．５％～１０４．６％，能够满足分析的需要     

双波长K系数—标准加入—导数分光光度法同时测量重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

增敏双波长光度法同时测定底泥中的铜和铬

在pH6．4的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和CIMAJB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液的介质中，水杨基荧光酮与铜（Ⅱ）、铬（Ⅵ）的显色体系灵敏度都有很大提高，选择了合适的测定波长，利用双波长解方程组法同时测定了底泥中的铜和铬。结果令人满意。     

两波长结合—多波长线性回归分光光度法同时测定3组分的研究

本文提出分光光度同时测定３组分的两波长结合－多波长线性回归法，不需要等吸收点，对ＰＡＲ－铜，锌，钴体系合成样测定的结果较为满意。     

双显色体系-双波长分光光度法研究

本文提出了一种新的光度分析法-双显色体系-双波长分光光度法,其波长对的组合为两个完全独立的显色体系.通过选择适当的R,L体系,可使该法有效地排除干扰,提高测定灵敏度.本文对提出的方法进行了理论推导和实验验证.     

5''''-硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨

本文基于Ｗ（Ⅵ）－５′－硝基水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光熄灭效应，提出一种测定微量钨的新荧光方法。在０．２～１．０ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，５′－Ｎ－ＳＡＦ存在两个激发峰，其激发波分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，发射波长为λｅｍ＝５２５ｎｍ。Ｗ（Ⅵ）与５′－Ｎ－ＳＡＦ形成１∶３的配合物。钨浓度在每２５ｍＬ０．２５～２．５μｇ范围内呈线性关系，检测限为每２５ｍＬ０．２５μｇ。本法灵敏度高，选择性好，不经分离可直接测定合金钢中的钨，结果满意。     

双波长K系数—标准加 入分光光度法同时测定重油中的钴,镍

本文提出了一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。     

双波长薄层色谱扫描测定中参比波长的选择

在薄层色谱法定量测定中,消除或减少因薄层载板的不一致性而造成的背景噪音的方法之一是用双波长扫描法,即除样品波长(λ_S)外,选取适当的参比波长(λ_R)扫描。本文通过天麻甙薄层色谱双波长扫描(岛律CS-930薄层扫描仪)说明λ_R的选择要点。λ_S设为227nm,λ_R选取四个波长,证明:1.λ_R与λ_S在     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

主次双波长光度法测定水体中的铁

人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1～ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Ｆｅ(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1　实验部分1 1　实验原理任一显色体系 ,吸光度Ａ和照射波长λ及被测物质浓度ｘ之间存在如下关系[4] :Ａ +Ｋ =Ｋ1 λ(-ｙ)ｙ =αｘβ ( 1 )　　　ＡＰ+ＫＡＳ+Ｋ=( λＰλＳ) -ｙｙ =αｘ…     

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ１和λ２组合的适当选择，掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。     

双波长K系数－标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、

本文提出一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定，结果满意     

多波长K系数法的改进研究

本文提出了测定混合干扰组分改进的多波长Ｋ系数法。首先采用参比波长组及测量波长组，组中各波长以吸光度的和参与Ｋ系数和△Ａ的计算，以减少测量误差；其次Ｋ系数的测定在含有所有干扰组分的溶液中进行，以减少组分吸光度非严格１００％加和引起的误差，Ｋ系数的求解使用算术平均值法，而不用量小二乘法，以减少计算误差。