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81.
选用结构中同时带有羟基、羧基和氨基的羧甲基壳聚糖为掺杂酸,通过改变掺杂酸与苯胺单体的比例实现了产物从纳米纤维(直径为100nm)到空心微米小球(直径为200nm)的转变.傅立叶红外(FTIR)和紫外可见光谱(UV)表征结果表明,纳米纤维和空心微米小球均为掺杂态聚苯胺.另外,采用电化学交流阻抗技术和动电位极化方法研究了所得聚苯胺在0.5mol/L盐酸溶液中对碳钢的缓蚀作用.结果表明,聚苯胺的加入量为40mg/L时,其对碳钢的缓蚀效率高达91.6%~92.3%. 相似文献
82.
在碱性条件下,聚琥珀酰亚胺(Polysuccimide, PSI)发生开环反应,经洗涤干燥制得天冬氨酸聚合物(PASP),并用~1H NMR对其结构进行表征,采用静态阻垢、旋转挂片等方法考察其阻垢、缓蚀性能.通过正交试验讨论PASP与聚丙烯酸(PAA)、ZnSO_4、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的协同性能与作用机理,结果表明:当PASP、PAA、ZnSO_4、PBTCA浓度分别为40、30、4、8 mg/L时,其阻碳酸钙垢率可达95.04%,缓蚀率可达90%,表现出优秀的协同增效性能.该复合药剂绿色、低磷、高效,具有较好的应用前景. 相似文献
83.
84.
用戊酸、羊蜡酸、油酸、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料,合成了6种咪唑啉季铵盐化合物。 采用静态失重法和极化曲线法,比较了硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐和烷基咪唑啉型季铵盐在80 ℃、1 mol/L的HCl溶液中对碳钢的缓蚀性能,研究了这两类缓蚀剂与无机阴离子和阴离子表面活性剂的协同作用。 结果表明,硫脲基烷基咪唑啉季铵盐类的缓蚀效果明显优于烷基咪唑啉季铵盐类,硫脲基羊脂酸咪唑啉缓蚀剂的缓蚀率可达98.3%。 当以羊脂酸、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料合成的硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐化合物与I-质量比为1∶1复配时,缓蚀效果最佳,比单独使用硫脲基烷基咪唑啉季铵盐化合物的缓蚀率提高了1.5%。 相似文献
85.
根据胶体的性质,本文提出了一种测定痕量氯的新方法,即在未知样溶液中定量加入过量的硝酸银标准溶液,使氯离子沉淀完全,然后再加入少量电解质,破坏氯化银胶体使之聚沉,过量银离子的吸收强度与其浓度成正比。间接计算出待测溶液中氯离子的含量。方法准确、可靠。 相似文献
86.
利用失重法、 电化学阻抗谱法、 环境扫描电镜观测和接触角测试等研究了3-丁基-5,5-二甲基海因咪唑季铵盐(BDMHI)对HCl溶液中Q235钢的缓蚀性能和其在Q235钢表面的吸附行为. 结果显示, 缓蚀效率随BDMHI浓度的增加而增加, 随温度的升高而降低, 最高缓蚀效率为91.62%; 在25~35 ℃温度范围内, BDMHI质量浓度为1.0 g/L时, 缓蚀效率达80%以上. 测定了BDMHI在Q235钢表面吸附的吸附吉布斯自由能( )和吸附热( ). 结果表明, BDMHI在Q235钢表面的吸附为放热反应, 符合Langmuir等温式, 是包含物理吸附和化学吸附的混合吸附. 运用量子化学方法探究了BDMHI的缓蚀机理. 相似文献
87.
研究了不同条件下苯并三氮唑的紫外吸收光谱,最大吸收峰为273 nm,常温下吸收强度不受温度影响,浓度线性范围为0~2.2 μg ·mL-1,检出限为0.02 μg ·mL-1,摩尔吸光系数为5.41×104 L·mol-1·cm-1;建立了苯并三氮唑缓蚀铜粉中含氧量的测定方法。鉴于缓蚀铜粉由金属铜、铜氧化物和苯并三氮唑保护膜组成,用盐酸-H2O2分解样品后,分别以EDTA配位滴定和紫外光谱法测定化学缓蚀铜粉中铜和苯并三氮唑含量,差减求出该铜粉含氧量。方法经济,仪器简单,操作方便,标准偏差=1.7%,变异系数为7.6%。结合国家标准方法,通过电解铜粉在成膜前后含氧量分析比较,提出的方法测定结果令人满意。 相似文献
88.
89.
头孢唑类缓蚀剂及其机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在研究锌锰干电池缓蚀剂的基础上,筛选了一种头孢唑类的新型缓蚀剂.通过极化曲线的测试,得到这种缓蚀剂具有良好的缓蚀效果,并用交流阻抗对其机理进行了较深入的研究. 相似文献
90.