炭载微过氧化物酶-11电极对O2和H2O2还原的电催化性能

氧还原;生物燃料电池;炭载微过氧化物酶-11电极对O2和H2O2还原的电催化性能     

酶/酶免疫电极最佳制备方式的确定及其微观分析

利用电化学方法测定各种实验条件下酶电极、酶免疫电极的电化学响应特性 ,以期确定这种新型生物电极的最佳制备条件 ,为生物传感器的应用提供可靠依据     

整体材料研究进展及其在微柱分析领域中的应用

整体材料具有通透性好、传质速度快、性能稳定而且容易制作等优点。它不仅可以作为微柱液相色谱和毛细管电色谱的固定相,而且也可用作样品富集和酶反应器的载体。目前,整体材料已受到越来越多的关注,并被广泛应用于各个领域。本文对近两年有机基质和无机基质整体材料的研究进展及其在微柱分析领域中的应用进行了系统的综述。     

仿硒酶研究进展

硒是人体中必需的微量元素,它与各种疾病和人类健康息息相关。硒在生物体内以硒代半胱氨酸形式表现其生理活性和功能。为了探索硒在硒蛋白中结构和功能关系并可能发展成硒相关的适用药物,人们付出许多努力来发展硒蛋白模拟化学。由于硒酶—谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）重要的抗氧化作用以及潜在的药用价值,国际上广泛开展了对它的人工模拟研究。本文对近年来硒酶模拟化学和生物学相关研究进展进行了综述。     

Tb3+离子与植物辣根过氧化物酶的作用方式探讨

利用紫外可见吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、原子吸收及酶分离方法,首次研究了稀土离子Tb^3 与植物辣根过氧化物酶(HRP)的相互作用方式．结果表明,Tb^3 与HRP作用方式包括：(1)Tb^3 与肽链上的氨基酸残基作用,影响酶活性中心的微结构;(2)Tb^3 能部分取代酶中的Ca^2 ;(3)Tb^3 能部分剪切肽链上的氨基酸残基,改变酶的结构。因此,Tb^3 与HRP的相互作用可能以一种方式为主,或几种作用方式同时存在。     

直链醇对反胶束体系中木素过氧化物酶催化活性的影响

根据研究发现, 在有醇作助表面活性剂的CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力, 而在水介质中CTAB对LiP的催化活性影响又不是很大. 为了揭示其中醇的影响, 本工作就不同碳链长度的醇对LiP酶催化性能的影响进行了研究. 由于CTAB反胶束体系中醇浓度较高, 且碳原子数大于4的直链醇在水中的溶解度又很小, 为此采用了LiP可在其中显示催化活性的CTAB正胶束、AOT反胶束和Brij30反胶束作介质, 通过研究这些介质中不同链长的醇对LiP催化活力的影响, 来探讨CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因. 结果表明, 不管表面活性剂聚集体的结构、电性质及反胶束大小如何, 只要醇的浓度超过500 mmol•L^－1 (丁醇≥1200 mmol•L^－1), LiP在上述原本可显示活力的介质中均无催化活性. 据此推测CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因主要是由助表面活性剂醇造成的.     

介孔材料在微PDMS芯片固定化酶中的应用

酶解是蛋白质分析的重要前处理方法.微流控芯片具有样品耗样量小,可以实现样品的预处理、分离、富集、鉴定等分析过程于一体等特点.将酶固定在微流控分析芯片上,可以为蛋白质样品的分析提供一个高通量的技术平台.     

顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究

用密度泛函方法在B3LYP/6-31G^*水平上研究了顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应的机理,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了三种反应途径.结果表明,反应具有很强的立体选择性,虽然-OSn(CH₃)₃和-C₂H₃基团均处于环的平伏位,是最稳定的产物构型,但是主要产物是经过活化能最低,且具有两个六元环椅式构象的过渡态形成的,主要产物中-OSn(CH₃)₃基团处于环的直立位.该结果与实验事实一致.     

一体化微流控芯片的酶固定化技术

20世纪90年代,Manz等提出的微全分析系统越来越受到关注,聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane),PDMS]材料具有透光性能好和绝缘等优点,并可通过浇铸法制作一体化的芯片,从而有效地解决芯片的封合问题。     

反相高效液相色谱法测定生物转化体系中的甘草酸

采用高效液相色谱法在Hypersil C18色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm)上以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶1, 体积比)为流动相分离测定了甘草酸单铵盐生物(酶)转化体系中的甘草酸,流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长254 nm。实验结果表明,该方法在进样量为0.2~20 μg时具有良好的线性;样品的加标回收率为98%～103％,相应的相对标准偏差为0.16％～1.58％。方法简便、快速、可靠。