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51.
52.
53.
索全铃  殷元骐 《分子催化》1994,8(6):462-467
负载型双金属簇催化剂的多相一氧化碳加氢反应性能索全伶,李晔(内蒙古工业大学化学工程系,呼和浩特010062)殷元骐,金道森(中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000)关键词一氧化碳加氢,多相催化,双金属簇催化剂,钾效应。1.引言异核金属羰基簇作...  相似文献   
54.
乙酰丙酮稀土四苯基卟啉配合物的电化学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文指出我国环境保护产业发展中存在的问题,论述了“入关“对我国环境保护产业的影响及应采取的经济和税收政策。  相似文献   
55.
我国主要土壤中稀土元素的含量和分布   总被引:15,自引:3,他引:15  
冉勇  刘铮 《中国稀土学报》1994,12(3):248-252
我国主要土壤La,Ce,Nd,Sm和Y的平均含量分别为43.7、86.2、35.8、8.21.8μg/g,稀土总量为264μg/g。稀土元素在成土过程中产生不同程度的富集和淋溶,但其含量末表现有地带性差异。在61个土样中可给态稀土的平均含量为24.9μg/g,有从南向北降低的趋势;其中低于10μg/g的中酸性土壤占酸性土壤样品总数的17%,低于10μg/g的中性、石灰性土壤占中性和石灰性土壤样品总  相似文献   
56.
甾醇资源的利用和皮质激素侧链的合成方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩广甸  黄国锋 《有机化学》1989,9(1):015-023
本文讨论了开发甾醇资源作为甾体药物合成原料的前景,并综述了近几年由17-酮基甾体合成皮质激素侧链的各种方法。  相似文献   
57.
庄治平  周维善 《有机化学》1983,3(6):405-416
近年来,分子内环加成反应已广泛用于甾体化合物全合成,其主要一步是由取代的苯并环丁烯热裂而成的5,6-二亚甲基-1,3-环己二烯发生区域专一和立体选择性的环加成反应,构成甾体骨架。现在用此法已合成了一系列消旋和光学活性的甾体化合物。  相似文献   
58.
天然产物的酶法结构修饰   总被引:3,自引:0,他引:3  
姜忠义  许松伟  吴洪 《有机化学》2002,22(3):220-226
为赋予天然产物以新颖和特定的性质,往往需要对其进行结构修饰。结果修饰 可以通过化学法、微生物法和酶法实现。其中酶法由于条件温和,化学、区域和立 体选择性高,操作简便,环境友好等特点而发展非常迅速。本文介绍了糖和糖苷、 甾族化合物、β-内酰胺抗生素、氨基酸和多糖类等的酶法结构修饰,并指出组合 酶催化将成为现有组合化学方法的重要补充。  相似文献   
59.
本文对18个Ⅷ族双金属四面体簇和16个ⅥB-Ⅷ异金属四核簇进行了量子化学研究,用DV-X_o方法计论了它们的化学键、电荷转移、能级态密度.计算结果表明:Ⅷ族四面体簇需36个金属电子,其中12个形成6个金属簇骼轨道,24个与配体成键;ⅥB-Ⅷ异金属簇核中,因两金属能带、电负性差异,ⅥB原子易向Ⅷ原子转移电荷,环戊二烯基配体促进这一过程;异金属簇能级总价带比单金属簇收缩,而d能带比单金属簇展宽.  相似文献   
60.
环酯单体在不同引发/催化体系作用下的开环聚合是制备可生物降解脂肪族聚酯的主要方法.综述了近年来用于环酯单体开环聚合的无金属引发/催化体系,主要涉及水、醇、胺、羧酸等引发剂及质子酸、膦类、氮杂环类化合物等催化剂体系.  相似文献   
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