XeO3和XeOF2与三种不同杂化方式N原子的Xe···N非共价作用的理论研究

本文采用密度泛函理论和二级微扰理论方法研究了XeO₃和XeOF₂与一系列不同杂化含氮给体配合物之间的相互作用. 含氮给体与XeO₃和XeOF₂之间的相互作用能在6.5∽19.9 kcal/mol之间. 相互作用强弱顺序为sp³>sp²>sp,且XeO₃比XeOF₂高. 约化密度梯度图证明,对于sp²和sp³杂化的给体,空间位阻效应在相互作用中起着一定的影响. 能量成分分析发现,Xe···N作用主要的吸引部分是静电相互作用. 在XeO₃配合物中,极化能的占比大于色散,而在XeOF₂配合物中则相反. 除表面静电势(V_s)外,其他5个相互作用参数之间的线性相关系数均较大.     

巴特列特的发现与稀有气体化合物的合成

尼尔·巴特列特合成了世界上首例稀有气体化合物——六氟合铂酸氙(XePtF6),打破了固有的稀有气体惰性原则,此后,稀有气体化学步入了崭新的领域.同时,介绍了巴特列特合成六氟合铂酸氙的经典实验以及他的成长环境、求学经历、获得成就和荣誉.     

A modified equation of state for Xe at high pressures by molecular dynamics simulation

The exact equation of state （EOS） for the fission gas Xe is necessary for the accurate prediction of the fission gas behavior in uranium dioxide nuclear fuel, However, the comparison with the experimental data indicates that the applicable pressure ranges of existing EOS for Xe published in the literature cannot cover the overpressure of the rim fission gas bubble at the typical UO2 fuel pellet rim structure. Based on the interatomic potential of Xe, the pressure-volume-temperature data are calculated by the molecular dynamics （MD） simulation. The results indicate that the data of MD simulation with Ross and McMahan＇s potential [M. Ross and A. K. McMahan 1980 Phys. Rev. B 21 1658] are in good agreement with the experimental data. A preferable EOS for Xe is proposed based on the MD simulation. The comparison with the MD simulation data shows that the proposed EOS can be applied at pressures up to 550 MPa and 3 GPa and temperatures 900 K and 1373 K respectively. The applicable pressure range of this EOS is wider than those of the other existing EOS for Xe published in the literature.     

Neutralization process of Xe^q＋ ion grazing on Al（111） surface

A code has been developed to simulate the neutralization and grazing process of slow highly charged ion Xe^q＋ on Al（111） surface under the classical-over-the-barrier model. The image energy gain of Xeq＋ ions are calculated and compared with experiment data. The simulation results of image energy gain are in good agreement with the experiment data. Meanwhile, in the present work, the reflection coefficient of incident Xe^q＋ on Al（111） surface as a function of the incidence angle, energy and charge state is also studied.     

合金吸气剂除杂-气相色谱法测定混合气体中氪、氙的含量北大核心CSCD

提出了合金吸气剂除杂-气相色谱法测定混合气体中氪、氙含量的方法。样品通过减压进样装置进入气相色谱仪,选用管径为3.18 mm、长度为100 cm的不锈钢管为除杂柱,填装合金吸气剂,以消除氮气、氢气等杂质气体对氪、氙测定的干扰。结果显示:氪、氙的体积分数分别在4.55×10^(-4)%~2.65×10^(-3)%,5.60×10^(-5)%~3.29×10^(-4)%内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别1.71×10^(-6)%,1.65×10^(-6)%;对混合标准气体重复测定6次,峰面积的相对标准偏差均不大于1.0%;按照试验方法与文献报道的气相色谱-质谱法对6个混合气体样品进行测定,相对偏差的绝对值均不大于1.0%。     

活性碳纤维的结构修饰及其吸附氙性能的研究

活性炭纤维对氙的吸附容量与其孔结构密切相关，为了提高活性炭纤维对氙气的吸附容量，本文分别用亚甲基蓝、对硝基苯酚等有机物，或氯化钠、碘等无机化合物填充的方法修饰活性炭纤维的孔结构；以及利用高锰酸钾或硝酸等氧化处理修饰活性炭纤维的表面化学性质，同时，利用低温氮等温吸附表征了这些改性活性炭纤维的孔结构，以及通过光电子能谱表征了改性活性炭纤维的表面化学结构，上述化合物充填或氧化改性活性炭纤维对氙的吸附性能的研究结果表明，适量化合物填充，或合适浓度硝酸对活性炭纤维的表面处理，可以有效地修饰活性炭纤维的孔结构或改变活性炭纤维表面对氙的亲和力。因而可有效地提高改性活性炭纤维对氙的吸附容量。     

质谱法测定水中溶解氙的含量及其同位素组成

利用设计的一套水样中提取并分离Xe的装置,与稀有气体质谱仪Helix SFT联用,建立了高精度水中溶解Xe的含量及其同位素组成的分析方法。对该装置的密封性及本底进行检测,证明此方法可靠;循环升温-降温法分离Xe气中大量Ar的方法,可在短时间内除掉绝大部分Ar,减小其对Xe含量及同位素组成的测试影响。该方法的检出限可低至10-13~10-14 L/L;对空气饱和水进行测试, Xe 含量、129 Xe/131 Xe 和132 Xe/134 Xe的测试结果的相对标准偏差分别为1.00%,0.10%和0.20%,误差分别为0.93%,0.16%和0.50%;分析了造成测试误差的因素,明确了误差的来源。     

氙等离子体输运性质计算

采用基于将Chapman-Enskog方法扩展到高阶近似的方法计算获得了温度范围在300—40000 K,不同压力条件下氙等离子体的黏性、热导率和电导率.热力学平衡条件下的计算结果与文献报道的实验和计算结果符合良好,验证了计算方法和结果的合理性与准确性.在此基础上,计算获得了电子温度(T e)不等于重粒子温度(T h)的热力学非平衡和化学平衡条件下氙等离子体的输运性质,并分析了输运性质随压力和热力学非平衡程度变化的原因.     

气体对介质阻挡放电激发XeCl*辐射的影响

在气体配比和气压易控制的小尺寸气体混合腔中．通过对混合气体Cl2／Xe进行参量(配比、气压)范围调节．研究了不同气体配比、气压下介质阻挡放电激发准分子XeCl*的辐射特性。结果表明．在一定放电功率下．合适的气体配比和气压能产生峰值辐射。对于放电管在气体比例pc12／p1在I．5％-4％范围内，放电形貌及准分子XeCl*辐射的强度和光谱特征表现出明显的差异。同比条件下．混合气体He／Cl2／Xe中放电产生的准分子辐射强度弱于混合气体Cl2／Xc。     

氙4d5／2光电离及N5—O2,3O2,3^1S0俄歇级联电离的微分截面研究

从统计张量的普遍结论出发，研究了氙４ｄ５／２光电离及Ｎ５Ｏ２，３Ｏ２，３１Ｓ０俄歇电离的符合微分截面，导出了非常简洁且具有良好对称性的微分截面表达式，并以此分析了最近的相关实验与理论的结果。