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71.
邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾的合成和乙醇钾的制备新方法研究张本才,李宝林,李安祥(陕西师范大学化学系,西安710062)邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾用作合成邻硝基苯甲醛(一种难于合成的重要化工原料,主要用来生产硝苯吡啶等药物)的关键中间体早有报道 ̄[1,2]... 相似文献
72.
73.
74.
负载型CuO—ZnO/γ—Al2O3催化剂抗硫中毒性能的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
采用XPS、TPR法证明浸渍法制备的CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂中的CuO、ZnO和γ-Al_2O_3之间存在强相互作用,Cu量≤7.0wt%,Zn量≤11Wt%时,CuO和ZnO以单分子层分散在γ-Al_2O_3上.催化剂表面Cu和Zn实际含量的比值远小于配制时的比值(Cu/Zn=2),表明ZnO比CuO优先分布在表面.因ZnO比CuO更易和S作用生成ZnS,ZnO在表面的大量存在减少了Cu被S中毒的机率;另外CuO单层分散在Al_2O_3上,还原后生成的Cu~0,由于γ-Al_2O_3的拉电子作用使其处于缺电子状态(CU~(?+)),加上催化剂表面可能有部分CuO和Al_2O_3形成尖晶石,使一部分Cu以Cu~(n+)存在,Cu~((?)+)或Cu~(n+)对S的吸附弱.以上两个原因使负载型铜催化剂具有良好的抗硫中毒性能. 相似文献
75.
在1.0mol/L硫酸介质中,微量锇(IV)的存在对KIO4氧化偶氮氯膦-pC的褪色反应有明显的催化作用,据此建立微量锇的催化光度分析法、方法的检出限为0.0002μg/mL,锇(IV)的含量在0.0006—0.003μg/mL之间有良好的线性关系,反应在水相中进行,应用于贵金属精矿中锇的测定,结果满意. 相似文献
76.
铱催化高碘酸钾氧化钍试剂动力学光度法测定痕量铱 总被引:3,自引:0,他引:3
在磷酸和热水浴中,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化钍试剂的反应具有催化作用,依此建立了测定铱的新催化光度法。铱的浓度在0.20μg/10mL~2.0μg/10mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为6.24×10-3μg/mL。对0.50μg/10mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为2.0%(n=10)。该催化反应对铱(Ⅳ)和钍试剂分别为一级反应,其表观活化能为81.66kJ/mol。实验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。用该方法测定岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为1.0%~1.1%,加标回收率为95%~100%。 相似文献
77.
钾(Ⅰ)(苯并-15-冠-5)新型配合物的合成及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
在非水溶剂中合成并-15-冠-5与碘化钾,硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物,并进行了有关物理,化学性质表征,结果表明,钾(Ⅰ)离子不仅易苯并-15-冠-5天成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
78.
79.
固固相反应合成牛磺酸水杨醛钾与锑、铋的配合物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了牛磺酸水杨醛钾,并采用室温固固相反应法合成了牛磺酸水杨醛钾与三氯化锑和三氯化铋的配合物,其组成为:K2MC18H20O8N2S2 (M = Sb, Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系,锑配合物的晶胞参数为:a = 1.2869 nm, b = 1.7636 nm, c = 1.9917 nm, β= 93.79埃活榕浜衔锏木О问篴 = 1.4770 nm, b = 2.0334 nm, c = 2.0149 nm, β= 94.05。红外光谱表明N、Cl原子参与了配位,中心离子的配位数为5。 相似文献
80.
含八齿苦味酸根的超分子苦味酸钾的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
A supramolecular complex, [Kpic]n (pic- is picratol, (NO2)3C6H2O-), has been synthesized unexpectedly in acetone solution, and characterized by elemental analysis, IR and X-ray crystallography. In the complex, the K+∶pic- is 1∶1, and one K(Ⅰ) ion is surrounded by six picrate anions, one picrate anion can coordinate to six K(Ⅰ) ions. The coordination number of every potassium atom is eight. Interestingly, the picratol adopts an eight-coordinated ideal mode unreported. CCDC: 630627. 相似文献