三硝基间苯三酚1,5-二氨基四唑盐的制备、晶体结构及热分析

通过1,5-二氨基-1,2,3,4-四唑（DAT）与等摩尔的2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚（TNPG）反应,制备了新型离子型含能化合物DATH⁺TNPG^-。通过X射线单晶衍射、元素分析、FT-IR光谱和¹H NMR对其进行了表征。晶体结构测试表明：该化合物的晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a = 1.3399(3),b= 0.47088(9),c = 2.0127(4) nm,β= 92.83(3) ^o,V = 1.2684(4) nm³, Z= 4。在氢键、静电引力和范德华力的作用下该化合物形成了稳定的三维网状结构。对DAT和DATH⁺TNPG^-晶体进行了DFT-B3LYP/6-31G**周期性计算研究,得到其Mulliken电荷分布和重叠布居,从理论上说明DAT质子化位置是在四唑环的N(4)原子。采用TG-DTG和DSC技术对目标化合物的热分解进行了研究,并采用Kissinger和Ozawa-Doyle法对热分解过程的非等温反应动力学进行了计算。     

苯和苯胺类硝基衍生物的红外光谱和热力学性质的理论研究

用量子化学密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G*水平下,对苯和苯胺类硝基衍生物进行了几何构型全优化和电子结构计算。通过振动分析,求得它们的红外光谱并作归属。将理论计算IR谱与已知实验结果进行比较,表明本文所提供的计算结果是可靠的。对谐振频率以0.96进行标度后基于统计热力学原理求得它们的热力学性质,探讨了热力学性质随硝基数、氨基数和温度变化的规律,发现有很好的线性关系,体现了很好的基团加和性。     

N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺的合成新工艺研究

雷尼替丁(Ranitidine)为一种选择性的H2受体拮抗剂,能有效抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,且对胃泌素及性激素的分泌无影响。主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合症等[1]。N-甲基-1-甲硫基-2-硝基     

绵马贯众抗禽流感病毒活性部位的高效液相色谱-质谱法分析

分别在ESI( )、ESI(-)和APCI( )3种电离检测模式下对绵马贯众抗禽流感病毒活性部位进行了液相色谱分离及离子阱质谱检测,共有21种组分能在2种或3种检测模式下被同时检测到.比较分析3种检测模式下得到的总离子流色谱图及各色谱峰的多级质谱图,并参考相关文献,推测活性部位中含有15种间苯三酚衍生物,是绵马贯众抗AIV活性部位的主要成分.     

药品质量稳定性的傅立叶变换红外吸收光谱识别分析

以诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片和土霉素片3种常用药不同批次的样品为对象,采用傅立叶变换红外光谱仪收集红外吸收光谱,对光谱预处理、提取特征信息,将各特征吸收峰峰面积的比值归一化,分别作为纵横坐标,用Origin 7.0作二维分布图,对各种药品的质量稳定性进行识别分析.结果显示,前2种药品信息点分布集中(纵横坐标值均分布在0.885 ～1.000区间),第3种药品信息点分散(纵横坐标值分布于0.360 ～1.000区间).     

手性N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的合成及其生物活性

在三氯氧磷和吡啶的作用下,N-苄氧甲酰氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列N-苄氧甲酰氨基酸芳基酯(5和6),产率60.7%～76.9%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.初步的生物活性结果表明,5和6的杀虫活性较低.     

N-烟酰基壳寡糖的合成及其诱导烟草抗病毒作用

壳寡糖(chitooligosaccharides,COS)是聚合度为2-20的低聚β-(1,4)-2-脱氧-2-氨基葡萄糖,具有抑菌[1][2]、植物诱抗[3]、提高免疫力[4]、抑制肿瘤[5]、抑制血管紧张素转化酶[6]和降血脂[7][8]等多种生物功能。壳寡糖可生物降解、无毒,其诱导抗病活性已成功应用于多种植物病害的     

长萼小连翘醇提物中黄酮类与金丝桃素类成分的HPLC/DAD-MS联用分析

利用HPLC/DAD-ESI(-)MS联用技术对植物长萼小连翘(Hypericum erectum subsp.longisepalum L.H.Wu et D.P.Yang)中主要化学成分进行了分离分析,初步鉴定出金丝桃素、伪金丝桃素、原伪金丝桃素、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素等12种黄酮类、酚酸类和金丝桃素类等化学成分.     

公共场所空气中甲醛的测定——酚试剂分光光度法

采用酚试剂分光光度法对室内空气环境中甲醛含量进行了分析。研究表明,酚试剂分光光度法具简便、易控制、迅速、成本低等优点,在普通室内检测时应优先选用。     

非离子表面活性剂的湿式氧化动力学

湿式氧化是处理含非离子表面活性剂的高浓度难降解乳化液废水的有效方法．本文研究了该类废水中的主要有机物非离子表面活性剂聚醚、酚醚及广泛使用的醇醚的湿式氧化的动力学．研究表明：聚醚、酚醚和醇醚随着温度升高,其氧化速度均显著加快,在240℃时均能取得良好的氧化效果,反应125min的TOC去除率分别可达88．0％,94％和91．5％．在≤220℃时,醇醚比聚醚和酚醚更易于氧化,在160℃时酚醚的氧化速度快于聚醚,在180—220℃时聚醚的氧化速度快于酚醚,在240℃时反应后期氧化速度酚醚＞醇醚＞聚醚．分段一级动力学模型分析表明,醇醚前、后段表观活化能均低于聚醚和酚醚,低温下易于取得较高氧化率;聚醚与酚醚前段表观活化能较接近,后段聚醚明显高于酚醚,反应后期聚醚受温度影响更显著．采用三参数通用动力学模型分析,发现聚醚低于醇醚氧化率的原因在于：过低和过高的温度时聚醚氧化比醇醚更趋于向中间产物方向进行,而在200～220℃聚醚直接氧化速度和中间产物有机酸的氧化速度明显低于醇醚．聚醚直接氧化和间接氧化的表观活化能分别为4337和60-45kJ·mol^-1,醇醚相应的表观活化能分别为38．74和58．09kJ·mol^-1．