低聚苯醚链系列化合物的醚化

在相转移催化剂PEG-600存在下,利用2-((2-甲氧基)乙氧基)氯乙烷和低聚苯醚链反应,合成双醚化的产物;与此相对应,利用2-(氯乙氧基)乙醇和低聚苯醚链反应,只生成单醚化的产物。所有的产物都经过1H-NMR,MS及元素分析表征。     

齐墩果酸衍生物的合成

通过酯化、醚化和酰胺化反应修饰齐墩果酸的3-OH或28-CO2H,合成了26个齐墩果酸衍生物,其中23个未见报道,其结构经1HNMR和MS表征。     

一阶导数分光光度法测定汽油中共轭二烯烃

本文应用共轭双烯在酸性介质中，可以使磷钼酸铵还原成磷钼蓝的反应，建立了测定汽油中共轭双烯烃含量的一阶导数分光光度法。该方法的相对标准偏差≤4．1％，加标回收率为96．2％－105．0％，与气相色谱法进行对照实验，两方法测定结果相吻合。     

氯铝酸离子液体介质中醚化反应的研究

 在1－烷基吡啶、1－甲基－3－烷基咪唑季铵盐或盐酸三甲铵与无水AlCl3构成的室温离子液体反应介质中，尝试进行了叔丁醇的醚化反应．结果表明，在中性或碱性氯铝酸离子液体中，叔丁醇与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或戊醇在80～140℃反应6～12h，可以得到较高的醇转化率和醚选择性，而且产物叔丁基醚和离子液体系分层，便于分离．     

丙烯水合醚化反应过程中丙酮生成机理的研究

 在与色－质联用仪相连的微反装置上，考察了Hβ沸石及改性的\r\nHβ沸石催化剂上丙烯水合醚化及异丙醇脱水的反应行为．丙烯水合醚\r\n化反应中有副产物丙酮生成，而异丙醇单独进料时产物中没有发现丙酮\r\n的生成．这表明丙酮并不是异丙醇氧化脱氢的结果，而是一个应予重视\r\n的不利于丙烯水合醚化的副反应．用同位素示踪反应对丙酮的生成机理\r\n进行了探讨，为研制抑制这一副反应的新催化剂提供了参考依据．     

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制备

运用高分子反应法，制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂，反应分三步进行：醚化反应，双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应，探讨了每一步合成的最佳工艺条件，通过红外光谱对该功能高分子进行了结构表征，并对该合成产物进行对映体分离的初步应用。     

3,19—二羟基—1—硫杂—5,8,11,14,17—五氧杂环二十烷的醚化与缩聚反应

３，１９－二羟基－１－硫杂－５，８，１１，１４，１７－五氧杂环二十烷（简称二羟基硫杂２０－冠－６）在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化瓜尖，得到双己氧基，双十二烷氧基，双十六烷氧基，双苄氧基和双烯丙氧基硫杂２０－冠－６，同时也得到了单己氧基，单十二烷氧基，单十六烷氧基和单苄氧基单羟基硫杂２０－冠－６副产物，二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚，得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯。     

基于辛可宁的几种手性季铵盐的合成及对查尔酮的催化不对称环氧化

手性相转移催化剂;合成;醚化;不对称环氧化;查尔酮     

新型对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物的合成

以对叔丁基苯酚为起始原料,经聚合反应得对叔丁基杯[4]芳烃(2);2经醚化和缩合反应合成了一个新型的对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。     

吉非替尼的合成新工艺研究

以6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮(1)为起始原料,在离子液体催化下与N-(3-氯丙基)吗啉(2)醚化,然后经氯代再与3-氯-4-氟苯胺进行亲核取代反应,得到目标产物吉非替尼,三步反应总收率为68.7%。通过改变反应物配比、离子液体用量和反应温度,得到了关键中间体3的优化制备工艺条件:n(1)∶n(2)=1.0∶1.2;离子液体四氟硼酸1-甲基-4-丁基咪唑鎓用量为原料1的质量的5%;95℃下反应5h。在此条件下,醚化收率约93.6%。该路线具有反应条件温和、分离简单、路线短和总收率较高的特点,为吉非替尼的工业化生产提供了实验依据。