血癌调节剂—（4S,5R）—5—羟基—4—癸内酯的合成

(4S,5R)-5-羟基-4-癸内酯1对血癌具有调节作用。本文首先利用Sharpless动力学拆分反应制得光学活性的环氧化合物,然后再通过其它反应合成具有生理活性的化合物1。     

应用数字图象分析研究环球晶的生长和熔融过程

将数字图象分析技术用于偏光显微镜，建立了一套图象实时采集，显示和分析的测量系统，初步将其应用于聚己酯和聚乙烯－丙烯腈无规共聚物的共混物环球晶的生长和熔融过程研究。     

核磁共振研究二烷氧基膦酰乙酸异丙脂与硝酸镧配合的机理

本文研究La(NO_3)_3与二异丙氧基膦酰乙酸异丙酯(1)和二丁氧基膦酰乙酸异丙酯(H)的配合机理。研究表明在配合物I中La~(3 )离子配位在胱酰基(P=O)和羰基′(C=O)上。并测得的其配合常数K为0.4,而配合物Ⅱ配位在P=O上,其配合常数K为0.04。     

氮杂冠醚的研究ⅩⅢ.一类新型的含N,N'-二羧甲基氮支套索大环醚双内酯的合成

ＥＤＴＡ经脱水成二酐后，与Ｎ－取代的二乙醇胺反应，得到一类新型的含Ｎ，Ｎ－二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ～Ⅳ，产物结构均经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定     

雷公藤内酯酮的2D NMR研究

从雷公藤根皮中分离出一种含三个环氧基的二萜内酯酮化合物(Ⅰ),利用一维和二维NMR技术,通过对¹H和¹³C NMR谱的分析,归属了所有和¹H和¹³C化学位移。     

低价钛试剂（TiCl4／zn）与香豆素的反应

自七十年代以来，低价钛试剂在有机合成上的应用得到迅速发展，主要为羰基化合物偶联成相应的邻二醇及烯烃。M．santelli等最近C．w．Hung等报道α，β-不饱和酯在低价钛(TiCl4／LiAlH4／Et3N)作用下还原为相应的饱和酯。如双环[2，2，1]庚-2，5-二烯-2，3-二羧酸二甲酯     

端基为巯基的聚己内酯的合成

以三氟甲烷磺酸亚锡为催化剂, 2-巯基乙醇为引发剂, 在温和条件下引发ε-己内酯的开环聚合, 得到端基为巯基的聚己内酯, 其分子量可控且分布较窄. 在此过程中, 巯基不需要保护而不会影响聚酯的结构, 当聚合温度升高时, 聚合物端基结构不发生改变, 但分子量分布变宽. 端基为巯基的聚己内酯能够通过偶合反应生成中间含二硫键的聚己内酯; 同时, 以2-羟乙基二硫化合物为引发剂合成得到分子中间含二硫键的窄分布聚己内酯, 经还原后也可得到端基为巯基的聚己内酯. 这两种方法条件温和, 效率较高, 具有良好的可控性.     

氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4+2]环化反应

报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物.