含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺的合成研究

本文报道一种由二元伯胺高氯酸盐与3,4-二氢-吡喃-5-醛(3)一步环化缩合合成具有特殊结构的含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺(5,6)新的简捷方法, 该法反应条件温和, 产物溶解性能好且易于处理, 产率达52～55% . 在无高氯酸存在的条件下, 脂肪族二元伯胺与3缩合只能得到半关环产物7,8 .     

烯烃的自由基环化反应研究进展

综述了近年来烯烃自由基环化反应的研究进展，主要包括通过烯烃的自由基环 化反应合成内酯、内酯胺及一些含杂原子的环状化合物，同时对烯烃自由基环化反 应新进展－－超临界二氧化碳流体作为反应介质也作了阐述。     

钯催化的乙炔烷氧化物的环化和交叉偶合反应

钯催化的乙炔醇化物的环化已表明是合成各种杂环的有效方法,但钯催化的从炔醇立体选择性合成呋喃叉或吡喃叉化合物还未见开发,本文报道了钯催化的用各种有机卤化物使炔醇的环化和交叉偶合反应的新策略.     

ZnHZSM－5上脱氢环化芳构化过程的探讨

以正己烷、环己烷、甲基环戊烷、１－己烯和环己烯等分子探针反应，考察了单Ｂ酸型ＨＺＳＭ－５、Ｚｎ－Ｌ酸型ＺｎＮａＺＳＭ－５和双中心型ＺｎＨＺＳＭ－５（Ｂ酸和Ｚｎ－Ｌ酸）催化剂的性能，探讨了Ｂ酸中心和Ｚｎ－Ｌ酸中心在芳构化过程中的作用．实验结果表明，Ｂ酸中心有利于环化，Ｌ酸中心有利于脱氢芳构化．单具Ｂ酸或Ｚｎ－Ｌ酸中心催化剂上，直链烃分子的芳构化性能较差，当两种中心同时存在时，双功能互相促进，加快芳构化过程．文中还对Ｃ６分子脱氢环化芳构化过程进行了讨论     

2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1',2',3'-三唑-4'-基]-1,3,4-噻二唑的合成

1-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1,2,3-三唑-4'-甲酰基]-4-芳基-3-氨基硫脲在浓硫酸催化下环化得到2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1',2',3',-三唑-4'-基]-1,3,4-噻二唑2a-i, 依此法合成了九个标题化合物, 收率为30-74%。化合物2i的结构用X-光衍射单晶分析确证。     

低价钛还原环化δ-酮腈成环戊酮

四氯化钛-锌粉还原环化δ-酮腈是合成环戊酮的一种简便方法。在同样条件下, 由4-甲基-4-乙酰基庚二腈得到1,5-二甲基双环-[3.3.0]-2,8-辛二酮。     

合成2—芳基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的新…

在Ｋ２ＣＯ３－ＴＥＢＡ－ＤＭＦ体系中，２－（２－氯－４－硝基苯磺酰基）－１－芳基乙酮与各种灶基化试剂发生烷基化－环化反应，得到一系列３－位取代的１，４－氧硫要萘－４，４－二氧化物，并讨论了反应机理和反应条件。     

一种铜催化合成异吲哚啉-1-酮的方法

本文设计了一种以邻苯甲腈和苯乙炔为原料,在铜催化剂的作用下环化生成异吲哚啉-1-酮的反应方法.以邻溴苯腈和苯乙炔作为反应模板,对溶剂、碱添加剂、催化剂、反应时间和温度做了探索,确定最佳反应条件为:碘化亚铜(0.02 mmol),去氧水(0.6 mmol),叔丁醇钾(0.3 mmol),1,4-二氧六环(0.2 mol·L^-1),100℃反应6 h.在最优反应条件下,对不同的反应底物进行了一系列的研究,底物适用性良好.     

Fischer吲哚合成法的研究进展

吲哚及其衍生物具有某些生物活性, 其合成方法很多. 其中Fischer吲哚合成是最便捷和经济的合成方法, 应用最多. 对此法近十年来的合成工艺进行了综述和评价.     

含内环化的A_a-B_b型缩聚反应

本文应用唐敖庆等曾建议的含内环化A_a-B_b型缩聚反应理论,分析了已二酸-三羟甲基丙烷缩聚反应.总结了溶胶分数、环化反应程度等的变化规律,讨论了内环化对凝胶点的影响,并进一步计算了凝胶点后的数均、重均和Z-均分子量.通过对实验数据的分析,验证了唐敖庆等建议的含内环化固化理论是合理的.