脉冲色谱法测定金属铬中的氢

本文采用脉冲色谱法温室金属铬合中的氢含量，用正交试验法选择了最佳分析条件（含加热时间，加热初级电流，试样重量，浴料及浴比），建立了锡浴法测定铬中氢的方法，方法精度为５．５％。     

CF3CO和CF3C（O）O自由基分解反应理论研究

利用文献结果，用统计热力学和过渡态理论计算了ＣＦ３ＣＯ和ＣＦ３Ｃ（Ｏ）Ｏ自由基分解反应的热力学和动力学数据。计算结果表明，计算值与最新实验数据甚相符合，并据此判断，ＣＦ３ＣＯ和ＣＦ３Ｃ（Ｏ）Ｏ均很不稳定，不可能参加Ｏ３分解的循环催化反应。     

π-二苯铬(0)苯溶液的氧化反应

本文报道在苯溶液中,于中性条件下,过氧化氢与π-二苯铬(0)反应,可得到熔点为71℃的红色针状结晶。以差示扫描量热法测定其熔点、混合熔点和熔融热,还经元素分析、红外光谱、质谱及~1H核磁共振谱等鉴定,证明该结晶是由二克分子苯酚和一克分子苯醌形成的分子缔合物。π-二苯铬(0)苯溶液与过氧化氢反应的历程是:π-二苯铬(0)被氧化生成高价铬离子.此离子又使苯氧化成苯酚和苯醌,进一步形成酚醌分子缔合物。     

金属有机化合物的分析 ⅩⅦ.氢硼酸金属有机配合物的离子薄层色谱

氢硼酸二茂铁季铵盐类化合物为离子型金属有机配合物,具有独特的吸附色谱行为。用硅胶为固定相,环己烷-丙酮-离子试剂或环己烷-甲醇-离子试剂为展开剂,通过研究不同化合物的R_f值变化和各类离子试剂的作用以及分析原点、斑点、前沿各部分的组成,探讨了这些配合物的吸附薄层色谱机理。     

稀土金属硼氢化物的研究(Ⅸ)——N,N''''-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺合稀土(Ⅲ)十氢十硼酸盐的合成

我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀土配合物的闭式十氢十硼酸盐。化合物均为黄色粉末固体,室温下它们对光、空气、潮汽均稳定。     

Synthesis and Crystal Structure of 7α-[（R）-1-Hy droxyl-1-methyl-3-（ thien-2-yl）-propyl]-6,14-endoethanotetrahydrothebaine

1 INTRODUCTION Opioid analogues still remain important drugs for the relief of severe pain and morphine is still the drug of choice in such situations. For many years, the search for new centrally acting opioid deriva- tives with pain-relieving properties and without un- desired side effects, such as addiction, obstipation, etc., has been the goal of a large number of scien- tists[1-3]. Consequently, a wide variety of modifyca- tions of the well-known alkaloids morphine, codeine and thebai…     

HCF(~1A'''')+SO_2反应的动力学研究

用激光光解-激光诱导荧光方法研究了室温下(T=293K)HCF(X%A′)自由基与SO2分子的反应动力学.实验中1HCF(X%A′)自由基是由213nm激光光解HCFBr2产生的,用激光诱导荧光(LIF)检测HCF(X%A′)自由基的相对浓度随着11反应时间的变化,得到此反应的二级反应速率常数为:k=(1.81±0.15)×10-12cm3?molecule-1?s-1,体系总压为1862Pa.高精度理论计算表明,HCF(X%A′)和SO2分子反应的机理是典型的加成-消除反应.我们运用RRKM-TST理论计算了1此二级反应速率常数的温度效应和压力效应,计算结果和室温下测定的二级反应速率常数符合得较好.     

ICP-MS法快速测定丙烯腈/乙腈中的铁、铜

采用带八级杆碰撞/反应池(ORS)的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),直接测定丙烯腈或乙腈产品中的Fe、Cu,标准加入法定量.结果表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均大于0.999.2种元素的相对标准偏差均低于5%,加标回收率在90%~110%.该方法简便、快速、准确.     

聚乙烯醇非均相法环氧乙烷衍生化反应的研究

采用聚乙烯醇与环氧乙烷非均相加合反应合成了不同环氧乙烷结合量的羟乙基化聚乙烯醇（ＨＥＰＶＡ）．在通过１３Ｃ－ＮＭＲ和ＩＲ对产物进行表征的基础上，讨论了反应与ＰＶＡ空间立构性及结晶性间的关系，证明了ＨＥＰＶＡ中聚氧乙烯链的存在，且其含量增长速率随反应深度的增加而增大．