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991.
Mo-Co-Mg/Al2O3工业耐硫变换催化剂的失活 总被引:1,自引:0,他引:1
利用活性评价、程序升温技术、硫的测定、X光衍射和孔结构分析等手段,对工业耐硫变换催化剂(K)失活原因进行了研究,并与模型催化剂进行了比较.结果表明,催化剂(K)失活的原因是烧结;部分物相分离及转化生成不活泼MoS2、CoS2、CoSO4和MgAl2O4及活性硫转化为非活性硫.模型实验表明,反应温度偏高和水蒸汽量过大是加速失活的主要原因. 相似文献
992.
993.
994.
采用溶胶凝胶法制备 Co Mo O4 催化剂, 经 K 助化后分别在空气中于400~800 ℃下进行焙烧, 得到氧化态样品, 然后经硫化制得硫化态 K Co Mo 催化剂, 对氧化态样品的乙醇分解性能及硫化态样品的 C O 加氢合成低碳醇的反应性能进行了测试. 运用 X 射线衍射( X R D )和扩展 X光吸收精细结构( E X A F S )对样品进行结构表征. 乙醇分解性能测试表明, 催化剂的表面酸性较弱, 且随着焙烧温度的升高变化不大. 合成醇性能测试结果则显示, 催化剂的焙烧温度升高后,其合成醇的产率逐步降低, 但醇选择性基本不变. 经 400 ℃焙烧的样品, 具有最好的催化活性.结构分析结果表明, 氧化态样品中存在多种 K M o O 物种, 且随着焙烧温度的提高, 钾钼之间作用增强, 样品更难以被完全硫化. 相似文献
995.
溶胶-凝胶法制备K-Co-Mo催化剂的结构及其合成低碳醇性能研究──钾含量的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶法制备钴钼氧化物催化剂, 并将其浸渍不同量的K2CO3 后进行硫化. 使用X-射线衍射(XRD)和激光拉曼光谱(LRS)对氧化态及硫化态样品的结构进行表征, 同时测试硫化态样品合成低碳混合醇的活性. 结构表征的结果表明, 不含钾的氧化态样品, 以CoMoO4 形式存在; 含钾样品中, 助剂钾与钴钼复合氧化物之间存在较强的相互作用, 有多种K-Mo-O物种生成, 且使硫化态物种趋于稳定。活性测试结果表明, 所制备催化剂的合成醇活性和选择性较高,其中K/Mo 比为0.4 的样品活性最好, 在T= 310 ℃, p = 5.0 MPa, GHSV= 4 800 h- 1的条件下, 低碳醇的时空产率达124 g/(L·h), 明显高于文献报道的水平. 相似文献
996.
5-Br-PADAP显色树脂相吸光光度法测定微量Co(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 4.80的弱酸介质中,Co(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成有色配合物,酸化后与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,可进行树脂相吸光光度法测定微量Co(Ⅱ)。最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为3.6×10~5·Co(Ⅱ)含量在0~6.5μg/25ml范围内符合比耳定律。用此法测定天然水和维生素B_(12)中Co(Ⅱ)含量,结果满意。 相似文献
997.
CoHR--H2O2-鲁米诺化学发光体系与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钛铁试剂(H2R2-)与Co(Ⅱ)形成的配合物CoHR-,对H2O2氧化鲁米诺的增强作用,基于此建立了钴的化学发光分析新方法。新方法Co(Ⅱ)的检出限为1.29×109g/L,工作曲线线性范围为5×108~1.0×105g/L,检测1×107g/LCo(Ⅱ)离子的相对标准偏差为2.5%以内。直接用于制药厂废水中微量钴的测定,结果满意 相似文献
998.
St. Christoskova M. Stojanova M. Georgieva O. Argirov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1999,66(1):55-62
Low-temperature heterogenous oxidation of sulfide ions on a higher Co oxide system in aqueous medium has been studied. The
effects of pH, temperature and catalyst amount on the kinetic parameters as well as on the selectivity of the oxidation process
were investigated. An oxidation mechanism has been proposed based on the results of kinetic investigations and on the data
obtained by IR and XPS spectroscopic studies of Co oxide before and after sulfide ion oxidation. 相似文献
999.
A. Nilgün Akin A. Erhan Aksoylu Z. Ilsen ?nsan 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1999,66(2):393-399
Co/Al2O3 catalysts prepared by changing pH coprecipitation with Co loadings in the 8.7–36 wt.% range were analyzed by TSA, TPV, pore
structure, XRD as well as CO, H2, O2 adsorption and CO hydrogenation. High O2 uptake and reducibility coupled with low dispersion and constant MSA above 17 wt.% Co indicate large crystallites that are
less exposed to H2. CO hydrogenation per Co site decreases with increasing dispersion or decreasing metal loading. 相似文献
1000.