合成1,3,2-氧氮磷杂萘衍生物的新方法

通过一个尚未见文献报道的新型环化反应，合成了四个新型1,3,2-氧氮磷杂萘类化合物，并提出了该反应的机理。     

HY沸石上2,6-二叔丁基萘的择形合成

 研究了脱铝HY沸石（n（Si）／n（Al）＝3．8）上萘（naph）的\r\n选择性叔丁基化反应．结果表明，八面沸石对该反应过程有较好的择形\r\n催化作用，两种异构化产物（2，6－二叔丁基萘和2，7－二叔丁基萘）\r\n之间存在着热力学平衡，即两种异构化产物可在酸性中心位上相互转化\r\n．在以叔丁醇为烷基化试剂，WHSV＝2h－1，n（t－BuOH）／n（naph）\r\n＝3，反应温度为120℃的反应条件下，萘的转化率可达98．43％，β－\r\n位选择性可高达100％，二叔丁基萘收率可达74．34％，2，6－二叔丁\r\n基萘／2，7－二叔丁基萘质量比为6．24．     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF N-（1-NAPHTHYL） SUCCINIMIDE

In this paper a modified two-step procedure for synthesis of N-（1-naphthyl） suecinimide （NaS） was developed, and the molecular structure of NaS was properly characterized by XRD, FT-IR, 1H NMR, DSC, etc. The results show that the melting point of our product is 159 ℃-160.5 ℃, and the characteristic infrared absorption band of carbonyl group splits into two peaks （1705cm^-3/1779cm^-3）, which are found to be quite different from the documented data （rap 147℃ -149℃; IR C=0-1700cm^-3）. Besides, photophysical spectroscopy was found to be powerful to study the molecular structure and crystal morphology of NaS compound.     

微波辐射法合成α-萘甲醚的研究

用微波辐射法合成α－萘甲醚，考察了不同条件对产率的影响，此法反应时间短，产率可达75％。     

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化烯烃的不对称氨羟化反应

在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化剂在5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性(85%～99%e.e.)和区域选择性,产率48%～68%.     

碳酸二甲酯法合成1，5-二氨基甲酸甲酯的反应机理

应用红外光谱技术研究了在乙酸锌催化作用下1，5-萘二胺与碳酸二甲酯甲氧基羰基化反应机理．结果表明，二水合乙酸锌只有失去两个结晶水变成无水乙酸锌后才能产生催化活性．无水乙酸锌与1，5-萘二胺形成一个新的配位络合物，该配位络合物是一个适宜的亲核试剂，能与碳酸二甲酯进行亲核反应，生成1，5-萘二胺的甲氧基羰基化产物．在无水乙酸锌与1，5-萘二胺形成配位络合物的过程中，无水乙酸锌的结构从双齿型转变成单齿型．     

2-〔2′-(6-溴-苯并噻唑)-偶氮〕-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及其与钛的显色反应

本文合成了一种新的革并座隆类显色试剂—2－［2′－（6－溴－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸（简称Br－BTCA），并研究了其与钛的显色反应。在CTMAB存在下，钛与试剂形成稳定的络合物，其ε616=1．15×105L·mol－1·cm-1，组成为Ti（Ⅳ）：R：=1：2：钛浓度在0～0．5mg／L范围内符合比尔定律，该方法灵敏度高，选择性好，并用于铝合金及硅铁试样中微量钛的测定     

聚（对羟基苯甲酸／6—羟基萘—2—酸）纤维结晶结构的研究

用X－射线衍射和热分析的方法对聚（对羟基苯甲酸／6－羟基萘－2－酸）共聚芳酯纤维结构及其在热处理中的变化进行了研究。结果表明，尽管沿分子链方向共聚单体呈无规分布，但共聚组分仍能形成共晶，纤维具有一定的空间规整性，经强化热处理后，纤维结晶结构发生了变化。     

噻吩及衍生物的微波反应机理研究

应用量子化学理论，初步探讨了苯－噻吩协同分离的可能性，利用微波诱导反应提高了选择性，介绍了在复合催化作用下，对Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ，ａｃｙｌａｃｙｌａｔｉｏｎ，ＨｙｄｒｏｇｅｎＥｘｃｈａｎｇｅ几个基元反应的机理。     

丙烯酰氧基螺噁嗪衍生物的合成和光致变色性

合成了2种未见文献报道的9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(Ⅲa、Ⅲb),通过核磁共振氢谱、红外光谱确认了其结构.研究了在Zn(Ⅱ)螯合情况下,Ⅲa的紫外-可见吸收光谱,Zn(Ⅱ)螯合可以明显提高其开环体的热稳定性.