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从1963年发现闭二碳代十二硼烷[Carborane(C_2B_(10) H_(12) ,下简称碳十硼烷)]以来,碳硼烷化学得到了迅速的发展,它不但在理论上有重要意义,而且已经在实际上得到了应用,特别是作为耐高温、耐辐射(吸收中子)的合成材料,脑瘤放射治疗以及作为固体推进剂组分. 相似文献
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硼化合物研究(Ⅲ)——B10H102-、B12H122-以及B3H8-阴离子的二茂铁季铵盐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过BnHn2-(n=10,12)及B3H8-盐分别与C5H5FeC5H4CH2N(R)Me2Cl和Fe(C5H4CH2N(R)Me2Cl)2(R=CH3-,C2H5-,n-C3H7-,CH2=CH-CH2-和CH≡C-CH2-)在水溶液中进行反应,合成了相应的三十个新的硼烷阴离子衍生物,这些化合物对水稳定性好,B10H102-及B12H122-衍生物对热、酸、碱和氧化剂均很稳定。研究了反应物之间的用量比例对反应产物的影响。实验结果表明,不论反应物之间的克分子比如何变化,只能得到相应的一种产物(产率90-98%)。 相似文献
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本文报告了(C_5H_5FeC_5H_4CH_2N(CH_3)_3)_2B_(10)H_(10)晶体的结构。该晶体属三斜晶系、空间群为P_1~-。晶胞参数为:a=10.043(2),b=10.513(7),C=15.094(10),a=85.01(6),β=97.58(3),Υ=94.87(3)°,V=1625.7~3,Z=2。晶体在室温下用CAD-4四圆衍射仪收集衍射强度数据(MoKa),用重原子法解出铁原子坐标,综合应用E图、Fourief合成和差Fourier合成解出其他非氢原子坐标,按SDP加氢程序等求解阳离子中40个氢原子位置。各原子坐标及热振动参数经全矩阵最小二乘方修正,对于2258个独立衍射点(I≥3σI)],偏离因子R=0.043。 结构分析表明,B_(10)H_(10)~(2+)阴离子和C_5H_5FeC_5H_4CH_2N(CH_3)_3~+阳离子分别按畸变的八面体和畸变的三角形配位。两个二茂铁季铵阳离子中,两对戊二稀环平面间距为3.271(5)。阳离子中主要键长平均值为:Fe-C=2.026,C—C(环)=1.401,C—N=1.503。B_(10)H_(10)~(2+)阴离子为四方(三角)十六面体笼状结构,主要键长平均值为:B—B(顶点到正方形平面原子)1.706A,B—B(其它原子间)=1.830。 相似文献
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本文报道了C_5H_5FeC_5H4CH_4N(CH_3)_3B_3_H_8的晶体结构。晶体属正交晶系,空间群为Pnam,晶胞参数:a=13.707(6),b=13.365(4),c=9,339(9),Z=4用三维Patterson函数等方法解出全部非氢原子的坐标和B_3H_8~-中“氢桥”的2个H原子坐标,对817个独立衍射点[I≥3σ(I)]计算偏离因子,最终偏离因子R=0.071 C_5H_5FeC_5H_4CH_2N(CH_3)_3B_3H_8为离子型化合物,B_3H_8~-阴离子和C_5H_5~-FeC_5H_4CH_2N(CH_3)_3~+阳离子按四面体配位,配位数为4。二个戊二烯环平面相互平行,相距3.31,且属完全遮盖型的。二个戊二烯环平面之间夹角φ)=1.7°。平均键长:Fe—C=2.057,C—C(Cp环)=1.438,C—N=1.513。B_3H_8阴离子中“氢桥”的2个H原子和3个B原子共面。B—B(氢桥连结)=1.734;B—B(非氢桥连结)=1.779。“氢桥”是非对称的,B—H(氢桥)分别为1.460和1.209。 相似文献
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