微流控纸芯片的加工及其分析应用的实验设计*

设计了一个使用喷墨打印法加工微流控纸芯片的实验,在经烷基烯酮二聚体(AKD)的正己烷溶液浸泡过的滤纸上,以三乙醇胺溶液为打印墨水,用喷墨打印机打印出设计好的芯片图案。滤纸加热后,打印区域呈现亲水性,非打印区域为疏水性,从而制备出纸芯片,用该纸芯片通过数字比色法实现了亚硝酸根离子的定量测定。该实验不使用昂贵仪器设备,易普及。通过实验,促使学生了解微流控芯片这一前沿科学技术,锻炼学生细致、灵巧的动手能力,激发学生科技创新活力。     

浊点萃取光度法测定水样中亚硝酸根

A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfactant,equilibration temperature and time on cloud point extraction were discussed.Under the optimum conditions,a good linear relationship was obtained in the range of 4.0～200 μg/L of the nitrite(r=0.9998),the detection limits of 0.43 μg/L.The recoveries fell in the range from 97.7% to 102.4% an...     

丁基罗丹明B-过硫酸钾催化动力学光度法测定痕量银

报道了以银催化过硫酸钾氧化丁基罗丹明B褪色的动力学光度法测定痕量银的方法。该法的线性范围为0.8~48μg/L,检出限为3.6×10-10g/mL。对浓度为24μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为2.1%(n=11),表观活化能为87.55kJ/mol。本法应用于磺胺嘧啶银乳膏中银的测定,相对标准偏差为2.3%~2.7%,回收率为97.4%~98.3%。     

凝固-漂浮分散液液微萃取富集-分光光度法测定水中亚硝酸根

研究了凝固-漂浮分散液液微萃取（SFO-DLLME）-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-280μg/L（r=0.999 9）,检出限为0.34μg/L。方法已成功应用于环境水样分析,相对标准偏差在2.4%-3.3%,加标回收率在98.2%-102.4%。     

微晶酚酞分散固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为1.0~160μg/L(r=0.9999),检出限为0.29μg/L。方法已成功应用于实际水样分析,加标回收率在98.1%~103.6%之间,相对标准偏差为1.9%~3.4%。     

分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒

研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒. 在酸性介质中, 痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用, 生成紫红色螯合物, 用乙醇做分散剂, 以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取, 萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像. 成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比, 据此建立了测定水样中痕量钒的新方法. 对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化. 钒(V)浓度在5.0～400 μg•L－1范围内有良好的线性关系(r＝0.9993), 检出限为0.87 μg•L－1. 方法已应用于实际水样分析, 加标回收率在97.4%～102.7%之间, 相对标准偏差在1.7%～3.3%之间. 方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点, 可满足野外现场的检测要求.     

凝固-漂浮分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氯酚

采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚.以密度小于水,且凝固点为24 ℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取.将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定.本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200 μL、分散剂300 μL、1.2 g NaCl、1 mol/L H3PO4 200 μL、样品体积8.0 mL、萃取时间3 min.3种氯酚测定的线性范围为0.05～6.0 mg/L;检出限为20～38 μg/L.应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%～107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%～4.6%之间.本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点.     

盖印法加工纸基微流控芯片及其应用

建立了一种盖印法加工纸基微流控芯片的方法。滤纸经烷基烯酮二聚体(AKD)的正己烷溶液浸泡,以三乙醇胺溶液为阻断试剂,用绘图软件设计芯片图案并制作光敏印章,用带有芯片图案的印章将阻断试剂盖印在滤纸表面。滤纸在105 ℃烘箱中加热10 min后,非盖印区域呈疏水性,盖印区域呈亲水性,从而形成液体流动通道。考察了疏水试剂浓度、阻断试剂的选择及配比、盖印分辨率等因素对纸芯片性能的影响。制得的纸芯片用于亚硝酸钠溶液的比色分析,获得良好的线性关系。该方法具有成本低廉、操作简便快速等特点,在制备廉价易普及的纸芯片方面有一定应用前景。     

过硫酸钾-甲基紫-银(Ⅰ)催化体系动力学光度法测定痕量银

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,有活化剂邻二氮菲存在时 ,Ag( )对过硫酸钾氧化甲基紫褪色反应有催化作用 ,建立了测定痕量银的新催化光度法。实验优化了反应条件 ,线性范围为 4 .0— 80 μg/ L,检出限为1.5 5× 10 -9g/ m L,相对标准偏差 1.2 % (n=11)。催化反应表观活化能 Ea=4 4.31KJ·mol-1,表观速率常数 k=7.2 7× 10 -4s-1。表观摩尔吸光系数 ε=7.30× 10 5L·mol-1· cm-1。用于洗像废液中银的测定 ,结果令人满意     

Triton X-100增溶催化动力学光度法测定痕量银

报道了以TritonX-100为增溶剂,α,α′-联吡啶为活化剂,过硫酸钾氧化甲基绿催化动力学光度法测定痕量银的新体系。方法线性范围为2.0—60μg/L,检出限为7.5×10-10g/mL;相对标准偏差1.8%(n=11)。用于测定相纸中的银,结果满意。