全文获取类型
收费全文 | 4152篇 |
免费 | 146篇 |
国内免费 | 3480篇 |
专业分类
化学 | 7083篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 126篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 542篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 80篇 |
2021年 | 98篇 |
2020年 | 86篇 |
2019年 | 97篇 |
2018年 | 74篇 |
2017年 | 90篇 |
2016年 | 125篇 |
2015年 | 139篇 |
2014年 | 277篇 |
2013年 | 275篇 |
2012年 | 261篇 |
2011年 | 241篇 |
2010年 | 278篇 |
2009年 | 309篇 |
2008年 | 328篇 |
2007年 | 351篇 |
2006年 | 366篇 |
2005年 | 360篇 |
2004年 | 397篇 |
2003年 | 345篇 |
2002年 | 333篇 |
2001年 | 292篇 |
2000年 | 196篇 |
1999年 | 255篇 |
1998年 | 258篇 |
1997年 | 284篇 |
1996年 | 207篇 |
1995年 | 198篇 |
1994年 | 210篇 |
1993年 | 164篇 |
1992年 | 160篇 |
1991年 | 159篇 |
1990年 | 123篇 |
1989年 | 116篇 |
1988年 | 55篇 |
1987年 | 35篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有7778条查询结果,搜索用时 62 毫秒
81.
82.
83.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
84.
85.
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)齐聚物和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试.结果表明,随着共聚物中DPODPS含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐降低,而其玻璃化转变温度则逐渐升高.当DPODPS质量分数在32.63%~40.73%范围内时,所得共聚物的Tg为185~193℃,比纯PEKK的Tg高出20~28℃;其Tm为322~346℃,比纯PEKK的Tm降低35~59℃,这既保持了纯PEKK的耐热性,又改善了熔融加工性能.该组成范围内的共聚物的拉伸强度(σt)为86.6~84.2 MPa,拉伸模量(M)为3.1~3.4 GPa,断裂伸长率(ε)为18.5%~20.3%. 相似文献
86.
87.
88.
89.
90.
本文研究了新水溶性5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS4]的反相高效液相色谱(HPLC)分离条件。采用ShimpackPREP-ODS半制备色谱柱,用含有10mmol/L四乙基碘化铵的乙腈-水(体积比25:75)为流动相,流速18mL/min,于418nm波长下检测。[T(4-MOP)PS4]与合成中生成的杂质组分完全分离。经此制备的卟啉纯度高,已成功地应用于自来水样中微量钴、锌、铜离子的HPLC测定中。 相似文献