铜、钴、镍同时分离工艺的研究

稀土体系三种元素同时分离的工艺最近已有发表,但非稀土方面的工作尚未见报导.对Cu、Co、Ni三种元素,通常是将Cu、Co作为一个组份与Ni分离.本工作对组成为Cu:Co:Ni=1:1:1的水相合成料液设计了两种工艺,进行了串级实验,实现了该三种元素的同时分离, 串级实验以HEH(EHP)作萃取剂,煤油为稀释剂,其它试剂均用分析纯.     

β-环糊精键合蚀刻开管毛细管电色谱柱的制备与评价

研究环糊精键合蚀刻毛细管柱的制备方法，考察了电渗流性质及其电色谱性能；其电渗流大小和方向都可调控；有效分离了碱性蛋白和硝基苯酚位置异构体；对安息香和氨基酸衍生物对映异构体能部分分离。     

手性液晶聚硅氧烷毛细管柱的制备及应用

合成了一种手性液晶侧链的聚硅氧烷固定液，并涂制成毛细管柱，此柱适合于分离各种取代基的酚类异构体。对柱效和选择性进行了评价。     

GDX树脂和二氧六环的理化性质对水中酚类污染物富集洗脱…

以９种一元酚为吸附质，系统讨论了ＧＤＸ－５０２和二氧六环的理化性质对酚类富集及洗脱性能的影响。结果表明，ＧＤＸ－５０２使用前的溶剂预处理具有净化树脂和改变树脂的孔结构的双重功能，用本文方法对ＧＤＸ－５０２进行溶剂预处理，可使树脂获得有利于酚类富集与洗脱的孔结构，该树脂对水中酚类的富集作用是以Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ力和较氢键弱的π－键合作用力为基础的物理吸附，而二氧六环洗脱酚类的实质是氢键作用。     

以铜离子为模板的褐藻酸凝胶对铜离子的选择性富集研究

以铜离子为模板，制备了褐藻酸凝胶（Cu-alginate)，通过吸附实验及过柱渗滤实验，试验了该吸附剂对铜离子的选择性吸附性能，并且采用该吸附剂富集了自来水中微量的Cu^2 ，结合原子吸收法测定了水样中Cu^2 的含量。结果表明：该吸附剂对Cu^2 有较高的选择性吸附性能，显著优于一些化学合成铜离子模板缩聚物及非铜模板褐藻酸凝胶（如Ca-alginate),非重金属离子（如K^ 、Na^ 、Ca^2 ）及某些重金属离子（如Ni^2 、Cd^2 ）等对Cu^2 的吸附均不产生明显干扰。用该吸附剂富集水中的微量铜离子，回收率可达97.7%。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集吸光光度法测定微量锗的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意.     

微孔滤膜富集分离法测定粮食中微量元素铁

本文叙述了可溶性滤膜富集分光光度法测定粮食中微量元素铁的简便方法.在pH4.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻二氮菲、十二烷基苯磺酸钠形成络合物,该络合物被硝化纤维微孔滤膜定量富集,富集膜能溶解在小体积的乙二醇独甲醚中,于510 nm处以空白试剂为参比测定吸光度,可提高测定的灵敏度.     

仲碳伯胺萃淋树脂吸萃金的性能及机理

研究了仲碳伯胺（Ｎ１９２３）萃淋树脂吸萃金的机理，溶液酸效应、吸附等温线、吸附速率、盐析剂效应及柱操作条件的影响等，将该树脂用于矿样中金含量的测定，结果与７１７＾＃离子交换树脂吸附法一致，取得了较好的结果。     

5种生物胺的毛细管胶束电动色谱分离

在胶束电动色谱模式下考察了影响生物胺分离的几个因素(如缓冲溶液及SDS浓度、pH、表面活性剂、分离温度及外加电压等)并优化了分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析生物胺的新方法。当缓冲溶液为40mmol/L硼酸缓冲液(pH8.5)、68mmol/LSDS,分离电压为25kV、分离温度为25℃时,5种生物胺在7min内实现了令人满意的基线分离。在优化的条件下,对其线性范围、检出限和重现性进行了测定。结果表明,生物胺的迁移时间的重现性<0.8%,面积的重现性<4%。     

配体交换毛细管区带电泳拆分未衍生化氨基酸

以铜（Ⅱ）-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂，对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究，建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法。在使用10mmol／L NH4AC（pH5．0），5mmol／L CuSO4和10mmol／L L-谷氨酸的条件下，成功地拆分了苯丙氨酸、酪氨酸手性对映体；色氨酸手性对映体也得到部分分离；考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素。