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叙述了高温凝胶(渗透)色谱(GPC)的流动相中出现气泡时的现象,指出气泡的出现对仪器运行和样品测试的影响,以及排除气泡的方法和过程.对可能出现气泡的原因进行了分析,讨论了避免出现气泡现象需要注意的问题和采取的措施. 相似文献
133.
联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光原理及其在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况,引用文献36篇。 相似文献
134.
介绍了联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况,36篇。 相似文献
135.
136.
流动注射分光光度法测定微量硫氰酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
基于3,5-Br2-PADAP硫氰酸根分别与重铬酸根,铈(IV)在硫酸介质中反应成不稳定的蓝色产物,建立了两种测定微量硫氰酸根的流动注射分光光度新方法,在前一方法中,硫氰酸根含量在0.80~7.20mg/L范围内可定量测定,检出限为0.27mg/L在后一方法中,硫氰酸根含量在0.80~6.40mg/L范围内呈线性,检出限为0.30mg/L。当进样体积为100μL时,进样频率为60次/h,所建立的两 相似文献
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流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕量正磷酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定的酸度条件下,结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷.灵敏度高,重现性和选择性好.水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0~500μg·L~(-1)的磷,检出下限达1.0μg·L~(-1),以120h~(-1)采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为92.5%~105.0%,相对标准偏差为0.1%~6.7%. 相似文献
138.
反向流动注射化学发光法测定氟哌啶醇 总被引:2,自引:0,他引:2
氟哌啶醇(haloperidol),学名为1-(4-氟苯基)-4-[(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,临床应用最广泛的精神抑制药物之一[1]。主要用于精神分裂症,特别适用于急性青春性、伴敌对情绪和攻击行为的偏执型精神分裂症。长期或过量服用会导致严重的后果,所以对其用药量控制必须非常严格,故对药剂中氟哌啶醇的含量分析显的尤为重要。目前文献报道氟哌啶醇的测定方法有:滴定法[1],色谱法[2-4]和毛细管电泳法[5]。色谱法操作复杂费时,电位滴定法的检出限高,难以满足生化样品分析的需要。试验发现氟哌啶醇对KIO4-鲁米诺化学发光体系有强烈的增敏作… 相似文献
139.
用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献
140.
本文提出了一个新的非线性脉搏波在动脉内传播的理论模型,推导了一个新的血管壁-外周组织系统的非线性运动方程组,在其中仅含血管壁和流体的应力以及血管的非线性几何。这组运动方程与代表血液流动的不可压缩粘性运动方程和连续方程以及流体和血管壁本构方程相结合,可用数值方法来求解非线性脉搏波在动脉内的传播。其数值解可包含压力脉搏波、血流速度波和血流量波以及血管壁的位移波、速度波和应力波等等。这些脉搏波都是生理学和临床医学上很有意义的物理特征。 相似文献