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21.
用经典硅胶柱色谱法对石油亚砜 (PSO)进行预分离。PSO被分成 4个馏分 (分别记为PSO1,PSO2 ,PSO3和PSO4)。所用的流动相及洗脱顺序 :苯、二氯甲烷、甲醇 二氯甲烷 (1∶1体积比 )、甲醇。经预分离后 ,PSO中的亚砜成分主要富集在馏分PSO3和PSO2中。用高效制备液相色谱法对这两馏分作进一步的分离和纯化。PSO2的色谱条件是 :色谱柱 μ BondapakC1 85 7mm× 30 0mm ;流动相为二氯甲烷、环己烷、甲醇混合液 ,收集经纯化后的组分PSO2g2 2 ;PSO3被分离为 7个馏分 ,其色谱条件为 :色谱柱μ BondapakC1 85 7mm× 30 0mm ;流动相为 70 %~ 10 0 %甲醇 水 ;梯度洗脱其流量为 80mL min ;进样量为80mL 次 (PSO3用 70 %甲醇 水稀释 10倍 )。取其中较纯的馏分PSO3c ,PSO3e ,PSO3g作进一步的色谱纯化 ,色谱条件为C1 8半制备色谱柱 7.8mm× 30 0mm ;流速 :2 0mL min ;流动相 :甲醇 水 70∶ 30 ,V/V(PSO3c)″80∶2 0 ,V V(PSO3e) ;85∶15 ,V V(PSO3g) ;检测器UV 2 5 4nm 相似文献
22.
23.
色谱与色谱/质谱法相结合分析热裂解汽油C9馏分 总被引:3,自引:0,他引:3
采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(CGC-FID)和气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了热裂解汽油C9 馏分的组成。实验使用PONA毛细管气相色谱柱(100 m×0.25 mm i.d.×0.5 μm),根据烃类化合物在PONA柱上的保留规律,以正构烷烃标样保留值作为碳数分布依据,定量分析了裂解汽油C9 馏分中烃类化合物的碳数分布和单体烃含量;用GC/MS联用技术和CGC保留值定性法相结合对裂解汽油C9 馏分中相对含量大于0.2%的39种化合物进行了定性。 相似文献
24.
75米三相交流高温超导电缆冷却系统 总被引:1,自引:0,他引:1
在继2003年完成10米三相高温超导电缆之后,我们于2004年年底成功完成了75米高温超导电缆的组装、调试和通电试运行.这两套电缆装置的低温冷却系统都是采用单相密闭液氮流程循环冷却高温超导电缆本体及终端,都是采用液氮减压制冷方式获取制冷量,借助过冷器内液氮作为冷媒把冷量传递给液氮循环系统.本文在简要介绍10米长高温超导电缆低温冷却系统基础上,重点介绍75米高温超导电缆冷却系统的试运行和在通电情况下的实验结果,并对实验数据进行热平衡分析和制冷量与液氮消耗量的分析,从而得到高温超导电缆冷却系统运行的经济性参数. 相似文献
25.
ZSM—5芳构化反应活性和稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
ZSM-5以其独特的基于微孔结构特征的形状选择性和强酸中心,而成为具有酸催化择形性能的新型分子筛催化剂.ZSM-5分子筛表面酸性中心不但是反应的活性中心,同时也是积炭中心,这使得这类催化剂不仅具有很高的催化反应活性,同时也具有较高的结焦活性.催化剂表... 相似文献
26.
废轮胎回转窑中试热解油的理化性质 总被引:12,自引:4,他引:12
研究了回转窑中试反应器中废轮胎热解所得液体产物油的品质。热解反应在中温段(450℃~650℃)进行,油产率在500℃有最大值45.1%,此后随温度升高而呈下降趋势。对热解油的品质进行了考察,获取了热解油的完整实沸点蒸馏曲线。结果表明,热解油品质较轻,200℃以下轻馏分总量高达33%~40%,而且热解温度的升高也有助于增加轻馏分含量。对各馏分进一步的FT-IR分析显示,较高热解温度下热解油具有较强的芳香性,并可从谱图中识别出苯、萘及其烷基衍生物等芳香类物质。600 ℃和500 ℃热解油低馏分FT-IR分析结果体现了热解芳烃类物质生成的Diels-Alder反应途径。 相似文献
27.
用单向流动器代替传统抽滤装置中的安全瓶,分离化学实验中的固-液混合物,改进后的抽滤装置操作简单,有效解决了防水倒流问题。 相似文献
28.
29.
MCM-22和ITQ-2分子筛负载型催化剂加氢裂化性能的对比研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以MCM-22和ITQ-2分子筛为载体, WNi为活性组分,制得两种负载型催化剂,考察了两种催化剂的加氢裂化性能,并通过N2吸附、氨程序升温脱附和原位红外光谱对催化剂进行了表征. 减压瓦斯油加氢裂化反应结果表明, WNi/ITQ-2的加氢裂化活性高于WNi/MCM-22, 并且前者的反应温度相对较低. WNi/ITQ-2具有高催化活性是因为ITQ-2分子筛具有空旷的次级结构和较多的可接近的酸性位; 中油选择性高是因为空旷的次级结构使裂化产物快速离开酸性位而避免了二次裂化. 相似文献
30.
In order to simulate the behavior of gas hydrate formation and decomposition, a 3-Dimension experimental device was built, consisting of a high-pressure reactor with an inner diameter of 300 mm, effective height of 100 mm, and operation pressure of 16 MPa. Eight thermal resistances were mounted in the porous media at different depthes and radiuses to detect the temperature distribution during the hydrate formation/decomposition. To collect the pressure, temperature, and flux of gas production data, the Monitor and Control Generated System (MCGS) was used. Using this device, the formation and decomposition behavior of methane hydrate in the 20~40 mesh natural sand with salinity of 3.35 wt% was examined. It was found that the front of formation or decomposition of hydrate can be judged by the temperature distribution. The amount of hydrate formation can also be evaluated by the temperature change. During the hydrate decomposition process, the temperature curves indicated that the hydrate in the top and bottom of reactor dissociated earlier than in the inner. The hydrate decomposition front gradually moved from porous media surface to inner and kept a shape of column form, with different moving speed at different surface position. The proper decomposition pressure was also determined. 相似文献