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酸性沸石分子筛催化Knoevenagel综合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在高硅/铝比的酸性沸石分子筛HY上实现了Knoevenagel缩合反应,Bronsted酸和Lewis酸均可催化Knoevenagel缩合反应。考察了羰基化合物和活泼亚甲基化合物的反应活性顺序。结果表明,羰基化合物的羰基极化程度越高,反应越容易进程,示同于碱催化时的Knoevenagel缩合反应,活泼亚甲基化合物的活泼氢的酸性并不是影响其反应活性的重要因素。 相似文献
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庆大霉素与3,5—二溴水杨醛的缩合反应及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了庆大霉素与3,5-二溴水杨醛缩合成席夫碱的条件及其应用,在加热条件下,庆大霉素与3,5-二溴水杨醛缩合成亮黄色席夫碱,其分子反应比为,庆大霉素+3,5-二溴水杨醛=1+1,据此提出了庆大霉素生物效价总量的光度测定法,庆大霉素在0~118.9μg/mL内符合比尔定律,λmax=430nm表观摩尔吸光系数ε=9.98×10^4L.mol^-1.cm^-1本法干扰少,重现性好。 相似文献
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Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
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