全文获取类型
收费全文 | 939篇 |
免费 | 81篇 |
国内免费 | 1497篇 |
专业分类
化学 | 2326篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 6篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 156篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 34篇 |
2016年 | 48篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 116篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 71篇 |
2011年 | 98篇 |
2010年 | 72篇 |
2009年 | 108篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 85篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 99篇 |
2004年 | 109篇 |
2003年 | 100篇 |
2002年 | 107篇 |
2001年 | 119篇 |
2000年 | 102篇 |
1999年 | 92篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 69篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 78篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 62篇 |
1990年 | 46篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有2517条查询结果,搜索用时 187 毫秒
81.
82.
83.
多嵌段聚氨酯大孔共聚物的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
多嵌段聚酯大孔共聚物经缩聚和加聚反应分步聚合得到,并利用FTIR,DSC,SEM和BET等对其结构、形态结构和孔结构进行了比较详细的研究。结果表明,该聚合物为微相分离且可能存在三种微区结构的多嵌段共聚物,其干态下的比表面积有10-250m^2/g之间,平均孔径在100-350A左右,在聚合温度下,接近于聚氨酯θ条件的溶剂为最佳致孔剂。 相似文献
84.
青霉素酰化酶在甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物上的固定化 总被引:6,自引:0,他引:6
用共价键合法将青霉素酰化酶固定化在珠状多孔的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM)共聚物上,研究了固定化反应时间、温度、pH值和酶液用量对固定化青霉素酰化酶的表观活性、表观偶联效率、活性回收及稳定性的影响.将GM共聚物载体加入到磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH10.8)与青霉素酰化酶液(每克干载体用酶液1ml)的混合溶液中,在30℃下反应72h,单位质量(干重)固定化酶的表观活性为348U/g,表观偶联效率为66.7%,活性回收为31.7%. 相似文献
85.
首先,以溴代聚乙二醇单甲醚(PEO-Br)为引发剂、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了一系列具有不同聚乙二醇(PEO)质量分数的聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚乙二醇嵌段共聚物(PBMA-b-PEO)。在此基础上,将手性酒石酸(TA)以氢键的方式选择性掺入到嵌段共聚物的PEO相中,诱导嵌段共聚物自组装制备具有手性螺旋结构的复合薄膜PBMA-b-PEO/TA。利用小角X射线散射(SAXS)、透射电子显微镜(TEM)和圆二色光谱(CD)对嵌段共聚物复合薄膜进行表征,研究了嵌段质量分数对手性诱导嵌段共聚物螺旋结构自组装的影响。结果表明:掺入TA与嵌段共聚物质量比为0.12、0.15的TA,当PEO质量分数为0.17~0.24时,有利于嵌段共聚物相分离形成柱状螺旋结构;当PEO质量分数增加至0.26时,嵌段共聚物自组装则形成层状结构,在分子间氢键作用下虽然发生手性转移,但无法得到螺旋结构。 相似文献
86.
87.
部分水解聚(丙烯酸甲酯—醋酸乙烯酯—甲基丙烯酸甲酯)多孔载… 总被引:1,自引:0,他引:1
该文以二乙烯苯和双丙烯酸多缩乙二醇酯为交联剂,制备了部分不解聚多孔载体。用电镜,压汞仪,红外,X射线衍射仪等测定了载体的结构与孔结构。 相似文献
88.
89.
90.
d,l—聚丙交酯、l—聚丙交酯与ε—聚已内酯之间的酯交换 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用的两种共混方式即熔融振压共混与去溶剂共混,在添加与不添加催化剂Ti(OBu)·BF3·OLt2两种情况下于150℃都观察到两种均聚物的明显降解。共混d,l-聚丙交酯(d,l-PLA)/ε-聚已内酯(ε-PCL)时,d,l-PLA降解速率大于ε-PCL^13C-NMRDSC谱图证明它们间无明显的酯交换发生;在与上述相同条件下,共混l-PLA/ε-PCL时,^13C-NMR及DSC谱图都证实了发生明显酯交换,生成了共聚物。共聚物的摩尔组成由^1H-NMR加以测定,由精细^13C-NMR谱图计算出共聚物中l-LA与ε-CL平均链段长度。DSC表征了该共聚物的结晶情况。其结果与上述二者的分析完全一致。 相似文献