全文获取类型
收费全文 | 7438篇 |
免费 | 693篇 |
国内免费 | 7192篇 |
专业分类
化学 | 13015篇 |
晶体学 | 233篇 |
力学 | 61篇 |
综合类 | 249篇 |
数学 | 81篇 |
物理学 | 1684篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 114篇 |
2022年 | 125篇 |
2021年 | 158篇 |
2020年 | 148篇 |
2019年 | 162篇 |
2018年 | 146篇 |
2017年 | 175篇 |
2016年 | 230篇 |
2015年 | 231篇 |
2014年 | 555篇 |
2013年 | 848篇 |
2012年 | 420篇 |
2011年 | 475篇 |
2010年 | 489篇 |
2009年 | 623篇 |
2008年 | 619篇 |
2007年 | 589篇 |
2006年 | 666篇 |
2005年 | 602篇 |
2004年 | 673篇 |
2003年 | 656篇 |
2002年 | 657篇 |
2001年 | 604篇 |
2000年 | 504篇 |
1999年 | 484篇 |
1998年 | 501篇 |
1997年 | 492篇 |
1996年 | 523篇 |
1995年 | 526篇 |
1994年 | 321篇 |
1993年 | 298篇 |
1992年 | 396篇 |
1991年 | 368篇 |
1990年 | 387篇 |
1989年 | 328篇 |
1988年 | 92篇 |
1987年 | 51篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 22 毫秒
911.
912.
The coordination compounds of acctylacetonate-5,10,15,20-tctrasubstituted phcnyl-porphyrin with Yttrium, Y(o-Cl)Tppacac, Y(m- Cl)Tppacac, Y(p-Cl)Tppacac, Y(o-CH3O) Tppacac, and Y(p-CH3O)Tppacac (H2Tpp: tetraphcnylporphyrin, Hacac: acetylacctonc), were prepared and characterised on the basis of elemental analysis, infrared spectra, UV-visiblc spectra and thermal analysis. 相似文献
913.
914.
0 IntroductionIn recent years, silver carboxylates have attractedmany interests, mostly because they are promisingcandidates in the growth of metal thin films via metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) tech-niques. These sliver compounds show low light sensi-tivity and relatively high thermal stability. Several ex-amples of bisphosphine ligands coordinated silver car-boxlylates have been reported[1 ̄4].Monophosphine coordinated silver complexes areexpected to have better volatility,… 相似文献
915.
三氯化钇与茚基钠以 1∶2摩尔比于THF中 ,在 5 0℃下反应 ,歧化生成了离子型配合物 [(C9H7) 3 Yb] 2 Cl[Na·6THF](I) .X射线结构分析表明 ,配合物I是由阴离子 {[(C9H7) 3 Yb] 2 Cl}-及阳离子 [Na·6THF] 组成的离子对 ,阴离子由一个氯桥把两个 (C9H7) 3 Yb基团连接在一起 .配合物 [(C9H7) 3 Yb) 2 Cl] [Na·6THF]为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 ,a =1.0 682 (2 )nm ,b =1 2 687(3 )nm ,c=1 2 869(2 )nm ,α =87 2 2 3 (1)° ,β =81 75 5° ,γ =88 2 17° ,V =1 72 73 (1)nm3 ,Z =1.配合物I的结构用重原子法确定 ,用full matrixleast squares法修正 ,一致性因子为R =0 0 62 ,Rw =0 0 72 .配合物 {[(C9H7) 3 Yb] 2 Cl}[Na·6THF]与金属钠反应 ,生成 (C9H7) 2 Yb·2THF (II) .配合物II的分子结构经过了X射线的表证 . 相似文献
916.
以稀土、邻菲咯啉、1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮为原料在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、基质辅助激光解析/电离质谱、 1H核磁共振谱、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱、热重-差热分析及电子显微镜等手段对其进行了表征,确定了该配合物的化学组成:RE(PMBP)3Phen(RE=Sm3+,Eu3+,Y3+,Er3+,Gd3+),抗菌实验结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。通过MTT比色法对配合物诱导癌细胞凋亡能力做了初步研究,结果表明其具有较强的抑杀癌细胞的作用。 相似文献
917.
