偏振同步光散射和同步光散射光谱区分与同时测定奎宁和奎尼丁对映异构体

在酸性缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS能与金鸡纳类生物碱药物体系中一对对映异构体QN和QD作用产生增强的同步光散射(synchronous light scattering,SLS)信号,本文首先利用偏振同步光散射(polarized synchronous light scattering)信号,建立了同步光散射偏振度(P)区分QN和QD这对对映异构体,同时利用同步散射光谱和双标准曲线计量分析法对2种金鸡纳类生物碱药物进行同时测定,并将该方法应用于尿样中QN和QD的同时测定,结果令人满意。     

印迹奎宁聚合物的合成及性能研究

以奎宁为模板分子．分别采用光引发和热引发的本体聚合方法制备了印迹奎宁的聚合物。用红外光谱(IR)、热重分析(TG)、电镜扫描(SEM)对聚合物进行了表征,用结合实验研究了聚合物对不同底物的选择性。采用Seatchard方程研究了模板聚合物对奎宁的结合特性。研究了模板聚合物对奎宁的结合量随时间的变化趋势。     

奎宁类化合物研究进展

本文介绍了奎宁类化合物的发展历史,并分析了奎宁的化学结构。奎宁类化合物不仅可以作为催化剂,有效催化Michael/Mannich反应、Aza-Henry反应、环加成反应和不对称烯烃异构化反应,并且还可作为其他配体,已经成为不对称合成领域中的不可或缺成员。化学家为了寻找更有效的催化剂及配体,以奎宁类生物碱为前体,对其结构进行改造,改造位点主要集中在C-9位羟基、C-6'位甲氧基、奎宁双环的氮原子和环外烯键上,制备了众多催化剂及配体。此外,奎宁类化合物具有多种独特的生物效应,主要表现在抗疟原虫活性和杀虫活性研究方面。以奎宁为杀虫剂先导结构的优化与杀虫构效关系的系统研究将促进新农药创制学科的发展。     

金鸡纳生物碱衍生手性双胺配体的合成及其在不对称氢转移反应中的催化作用

 以价廉易得的天然金鸡纳生物碱奎宁和辛可宁为原料,在温和条件下容易地合成了6种手性双胺配体. 考察了它们与过渡金属Ir和Rh形成的配合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用. 结果表明, 9-氨基金鸡纳生物碱配体具有良好的不对称催化活性,而当配体中的氨基被取代后其对映选择性降低. 将9-氨基(9-脱氧)表辛可宁的Ir配合物用于其它芳香酮的不对称氢转移反应时,该配体也显示了很高的催化活性(80%～90%收率)和对映选择性(除对氯苯乙酮ee值为72%外,其余芳香酮ee值均为95%～97%).     

荧光光度法测定二氧化硫的基础研究

利用荧光光度法测定于氧化硫,研究其实验条件的变化对实验结果的影响,并确定它的响应范围。     

双奎宁基间苯二甲酸酯的合成及其催化烯烃不对称双羟基化反应的初步研究

1988年,Sharpless等^[1]发现金鸡纳生物碱(Cinchonaalkaloid)的衍生物对烯烃的不对称双羟基化反应(AD)具有很高的不对称诱导活性.     

CBS催化合成R-3-奎宁醇

探讨R-3-奎宁醇的合成工艺。通过手性合成的方法,以3-奎宁酮盐酸盐为原料,经CBS催化剂催化还原得R-3-奎宁醇。收率可达到92%以上,ee值可达98%以上。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。     

盐酸奎宁与全氟辛烷磺酸体系的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了盐酸奎宁(Quinine dihydrochloride,简称Quinine)与全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,简称PFOS)相互作用的共振光散射(resonance light scattering,RLS)光谱,并建立了PFOS的共振光散射分析方法.在pH值为2.87的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸根阴离子与质子化的盐酸奎宁通过静电引力和疏水作用形成2:1的离子缔合物,引起共振光散射强度(IRLS)显著增强,最大散射波长位于283nm处,增强的散射信号强度与PFOS浓度在0.10～50.0μmol/L范围内呈线性关系,据此建立了测定PFOS的散射分析方法,检测限为9.88nmol/L.讨论了体系的最佳反应条件及外来物质的干扰,同时研究了体系的吸收光谱及荧光光谱,并探讨了反应机理.本方法用于水样及人体血清样品中PFOS的测定,RSD≤4.2%.