活性炭负载杂多酸催化剂的研究进展

介绍了以活性炭为载体的负载型杂多酸催化剂的研究进展,包括制备方法、影响负载量的因素、负载催化剂的性质、吸附模型和脱附作用。总结了杂多酸在活性炭上的吸附形态研究以及杂多酸与活性炭表面含氧基团的化学键合作用的研究成果,展望了该催化剂未来的研究方向。     

膨润土对亚甲基蓝的吸附性能研究

为将膨润土作为消化道粘膜保护剂提供依据，本文研究了钠质，钙质膨润土对亚甲基蓝的吸附性能。研究了在20℃下的吸附动力学，测试了肿附速率常数，绘制了20℃下各型膨润土的吸附等温线，并求得其饱和吸附量。结果表明，20℃时钠质膨润土的吸附速率要快于钙质膨润,各型膨润土的吸附行为符合Langmuir方程，钠质膨润土的饱和吸附量qm为86．51mg/g，与粘膜保护剂思密达比较接近，而钙质膨润土吸附能力相对较弱。     

恒电流吸附计时电位法的研究 Ⅱ.铜、铅的微分吸附计时电位法连测

研究了ＮＨ３／ＮＨ４Ｃｌ底液中，铜、铅与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）形成的络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为。讨论了富集时间，溶液ｐＨ值，溶出恒电流大小及铜、铅浓度比值等对ｄｔ／ｄＥ～Ｅ溶出曲线的影响。并得出了连测铜铅的条件。     

RhCo双金属催化剂的研究III. Rh+Co/Al2O3上表面羰基氢化物及其动态行为

利用连续流动微反研究了Rh+Co/Al2O3催化剂的CO加氢反应, 结果表明反应在220℃以上发生, 反应活性随着温度的升高和H2/CO值的增加而增加。利用TP-IR动态方法研究了Rh+Co/Al2O3上CO和H2共吸附及其动态行为。结果表明在Rh+Co/Al2O3的孪生及线式中心上, CO和H2室温共吸附时即有部分孪生及线式CO转化为相应的羰基氢化物, 随着温度的升高, 剩余的孪生和线式CO继续向相应的羰基氢化物转化。而羰基氢化物则向多羰基氢化物转化。在到达反应温度之前, 催化剂表面只存在羰基氢化物及相应的多氢羰基氢化物。在反应温度则导致产物CH4生成。与CO加氢反应和CO歧化的吸附态研究结果相关联, 作者认为Rh+Co/Al2O3上CO加氢生成CH4是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物途径。     

在Ni系ABO3和A2BO4型复合氧化物催化剂上NO吸附性能的研究

合成了具有钙钛石和类钙钛石结构的复合氧化物ＬａＮｉＯ３，Ｌａ０．１Ｓｒ０．９ＮｉＯ３，Ｌａ２ＮｉＯ４和ＬａＳｒＮｉＯ４。考察了它们对ＮＯ的吸附和ＮＯ直接分解反应的催化性能，结合比表面测定，化学分析，ＸＲＤ和ＮＯ－ＴＰＤ对催化剂的表征结果，探讨了该系列复合氧化物对ＮＯ的吸附规律。     

二维分气体在固体上吸附的研究（Ⅱ）—丙酮—正己烷,甲苯—正…

测定了丙酮－正己烷、甲苯－正己烷、苯－正己烷、正戊烷－正己烷４个二组分以及各单组分气体在硅胶吸附等温线，实验结果表明二组分气体在硅胶上的竞争吸附的强调，可以通过比较它们的纯组分气体在硅胶上第一层吸附热Ｑ１数值的大小加以预测。     

大孔吸附树脂负载氢氧化锰作催化剂空气氧化水中硫化物的研究

采用ＮＫＡ２型大孔吸附树脂负载氢氧化锰作催化剂，研究模拟水样中硫化物的空气氧化过程和影响因素，并对煤气和焦化工业含硫废水进行氧化试验．结果表明，在ｐＨ９～１１和不低于３０℃的条件下，浓度６３０～３８００ｍｇ／ｌ的Ｓ２－可在１～３小时内达到９９％的氧化率，树脂负载催化剂可重复使用．     

吸附理论的应用—碳泥质金银矿氰化过程中化学抑制剂的分子设计

本文评述了碳泥质金银矿氰化冶炼现状，论述其结构和吸附特性，提出冶炼过程中的化学抑制及分子设计原理，列出十余个碳泥质金银矿的对比浸出结果。参考文献１４篇。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的合成及其对铜（Ⅱ）离子的吸附

利用预辐照接枝法合成了聚丙烯胺肟螯合纤维，研究了影响接枝率，胺肟基团含量及离子吸附的因素，该纤维对铜的离子的吸附容量达０．６７ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。