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91.
通过直接熔融缩聚法合成了一系列聚十二烷二元酸酯,用GPC、^1H—NMR、FTIR对产物进行了表征,并讨论了预聚酯合成时催化剂浓度和种类、预聚反应温度、预聚初始醇酸摩尔比对聚合反应的影响。结果表明,在所选的三个催化剂体系中,氮化亚锡二水合物与对甲苯磺酸复合催化剂的催化效果最好;最佳反应条件:n对甲苯横酯/n二元酸=0.0021~0.0032,反应温度为160~180℃,醇酸摩尔比范围为1.05—1.10。  相似文献   
92.
三氧化二铝溶胶-凝胶固定过氧化氢生物传感器   总被引:7,自引:3,他引:7  
三氧化二铝溶胶凝胶将辣根过氧化物酶和硫堇同时固定在玻碳电极上,紫外-可见光谱结果表明酶在固定过程中生物活性保持得较好.传感器在pH 7.0外加电压为-0.22 V条件下,对过氧化氢浓度为1.76×10-3~5.5×10-2 mol/L的范围内呈线性响应,检出限为1.1×10-4 mol/L.传感器的选择性和稳定性较好,使用3个星期后,仍能保持其初始活性的80%.  相似文献   
93.
C60的发现和Fullerene化学——1996年诺贝尔化学奖简介   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文简单介绍了1996诺贝化学奖获得者,以及他们发现C60和十多年以来Fullerene领域的研究概况。  相似文献   
94.
In this paper,a new HPLC method was established to determine the earbonyl compounds in air.As the absorbent,2,4-dinitrophenylhydrazint(2,4-DNPH)reaeted with earbonyls specifieally,which form the corresponding 2,4-dinitrophenylhydrazones,then analyzed by HPLC.The chromatographic conditions,the recovery rate,stability of samples,reagent blank,sampling efficiency were all studied systematically.The results showed that this established method had high sensitivity and good selectivity compared with other analytical methods,and it can detemine ten earbonyl compounds in air in 26 min simultancously.  相似文献   
95.
作者在自制的仪器上, 以脉冲激光(波长532nm, 能量密度10^8W/cm^2)在10^-^4Pa的真空中溅射合适的样品, 产生了一系列CnH^-、CnF^-和CnF3^-, 记录了它们的飞行时间质谱。  相似文献   
96.
张全信  刘希尧  雷鸣  徐仑 《催化学报》2002,23(3):250-252
 用XRD,XPS,SEM和H2-TPR等手段研究了铜基负载型催化剂的结\r\n构和物性及其对混合碳四加氢脱炔的催化性能.结果表明,在负载铜催\r\n化剂中加入一定量的Co可提高催化剂的加氢脱炔活性,而Co含量较少时\r\n加入少量的Ce也能提高催化剂的活性和选择性.Cu和Co之间存在着相互\r\n协同作用,使得活性组分在催化剂表面偏析,CuO在催化剂表面呈非晶\r\n相分散状态,催化剂颗粒粒径变小,催化剂更容易被还原,从而改善了\r\n催化剂的催化性能.  相似文献   
97.
不同孔径的介孔碳分子筛对VB12的吸附性质研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
摘要利用SBA-15为模板, 在不同温度下合成了孔径大小在3.7(CMK-3-100)和6-3 nm(CMK-3-150)之间的介孔碳, 以其作为吸附剂, 研究了它们在水溶液中对VB12的吸附作用. 结果表明, CMK-3-130与CMK-3-100和CMK-3-150相比, 表现出对VB12最大的吸附能力(吸附能力为412.5 mg/g), 这是因为它有比较高的有序结构和比较大的孔容.  相似文献   
98.
包伟良  张永敏 《有机化学》1998,18(3):272-274
在SmI3作用下和中性室温的条件下, 环戊酮能与醛缩合, 得到几乎定量产率的α, α'-二亚苄基环戊酮; 但对环己酮, 产率仅在20%左右。  相似文献   
99.
以6-氨基胡椒醛为原料,与邻羟基苯乙酮(2a),4-氯-2-羟基苯乙酮(2b)发生Friedlander缩合反应,得到新的喹啉衍生物2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3a)和2-(5-氯-2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉(3b),新的喹啉衍生物3a~3b分别经IR红外光谱,1H NMR核磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实.  相似文献   
100.
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