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991.
本文制备了一系列富勒烯及其衍生物,并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及解规律。这些富勒烯及其省生物在FDMS、ISMS中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少。结果表昨FDMS,LSIMS技术均适于富勒烯及其衍生物的定性分析,是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法。 相似文献
992.
993.
气相色谱-负化学源质谱联用法测定菊酯类农药 总被引:1,自引:0,他引:1
通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法,并应用于茶叶农残检测。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分,再由气相色谱-负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定。方法简单快速,一次进样就能得到11种菊酯残留结果;准确度和精密度高,在0.016μg/kg、0.032μg/kg和0.064μg/kg3个添加水平下的回收率在70%~110%之间,CV≤7.4%;选择性好,消除了色素和其它杂质干扰;灵敏度高,检出限低,除了氯菊酯为10μg/kg外,其它菊酯检出限都在μg/∥kg级,七氟菊酯则达到了0.02μg/kg。 相似文献
994.
电位法测定异价阳离子通过阳离子交换膜时的选择透过性 总被引:2,自引:0,他引:2
从理论上导出了不等价的两种阳离子在通过阳离子交换膜时的选择透过性与膜电位的关系,并用电位法对一些不等价阳离子组合在两种商品膜中的选择透过性进行了测定。本方法测定结果与电渗析实际分离效果相符。 相似文献
995.
G. Tamai H. Yoshida H. Imai T. Takashina K. Kotoo T. Fuwa Y. Tsuchioka H. Matsuura G. Kajiyama 《Chromatographia》1985,20(11):671-676
Summary New quinidine metabolites, including 10,11-dihydrodiol quinidine N-oxide, 10,11-dihydrodiol quinidine and their glucuronides, were found in human urine. A quinidine monitoring HPLC method including these metabolites, is proposed by the direct injection of body fluid samples onto the precolumn for deproteinization followed by reverse phase separation in the analytical column with a column switching technique. The recovery of spiked quinidine and its metabolites in plasma was quantitative (98–102%) with good reproducibility (C.V.: 1.6–4.0%). Several clinical samples such as whole blood and urine were analyzed by the present method. 相似文献
996.
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP-HPLC-ELSD)测定紫苏子油中α-亚麻酸含量的方法。紫苏子油样用0.5 mol/L的KOH-CH3OH溶液于60 ℃水浴中皂化20 min、6 mol/L的盐酸酸化后用无水乙醚萃取,再用氮气流吹干乙醚,用甲醇溶解并定容,然后直接进行RP-HPLC-ELSD分析。结果表明,当α-亚麻酸质量为6.2~45.4 μg时,其峰面积A的对数(lg A)与α-亚麻酸质量m(μg)的对数(lg m)呈线性关系,线性方程为lg A=1.3675·lg m-1.628,相关系数为0.9973(n=5)。以信噪比S/N=3计算,方法的检出限为0.11 μg。被分析的紫苏子油中α-亚麻酸的含量为6.79%(质量分数),相对标准偏差(RSD)为5.1%(n=5);平均回收率为102%,RSD为6.3%(n=5)。该方法简单、快速、准确。 相似文献
997.
文中介绍了生物、免疫、固定化金属离子拟生物几类常规亲和层析的原理及其在蛋白质分离纯化以及分析鉴定方面的应用(引用文献25篇)。 相似文献
998.
999.
反相键合相高效液相色谱法分离测定萘普生 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了分离测定萘普生和溴代萘普生的反相键合相高效液相色谱法。采用ODS柱,以添加50mmol/L乳酸并用高氯酸调节pH为2.5的80%甲醇-水溶液作为流动相,以苯甲酸为内标物,测定了不对称合成工艺产物中萘普生和溴代萘普生的含量。方法的准确度分别为99.83%~102.07%(萘普生)和99.0%~100.83%(溴代萘普生),相对标准偏差分别小于2.58%(萘普生)和3.64%(溴代萘普生)。方法可用于工艺条件的选择和质量检测。 相似文献
1000.
为合成某些芳香族有机化合物提供一种新途径,用色谱-质谱联用技术和质量色谱法研究了苯甲酸钐的热分解反应产物。其热分解产物溶入丙酮后有大量9,10-蒽醌析出,其丙酮溶液中还含有1,2-二苯甲酰基苯(256%)、苯甲酸(187%)、二苯酮(144%)、9-芴酮(82%)、9-苯基芴(49%)、联苯(36%)、二苯甲烷(23%)、3-甲酰苯基联苯(21%)、二苯基乙二酮(19%)、4-甲酰苯基联苯(18%)、芴(17%)、m-二苯甲酰基苯(11%)和p-二苯甲酰基苯(02%)等55种化合物。讨论了苯甲酸盐的热分解反应机理。 相似文献