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Suppressed formation of CO2 and H2O in the oxidative coupling of methane over La2O3/MgO catalyst by surface modification 下载免费PDF全文
Oxidative coupling of methane (OCM) is a promising way to convert methane into C_2 hydrocarbons. However, CO_2 and H_2O are by-products of the reaction. To utilize the higher activity of lanthanum oxide and save its usage, MgO supported La_2O_3 catalyst was prepared. Surface modification of the catalyst with nitric acid was made to suppress the formation of the by-products. Experimental results indicated that the addition of nitric acid increased the surface oxygen species with binding energy of ca. 531.7 eV and at the same time reduced the pore volume of the catalyst. These effects of nitric acid finally led to the increase of C_2 selectivity and the decrease of the by-products formation. Hydrogen selectivity was found about 14%- 18% over the catalysts adopted in this work. 相似文献
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使用 Langmuir-Hinshelwood (L-H) 动力学的学者大部分未注意到该动力学包含了所有吸附物种采用拟稳态假设的隐含条件, 因而他们通常忽视了确认实验条件是否允许采用拟稳态假设. 然而, 对于大部分气固催化反应, 拟稳态假设的成立需基于催化活性位浓度很小的前提. 对于催化活性位浓度高的反应体系, 其覆盖度较高的吸附物种不满足拟稳态假设. 因此, 在这种情况下通过实验测定的动力学常数没有物理意义, 而仅为该实验条件下的数学回归参数. 本文将活性位浓度小于最高反应气浓度的十分之一视为拟稳态假设成立的充分条件, 通过估算发现许多催化剂并不满足该条件. 相似文献
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A non-autonomous allelopathic phytoplankton model with feedback controls is considered in this paper. By constructing some suitable Lyapunov type extinction functions, some sufficient conditions for the extinction of the system are obtained. For the autonomous case, by constructing a suitable Lyapunov function, we show that one species is extinct and the rest species is globally attractive. Our results supplement some known results. 相似文献
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呼图壁种牛场草原生态站鼠类群落初步研究 总被引:6,自引:3,他引:3
本文根据1995年7 ̄8月的调查资料并采用聚类分析方法对呼图壁种牛场草原生态站鼠类群落及其演替进行了分析研究。结果表明:该地区的鼠类可划分为2种群落,灰仓鼠+小家鼠为主的农田居民点鼠类群落,五趾跳鼠+根田鼠为主的荒漠草原鼠类群落,种的多样性和生态环境的差异有关,随着人类经济活动的增加,经营时间的不同,鼠类群落受到的影响程度也不一样,在荒漠向人工环境转化过程中存在于其中的鼠类也呈现有规律的演替现象。 相似文献
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活性氧物种和超氧负离子是生物体内的重要物质,本文通过超氧负离子在生物发光反应中的作用,针对几种不同的典型生物发光体系,综述了超氧负离子参与发光反应的相关理论和实验研究进展. 相似文献
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以高锰酸钾和硝酸锰为锰源,采用改进的共沉淀法制备了不同Ce/Mn摩尔比的Ce O2-Mn Ox催化剂.以NH3为还原剂,考察了催化剂低温(小于150℃)NH3选择性催化还原NO的性能.并采用XRD,BET,H2-TPR,NH3-TPD和XPS等手段对催化剂的物理化学性质进行表征.结果表明,Ce O2-Mn Ox催化剂在50~150℃温度区间内表现出了良好的催化活性.引入适量的Ce可以有效地改变催化剂的晶粒大小,增强其氧化还原能力;而Mn的加入,促进了其低温SCR活性.当Ce/Mn摩尔比为1∶3时(C1M3),低温活性最佳,在82~150℃温度区间内NO去除率达到90%以上,这主要是由于C1M3催化剂有较高含量的表面吸附氧、大量的弱酸性位点、良好的氧化还原性能以及表面较高含量的Mn4+物种. 相似文献
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通过熔盐法制备TiB2载体,并采用简单的沉淀-沉积法制备了Co/TiB2磁性可回收纳米催化剂,用于室温催化氨硼烷(NH3BH3)溶液产氢及串联降解对硝基苯酚(4-NP)及偶氮染料酸性橙7(AO7)、酸性红1(AR1)和甲基橙(MO)等有机污染物。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、振动样品磁强计等表征方法对催化剂的微观形貌和结构等进行分析。结果表明,Co纳米粒子均匀地分布在TiB2载体表面,晶粒尺寸约为40 nm,并且被TiB2载体包覆,具有典型的金属-载体强相互作用。Co/TiB2表现出优异的室温催化NH3BH3溶液产氢活性,产氢速率为565.8 molH2·molcat-1·h-1。在串联降解有机污染物反应中,Co/TiB2在7 min内催化4-NP氨基化的转化率接近100%,反应速率常数高达0.72 min-1;降解AO7的反应速率常数在3种偶氮染料中最高(0.34 min-1)。通过EPR-DMPO(EPR=电子顺磁共振,DMPO=5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)自由基捕获实验检测出Co/TiB2+NH3BH3催化体系中产生大量的氢自由基(·H)。得益于·H的强还原性,Co/TiB2+NH3BH3催化体系能够将4-NP氨基化为具有更高价值的对氨基苯酚(4-AP),同时能够还原偶氮染料分子中的显色基团偶氮基(—N=N—)。 相似文献
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