共价键相联的卟啉—酞菁激发态性质——(Ⅰ)二元分子化合物光谱特性研究

本文系统研究了二元分子TTP—O—Pc和TTP—O—(CH_2)_5—O—Pc的吸收光谱,发射光谱和激发光谱,区分了两组发光谱带的来源, 证实了由TTP到Pc的能量转移,利用激光频域技术获得了电荷弛豫时闻分别是18.5和82ps。     

基于激发态吸收的曙红Y全光逻辑

用倍频YAG脉冲激光作为控制光以使三重激发态对作为信号光的氦氛激光实现非线性光学吸收,从而演示了曙红Y的全光逻辑,并在理论上进行了分析和讨论。     

强子作为非拓扑孤粒子的SU（5）大统—模型（Ⅰ）

提出一种新的包含三代已知轻子与夸克的ＳＵ（５）大统—模型．按本模型，强子可看作由夸克形成的非拓扑孤粒子；轻子与夸克本质上是相同的，它们之间的差别是由对称性自发破缺造成的；在强子内部，夸克质量很小，其性质与已知夸克相同；在强子外部，夸克的性质与已知轻子相同，只是质量很重，并将很快衰变．本文除了定义严格守恒的电荷Ｑ０、费米子数Ｆ０外，还在孤粒子内部定义了近似守恒的内色荷、内电荷、内费米子数．已知ＳＵ（５）大统—模型的（Ｌ－Ｂ）守恒相应于本模型的Ｆ０守恒。     

含Cr离子饱和吸收体被动调Q解析解

讨论了慢恢复饱和吸收体的被动调Ｑ过程，在合理简化被动调Ｑ速率方程组的基础上，得到了能反映激发态吸收效应的慢恢复饱和吸收体被动调Ｑ的判据，以及调Ｑ脉冲的峰值功率，脉冲能量，脉冲宽度和能量利用率等调Ｑ重要参量的解析表达式，结果具有一定的普遍性，有助于这类被动调Ｑ激光器的优化设计。     

定量共振论与MO的关系——奇共轭烃的激发态

Quantified resonance theory (QRT) involving the use of weighting has been applied to ionization potential, electron affinity, energy of the lowest π→π~* transiton, charge density and bond order in excited state for odd π hydrocarbon radicals, anions and cations, the QRT results are in remarkable agreement with HMO, the heteroatom effects on these properties obtained by QRT are in full accord with PMO. Moreover QRT gives a simple rule for estimating whether odd nonalternant hydrocarbons containing a 5-or 7-membered ring have NBMO or not.     

应用荧光偏振技术研究双官能团分子的分子内能量迁移

分子间或分子内的电子激发态能量转移是重要的初级光化学过程之一。本工作利用荧光偏振技术研究了双-β-萘甲酸多次甲基二醇酯(B_n,n=2,3,4,5,10)在玻璃态异戊烷(77K)和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中的分子内能量迁移,发现能量迁移效率随多次甲基链长度的增加依次降低;测定了β-萘甲酸酯发色团能量迁移的临界距离约为30(?);讨论了分子内和分子间能量迁移对荧光去偏振的影响。B_n的分子结构式为:     

B2分子的单激发态与强束缚多激发态

双原子分子电子态的实验信息主要来源于基态或低激发态的单光子吸收光谱。激发态与基态相比,通常呈现出弱的成键特征,即平衡核间距增大,振动频率降低。但关于双原子分子多激发态性质的研究较少。近年来,随着多光子技术,特别是共振放大多光子电离(Resonance enhanced multiphoton ionization)光谱学的发展,运用精确的理论计算研究其多激发态的性质有十分重要意义。     

He(2^3S)与CH3I和CH3Br在流动余辉中传能的解离激发反应

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态He(2^3S)与CH3I和CH3Br传能时分子的解离激发过程。实验中测定了产物的相对分布、CH(A, v'=0)的转动布居和主要碎片的形成速率常数。     

氟原子与乙腈、丙腈反应化学发光研究

我们研究了CF~4/Ar混合气体微波放电产生的基态F(^2P)原子与CH~3CN,CH~3CH~2CN发生的反应,观测了不同压力下两个反应的可见区(400～900nm)化学发光.获得了产物碎片HF≠(X),CN^*(A),CH^*9(A,B)的发射光谱.并计算了CN(A→X)跃迁的Franck-condon因子以及CN(A) 态的振动布居.机理分析认为CN^*(A)是由次级反应产生的激发态分子(如CH~2CNF^*)离解而形成.     

3—羟基吡啶酰胺激发态质子转移反应的理论研究

用AMl+INDO/SDCI方法对3-羟基吡啶酰胺的激发态质子转移反应进行了理论研究,求得基态和激发态反应位能面、势垒和过渡态.对有关化合物的吸收和荧光光谱进行了理论指认,所有理论计算结果均与实验结果吻合较好.在此基础上对光化学反应机理和应用前景进行了讨论.