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采用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射附件——OMNI采样器,对3种不同产地的竹节人参进行了红外光谱对比分析。结果表明,竹节人参中的红外光谱主要由皂甙类、多糖、氨基酸等物质的特征吸收峰组成。不同产地的竹节人参在1190—890cm-1区域的红外光谱吸收峰差异较显著,同时产地不同的样品其吸收峰强度亦有所不同。ATR-FTIR法简便、快速,可用于竹节人参的分析鉴别。 相似文献
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相比TiO2光催化剂,BiOBr以优异的可见光光催化特性在高级氧化技术的研究中成为热点.本文综述了BiOBr的物质结构、物理化学性质,及其光催化特性,归纳总结了其制备及改性方法的优缺点和不同制备条件下BiOBr晶体的生成机理,并重点阐述了BiOBr可见光光催化氧化降解有毒有机物的机理,简述了BiOBr在光催化领域的应用前景. 相似文献
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运用化学合成方法制备了双(5-磺酸钠水杨醛)邻苯二胺席夫碱[N,N -Bis-schiff-base-5-sulfonate-salicylalidene- o-phenylenediamine sodium, SSPA]铁(III)配合物(FeSSPA), 采用无机钛盐醇解法制备了席夫碱铁-TiO2复合物催化剂(FeSSPA-TiO2). 通过紫外-可见反射光谱(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)对制备催化剂进行了表征. 利用FeSSPA-TiO2可见光(λ>420 nm)激发活化分子氧降解有机染料罗丹明B (Rhodamine B, RhB)、无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol, 2,4-DCP)及水杨酸(Salicylic acid, SA), 研究了FeSSPA-TiO2的光催化性能. 结果表明, FeSSPA-TiO2光催化剂在pH 6.7, 可见光照射条件下, 80 min RhB褪色率达到100%, 20 h小分子2,4-DCP, SA的降解率分别达到67%, 100%. 在实验条件下, 33 h对RhB矿化率达到70.5%. 通过反应过程中氧化物种的测定, 发现降解过程主要涉及超氧自由基( )的氧化机理. 相似文献
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以国家部分标准皮革样品及市售皮革样品等天然皮革为样品,采用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射附件--OMNI采样器,收集傅里叶变换红外吸收光谱,对光谱预处理后,提取红外光谱的特征信息,以2 925 cm-1和2 854 cm-1处的吸收峰面积比值为横坐标,1652 cm-1与1 552 cm-1处的吸收峰面积比为纵坐标,用Origin 7.0化学化工制图软件绘制二维分布图,对各种皮革样品进行识别分析.结果显示:猪皮革、牛皮革、马皮革的样品点分布效果好,而羊皮革的各样品点之间比较分散;猪皮革样品点明显区别于牛皮革、羊皮革和马皮革,马皮革样品点明显区别于牛皮革、羊皮革和猪皮革,而牛皮革和羊皮革的样品点分布有交叉. 相似文献
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非水溶性席夫碱铁疏水异相光催化降解有毒有机污染物 总被引:5,自引:0,他引:5
通过化学方法合成了疏水性金属有机复合物双(水杨醛)邻苯二胺席夫碱铁(Fe-Bis-Schiff-base- salicylaldehyde-o-Phenylenediamine,Fe-SPA)。在水溶性介质体系中,以Fe-SPA疏水特性作为异相光催化剂降解有毒有机污染物,在pH 7.2介质,可见光(λ>420nm)照射下,通过Fe-SPA活化H2O2降解有毒有机污染物罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、亚甲基蓝(Methylene Blue trihydrate,MB)和2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP),研究了Fe-SPA的光催化特性。在实验条件下,反应150min RhB褪色完全,反应300min MB 褪色完全,反应10h DCP降解率达到65%。采用ESR(电子顺磁共振)跟踪测定活性氧化物种,检测到催化体系中产生了高氧化活性羟基自由基。通过RhB体系降解过程中的紫外-可见光谱和红外光谱分析,表明目标底物有效降解且最终转化为胺类和羧酸类小分子。在水溶性介质体系中,Fe-SPA以疏水特性作为异相光催化剂具有良好的稳定性,循环使用5次,光催化活性基本稳定。 相似文献
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