裂解气相色谱法测定甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯共聚物的热分解性能及序列结构

裂解气相色谱法(PGC)不但是大分子物质(聚合物、病毒和细菌等)成分分析的有力工具,而且是研究它们的耐热性能及进行细微结构分析的有力工具。细微结构的差异又可以导致这些物质性能上很大的不同。本文报告了用PGC研究甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯共聚物的热分解性能及序列结构的工作。比较了不同组分的共聚物的耐热     

聚醚氨酯薄膜表面性质的反相色谱法研究

本文报道了用反相色谱法研究多嵌段聚醚氨酯与几种低分子化合物的相互作用,测定了表征相互作用的热力学参数。结果表明,由ESCA证明表面软段富集的聚醚氨酯的反相色谱行为主要决定于富集层与探针分子的相互作用;苯及几种烷烃和聚醚氨酯的偏摩尔混合热和它的溶度参数与软段组分的溶度参数差值有关。     

用含偶氮基的聚苯乙烯大分子引发剂合成两亲性嵌段共聚物

采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物（ＰＳ ＡＣＰＣ）作为引发剂，合成了苯乙烯（Ｓｔ）分别与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）、甲基丙烯酸（β 羟丙酯）（ＨＰＭＡ）的嵌段共聚物，考察了ＰＳ ＡＣＰＣ引发第二单体的聚合反应行为，以及影响第二单体转化率和均聚物含量、共聚物组成的因素．用溶解性、凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）、动态接触角（ＤＣＡ）等表征了嵌段共聚物．     

聚砜-尼龙6嵌段共聚物结构的研究

<正> 以金属钠作催化剂合成的聚砜-尼龙6嵌段共聚物对尼龙6的吸水性有一定的改善,而且可以作为聚砜与尼龙共混物的相容剂,但共聚物中聚砜组分的含量都不超过25％。这可能与共聚物的结构有关。近年来的工作表明:反相气相色谱法(IGC)是高聚物结构分析的有用的工具之一。我们试图用反相气相色谱法,通过观察嵌段共聚物     

分光光度法测定工业水中的酚酞碱度

建立了分光光度法测定工业及锅炉用水中酚酞碱度的分析方法。以间硝基苯酚为显色剂,采用分光光度法,测定了吸光度与酚酞碱度之间的线性关系。对测定波长、显色剂用量、显色时间等条件进行优化选择,考察了该方法的准确度和精密度。方法检出限为0.004 5 mmol/L,测定结果的相对标准偏差为0.20%～0.70%(n=9),加标回收率为97.0%～99.0%。该方法检出限低,精密度高,受样品颜色,浑浊度等的影响小,适合工业及锅炉用水酚酞碱度的测定,尤其适用于低酚酞碱度水样。     

全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子

建立全自动间断化学分析法测定锅炉水中磷酸根离子含量的方法.样品加入量为90μL,钼酸铵和酒石酸锑钾酸性混合溶液(R1)加入量为160μL,抗坏血酸溶液(R2)加入量为470μL,加入R1反应时间为50 s,加入R2反应时间为300 s,检测波长为880 nm,采用稀释模式检测.磷酸根离子的质量浓度在5～50 mg/L范...     

苯乙烯/甲基丙烯酸和苯乙烯/甲基丙烯酸(β-羟丙酯)嵌段共聚物的表面动态行为

通过测定表面动态接触角研究了两亲性的苯乙烯／甲基丙烯酸嵌段共聚物（ＰＳ ｂ ＰＭＡＡ）和苯乙烯／甲基丙烯酸（β 羟丙酯）嵌段共聚物（ＰＳ ｂ ＰＨＰＭＡ）的表面动态行为及温度、嵌段长度比等因素对其值的影响,讨论了聚合物表面当接触介质改变时链段或基团的再取向行为和表面性质     

双酚A聚砜链对对苯二酚聚砜链结晶性能的影响

本文报导了双酚A聚砜(B)与对苯二酚聚砜(H)两组份含量不同的嵌段共聚物的X射线衍射结果,B链的加入,使共聚物的结晶性能被破坏,B/H为0.48(摩尔比)时,所得共聚物已呈现出完全非晶相结构的特征.由IGC及DSC实验测定,表明这两种聚砜链是相容的.     

聚砜-尼龙6嵌段共聚体的溶液性质及其与聚砜、尼龙6均聚物的相容性的研究

<正> 我们曾在前二篇文章中指出非晶型双酚A聚砜(以下用B表示)与结晶形尼龙6(以下用N表示)经共混得到的共混物很脆,而聚砜-尼龙6嵌段共聚物(以下用B-N和N-B-N表示)却具有较B或N更优的耐溶剂性和耐水性,但是嵌段共聚物中B组分含量不能超过25％,这样就限制了材料的使用范围,然而由于B-N(或N-B-N)在同一分     

双酚A聚砜对PBT的结晶与多重熔化行为的影响

本文研究了PBT结晶的熔化行为及非晶性组分PSF的加入对PBT结晶度及熔化行为的影响。结果表明:PBT结晶熔化时的DSC双峰图为多重熔化行为而非多晶型的结果;PSF的加入对PBT结晶度影响不大,但对多重熔化行为有明显影响。此乃PSF无定形组分加入后,使PBT结晶速率减慢而形成更完善的PBT结晶之缘故。