ZHOU Hui DU Shao-Wu 《结构化学》2007,26(6):711-716
The self-assembly reactions of MIICl2 (M = Ni, Co) with the flexible bix ligand [bix = 1,4-bis(imidazole-1-ylmethyl)benzene] yielded a 2D network [NiII(bix)2Cl2]n 1 and a 1D chain [CoII(bix)Cl2]n 2. Their crystal structures have been determined by X-ray single-crystal diffraction analysis. Complex 1 characters a two-dimensional grid-type structure and crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 7.7231(7), b = 12.7787(9), c = 13.9374(13) , β = 105.419(4)o, C28H28Cl2N8Ni, Mr = 606.19, Ζ = 2, V = 1326.0(2) 3, Dc = 1.518 g/cm3, μ = 0.969 mm-1, F(000) = 628, R = 0.0429 and wR = 0.0783 for 2503 observed reflections (I > 2σ(I)). Compound 2 is a one-dimensional chain and crystallizes in orthorhombic, space group Pbca with a = 11.3696(6), b = 10.2128(6), c = 14.4943(9) , C14H14Cl2CoN4, Mr = 368.12, Z = 4, V = 1683.01(17) 3, Dc = 1.453 g/cm3, μ = 1.334 mm-1, F(000) = 748, R = 0.0317 and wR = 0.0800 for 1778 observed reflections (I > 2σ(I)). Magnetic properties of the title complexes were also investigated. 相似文献
918.
Cobalt(Ⅱ) can form complexes with Hdbm in different environments. Hdbm reacted with cobalt nitrate to give complex 1 [Co(dbm)2·2H2O]. When complex 1 reacted with pyridine, α-stilbazole or 4,4′-bipyridine respectively, complex 2 [Co(DBM)2Py2] (Py=pyridine), 3 [Co(DBM)2Sbz2] (Sbz=α-stilbazole) or 4 [Co(DBM)2BPy]n was obtained in turn through metathetical reaction. The coordination modes are octahedral polyhedrons. In the crystal structures, the two dbms take the plane position and two other donor molecules take the axial position. CCDC: 196070 for complex 2; 186859 for complex 3. 相似文献
919.
采用非晶态多核配合的方法合成了La1-xCuxMnO3(x=0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)系列催化剂, 并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面测定仪(BET)等手段对催化剂的微观结构进行了表征. 研究了Cu掺杂对钙钛矿结构及其对CO催化氧化发光性能及催化氧化CO、CH4性能的影响规律. 结果表明, 当x≤0.1 时, Cu掺杂仍可形成单相的钙钛矿结构; 当x>0.1时, 过量掺杂的Cu以CuO杂相存在. Cu掺杂可改善La1-xCuxMnO3催化剂对CO和CH4的催化氧化活性. 经700 ℃焙烧3 h制备的La0.9Cu0.1MnO3催化剂具有最高CO催化氧化活性(T100%=170 ℃), 该结果与CO催化氧化发光结果一致.而La0.95Cu0.05MnO3催化剂对CH4的催化氧化活性最高(T95%=705 ℃). 相似文献
920.
Crystal structure of the title compound, Cu(phen)(H2O)2·ClO4(phen=1,10-phenanthroline), was deter-mined by X-ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with lattice parameters a=1.49071(4)nm, b=1.38594(4)nm, c=0.70292(1)nm, β=108.509(1)° and Z=4; The Cu(Ⅰ) ion is chelated by a phen ligand and two aqua ligands in cis arrangement and assumes a C2 symmetric square-planar geometry with the CuN2O2 core. Eight Cu(phen)(H2O)2·ClO4 molecules are interconnected by strong hydrogen bonds between coordinated water molecules and uncoordinated perchlorate anions to form a molecular scale cavities along c axis. The bond distances of Cu-N and Cu-O are 0.2003(4)nm and 0.1973(3)nm, respectively. CCDC: 197600. 相似文献