烟草中氨基甲酸酯农药残留量在卷烟烟气中捕集转移率的测定

用Florsil小柱固相萃取分离纯化、气相色谱定性定量同时测定卷烟中5种氨基甲酸酯类农药（西维因、叶蝉散、速灭威、呋喃丹、灭多威）在卷烟烟气中的捕集转移率（CSE）。用OV－101毛细管色谱柱为分离柱,FID（火焰离子检测器）检测。5种农药在12min内得到很好分离。线性范围1－25mg/L,检出限11－16ng。CSE分别为4．3％－10％。     

林丹的电化学性质及线性扫描伏安法测定

应用循环伏安法等电化学测量手段,对林丹的电化学行为及实验条件进行了深入的研究。结果表明,在pH=9的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,采用线性扫描伏安法可在悬汞电极上得到林丹(Lindan)的一还原峰,峰电位为-888mV(vs．Ag／AgCl)。林丹在汞电极上具有吸附性,且为不可逆电极反应。该法被用于水果及水样品中林丹残余量的测定,获较好结果。     

毛细管气相色谱法测定水果、蔬菜中17种有机氯农药的残留量

采用毛细管气相色谱法测定水果、蔬菜中17种有机氯农药的残留量。用丙酮-正己烷混合液(1：1)提取样品中的有机氯农药,将提取液浓缩后,经过弗罗里硅土层析柱净化,用HP-5毛细管柱分离,再以电子捕获检测器测定,外标法定量。方法的加标回收率为80．7％-113．1％,测定结果的相对标准偏差为9％-17％,检出限为0．5—8．0ng／g。     

十二烷基硫酸钠对酶抑制光度法测定农药残留的增敏作用

采用植物酯酶抑制法测定了蔬菜中农药的残留,研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对显色体系的作用.结果表明,十二烷基硫酸钠具有显著的增敏效果,其增敏幅度达到70%,同时对显色剂有增稳作用.用所建立的方法测定蔬菜中残留的敌敌畏,线性范围为0.11 mg/L~1.6 mg/L,最低检出限0.04 mg/L.     

可检测有机磷农药残留的丝网印刷酶电极

制备了用于有机磷农药检测的电化学生物酶电极, 并从工作电极上修饰物的选择、测定电压的确定、生物酶电极预活化时间的选定、测定时间的选定、温度的影响、pH值的影响、底物浓度的影响、固定方法的选择、固定酶时温度和时间的影响等多方面对丝网印刷的生物酶电极进行了较为全面的研究, 应用经过优化的生物酶电极对有机磷农药乙基对氧磷进行了检测. 结果表明: 抑制率与乙基对氧磷浓度的常用对数在1.00×10^－7～1.00×10^－5 g•mL^－1范围内成线性关系, 线性回归方程为A/%＝267.2＋37.20lg[c/(g•mL^－1)], 相关系数r＝0.9882. 当信噪比为3时, 检出限为2.10 ng•mL^－1, 低于国家标准所要求的最低残留量.     

焦脱镁叶绿酸-a作为光活化农药的光活化机理研究

介绍了焦脱镁叶绿酸-a作为光活化农药的可能性, 利用激光光解时间分辨吸收技术和自旋捕获EPR技术对其光活化机制进行了研究. 研究发现, 焦脱镁叶绿酸-a的光活化反应主要沿II型即单线态氧机制进行. 另外, 还就单线态氧对选定的光敏氧化靶分子(DNA, 亚油酸和L-色氨酸)的作用情况进行了探索.     

QuEChERS-UPLC-MS/MS法检测苹果中5种农药残留

建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)检测苹果中5种农药残留的分析方法.样品采用QuEChERS进行前处理,乙腈提取,经PSA、纳米氧化锆(Nano-ZrO2)和多壁碳纳米管(MWCNTs)组合净化,结合UPLC-MS/MS检测,外标法定量.结果表明,在0.005～0...     

毛细管气相色谱法测定蔬菜中农药残留量

采用毛细管气相色谱法测定蔬菜中农药残留量,具有分析农药种类多,结果准确可靠,节省时间等优点.实验测得α-666、β-666、γ-666、δ-666、ρ,ρ′- DDE、o,ρ′- DDT、ρ,ρ′- DDD、ρ,ρ′- DDT、甲氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等11种农药的平均回收率分别为98.9%、94.2%、106.1%、100.5%、97.3%、103.8%、95.7%、105.3%、95.6%、98.4%、102.8%;精密度峰面积相对标准偏差分别为2.1%、2.9%、3.6%、2.0%、2.9%、4.3%、4.7%、3.1%、1.9%、2.3%、2.7%.     

蔬菜中有机磷农药辛硫磷的化学发光分析研究

研究发现,在碱性介质中,无机盐氯化钠显著增强有机磷农药辛硫磷在鲁米诺-H2O2体系中的化学发光信号,据此建立了测定辛硫磷的化学发光新方法并探讨了该化学发光反应的可能机理.在鲁米诺分析液浓度为5×10-4 mol/L,H2O2溶液浓度为0.3 mol/L,NaCl浓度为4 mol/L,pH值为13的条件下,辛硫磷的浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 g/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为5.4×10-6 g/L;对浓度为5.0×10-4 g/L的辛硫磷进行11次平行测定,相对标准偏差为4.6%;添加3水平(0.01～1.0 mg/kg)的回收率为86%～106%.本方法用于蔬菜中辛硫磷残留量的测定,结果与气相色谱法基本一致.