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81.
应用离子对反相离子对高效液相色谱法测定了手性生物转化中肾上腺素和肾上腺酮的含量,将活化的菌株接种至液体培养基中,培养24 h后加入肾上腺酮(910 mg·L-1),在pH 5.5振荡培养并定时取样,取发酵液离心10 min(转速10 000 r·min-1),取上层清液经0.2 μm滤膜过滤后供HPLC测定.用色谱柱(ODS C18)作固定相,流动相由甲醇及25 mmol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲液按15比85体积比混合后组成.此缓冲液中含4 mmol·L-1庚烷磺酸钠,流速为1 mL·min-1,测定时采用紫外检测,波长为233 nm.肾上腺素及肾上腺酮分别在质量浓度为28~1 800 mg·L-1及36~1 350 mg·L-1范围内与相应的峰面积之间呈线性关系,信噪比S/N为3时,两者的检出限分别为1.4,2.8 mg·L-1,回收率试验所得结果在99.3%~100.3%之间. 相似文献
82.
聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺 总被引:14,自引:0,他引:14
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L。该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰。 相似文献
83.
离子对色谱法分离氨基醇类对映体 总被引:9,自引:0,他引:9
运用离子对色谱法 ,以 (+) 10 樟脑磺酸为手性离子对试剂 ,在二醇柱 (Lichrospher 10 0 DIOL)上 ,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇 5种氨基醇类对映体。考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响。选用的流动相为二氯甲烷 正戊醇 (97 3、V V、内含 2 .2× 10 - 3mol L的樟脑磺酸 ) ,流速为 0 .3mL min。苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为 1.2 9、1.2 5、1.2 5、1.33和 1.2 9;它们的分离度分别为 1.5 5、1.78、1.83、1.89和 1.78 相似文献
86.
87.
研究了番红花红(SFR)在玻碳电极表面聚合过程及聚合条件。SFR聚合膜对于肾上腺素(EP)的氧化能够起到明显的电催化作用。分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了EP在pH7.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-6~9.0×10-6mol/L、1.0×10-5~1.0×10-3mol/L(CV),2.0×10-5~4.0×10-4mol/L(DPV),2.0×10-6~5.0×10-6mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系,该电极已用于实际样品测定。 相似文献
88.
组织中去甲肾上腺素的荧光测定法 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了去甲肾上腺素荧光光度测定方法。测定范围在10-100ng则与荧光值呈良好线性关系,λex/λem=410nm/505nm,回收率为91.68-96.65%,标准偏差平均为6.1%,本法具有准确、简便、快速等特点。 相似文献
89.
用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺和肾上腺素在修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺和肾上腺素的新方法。在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为0.276V和0.059V;肾上腺素在修饰电极上产生3个氧化峰和一个还原峰,峰电位分别为0.262V、0.121V、-0.126V和-0.316V(对Ag/AgCl电极)。多巴胺和肾上腺素同时存在时ΔEpc=375mV,用还原峰对多巴胺和肾上腺素同时测定的线性范围分别为8.0×10-7~5.0×10-4mol/L和5.0×10-7~5.0×10-5mol/L;检出限分别为3.0×10-7mol/L和1.0×10-7mol/L。大量的抗坏血酸和尿酸不干扰测定,用于人尿液中多巴胺和肾上腺素样品的同时测定,结果满意。 相似文献
90.