手性固定相毛细管电色谱在手性药物分离中的应用研究进展

综述了多糖衍生物、蛋白质、大环类、Prikle型、配体交换和分子印迹聚合物为手性固定相在毛细管电色谱分离手性药物中的应用.分析了各类手性固定相的分离机理,引用文献62篇.     

银离子配位色谱法分离香茅次油中β-榄香烯的研究

目的：对比硅胶与硝酸银硅胶层析介质对β-榄香烯的吸附及分离效果,从香茅次油中分离得到β-榄香烯。方法：测定β-榄香烯银离子配位化合物的稳定常数,考察不同极性溶剂中β-榄香烯在硅胶及硝酸银硅胶表面的静态吸附情况,香茅次油在两种层析介质中的薄层分离情况,并采用柱层析方法分离β-榄香烯。结果：β-榄香烯与硝酸银能够形成π配位化合物,稳定常数为5.12×10^-5 L·mol^-1;当硅胶作为层析介质时,β-榄香烯静态吸附量较小,符合单分子层吸附模型,溶剂极性增大有利β-榄     

金纳米修饰毛细管电泳分离氨基苯甲酸

报道了一种金纳米修饰毛细管电泳分离、测定氨基苯甲酸的新方法。采用制备的金纳米进行了石英毛细管修饰。探讨了修饰金纳米浓度、修饰时间以及缓冲溶液加入一定浓度的金纳米对三种氨基苯甲酸分离和测定的影响,优化了分离电压、酸度以及缓冲溶液浓度等实验条件。结果表明金纳米的存在,显著的改进了氨基苯甲酸分离的选择性,增强了分离效率。在优化的实验条件下,进行了邻、间、对三种氨基苯甲酸的分离和测定。线性浓度范围为0.5–40 µg·mL,相关系数0.9978-0.9992。检测限(S/N = 3) 为0.1-0.5µg·mL。     

Two new flavanone glycosides from Macrothelypteris torresiana （Gaud.） Ching

Two new flavanone glycosides 1 and 2 were isolated from the aerial parts oi Macrothelypteris torresiana(Gaud.)Ching.The structures of two products were identified as(2S)-5,7,2',5'-tetrahydroxyfiavanone-2'-O-β-D-6"-O-acetylglucopyranoside and(2S)- 5,7,2',5'-tetrahydroxyflavanone-2'-O-β-D-glucopyranoside on the basis of their chemical and spectral analysis,respectively.     

Two new C-glucofuranosyl isoflavones in puerarin injection

Two new C-glucofuranosyl isoflavones of impurities in puerarin injection were isolated.Their structures were determined to be 8-C-α-glucofuranosyl-7,4'-dihydroxyisoflavone and 8-C-β-glucofuranosyl-7,4'-dihydroxy-isoflavone by chemical and spectral analysis.     

A new ent-labdane eiterpenoid lactone from Andrographis paniculata

A new ent-labdane diterpenoid lactone with a new natural product was isolated from Andrographis paniculata. Their structures were elucidated on the basis of spectral evidences including 2D NMR.     

浊点萃取光度法测定水样中亚硝酸根

A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfactant,equilibration temperature and time on cloud point extraction were discussed.Under the optimum conditions,a good linear relationship was obtained in the range of 4.0～200 μg/L of the nitrite(r=0.9998),the detection limits of 0.43 μg/L.The recoveries fell in the range from 97.7% to 102.4% an...     

毛细管电泳氨类手性药物对映体拆分机理研究

手性药物及其对映体在药理上可表现出较大的差异,对它们进行研究将具有重要的理论意义和实用价值[1,2].毛细管区带电泳因其分离效率高、药品和试剂用量少、方法简单而成为目前手性拆分鉴定的重要方法之一[3].     

(S)-与(R)-五味子丙素的HPLC手性分离及质谱研究

建立了一种反相高效液相色谱法分析(S)-和(R)-五味子丙素对映异构体的方法.选用Chiralcel OD-RH手性色谱柱,以甲醇和水(体积比78 : 22、97 : 3)为流动相,流速0.5 mL/min,254 nm波长下检测,五味子丙素合成中间体噁唑啉取代联苯对映异构体2和2'的保留时间分别为22.2 min和19.9 min,分离度为2.5,五味子丙素对映异构体3'和3的保留时间分别为7.5、9.0 min,与相邻杂质峰分离度分别为3.2和2.7.经液相色谱-质谱实现了分离与鉴定.方法灵敏度高、重复性好,可用于五味子丙素对映异构体的立体选择性研究及质量控制.     

Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂的制备及固相萃取性能研究

采用表面印迹技术,结合溶胶凝胶过程,合成了巯基功能化的Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂,利用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了表征,并用平衡吸附实验研究了其固相萃取性能.结果表明,该印迹吸附剂对Pb(Ⅱ)的结合能力和选择性明显高于非印迹吸附剂,并且具有较快的吸附速率,20 min即达到吸附平衡,最大的平衡吸附量达221 mg/g,在Cd(Ⅱ)存在下,相对选择性系数达到121.该法的检出限为0.23 μg/L,相对标准偏差为3.7%.将该印迹吸附剂用于实际水样的分离富集和测定,结果令人满意.