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81.
氧化镍中非化学计量氧在乙烷氧化脱氢中的作用 总被引:12,自引:2,他引:12
以纯NiO为模型催化剂考察了乙烷氧化脱氢(ODHE)性能,发现非化学计量氧的存在与反应的活性及选择性密切相关.TGA研究结果表明,500℃制备的样品具有x≈6%的非化学计量氧.H2TPR结果表明,非化学计量氧与晶格氧的可还原性明显不同;O2TPDMS又把非化学计量氧区分为两个氧物种,O-2和O-(或O2-2).脉冲试验结果表明,非化学计量氧对ODHE制乙烯是选择性反应的活性氧物种,晶格氧是完全氧化反应的活性氧物种.一旦催化剂中非化学计量氧耗尽并动用晶格氧时,催化剂便有Ni0生成,表现出自催化性能,使反应活性迅速提高,但产物均为CO2,CO,CH4等完全燃烧或裂解产物.为保持有较高的乙烯收率,反应处于稳态时Ni必须处于高价态.电导测定结果表明,优良的ODHE催化剂应有P型半导性. 相似文献
82.
导致乙烷的交叉型构象是超共轭作用而不是空间阻碍 总被引:2,自引:1,他引:1
在国内外现行的有机化学和结构化学教科书中 ,对乙烷分子的构象问题都是认为 :由于两个CH3基团可以按C—C单键为轴进行旋转 ,使C原子上的H原子在空间的相对位置发生变化 ,出现各种构象异构体。在其中势能最高的为重叠型构象 ,如图 1 (a)所示 ;势能最低的为交叉型构象 ,如图 1 (b)所示。这两种构象的能量差 ,即转动势垒为 1 2 .1kJ/mol。为什么重叠型构象的能量较高 ,一般认为是由于两个C原子的H原子最近的距离为 2 2 7pm ,短于H原子的范德华半径之和 (即 2 40 pm)产生排斥力 ,而出现空间阻碍效应。而在交叉型构象中 ,两… 相似文献
83.
本文报道了AgClO4与双(苯基硫醚)乙烷(bpte)配体的配位聚合物[Ag(C14H14S2)1 5C1O4]n的合成与结构表征.该配合物中由配体bpte桥联相邻的Ag+离子形成了具有罕见的三叶草形重复单元的二维(6,3)网络结构. 相似文献
84.
可动氧与载体对钴基催化剂的乙烷氧化脱氢性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了未担载的氧化钴与担载在SiO2和Al2O3上的氧化钴的乙烷氧化脱氢行为,发现未担载的氧化钴在150℃的低温下就有活性.XRD研究表明,Co3O4为活性晶相组分,其含量与催化剂的焙烧温度密切相关,经500℃和1000℃焙烧的未担载的氧化钴中Co3O4晶相分别占100%和66%.对于担载型氧化钴催化剂,载体与氧化钴间的相互作用以及不同的氧化钴担载量导致催化性能发生明显改变.氧化钴与载体间的作用越强,催化活性越低.Co3O4也是担载型氧化钴催化剂的活性晶相.催化剂的O2-TPD-MS和H2-TPR研究结果表明,反应的活性氧物种为在低温下易脱除和易还原并具有较高流动性的可动氧. 相似文献
85.
86.
在Mn-Na2WO4/SiO2催化剂上,考察了水蒸汽对惭烷氧化掊氢制乙烯反应伯影响。结果表明加入适量水蒸汽对提高乙烯选择性有利。在催化剂装量10mL,V(C2H6):V(O2):V(H2O)=1:0.65:3.8,GHSV=1600h^-1,740℃时,乙烯收率仍可以稳定在52%以上,过多加入水蒸汽将使催化剂活性很快下降,反应后的催化剂经XRD及XPS表征表明,不仅单层Na2WO4有流失,而且载体 相似文献
87.
88.
3-甲基-3-乙酰基-4-乙氧甲酰-环己酮的合成;甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮;甲基乙氧甲酰环己烯酮;硝基乙烷;甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮;氟化四丁基铵;三氯化钛 相似文献
89.
针对教材和某些资料对溴乙烷水解反应的表述存在的问题,从溴乙烷水解的反应历程进行分析,总结出直接与溴乙烷发生反应的主要是NaOH,而水更重要的作用是提供反应的溶剂环境,并进一步阐述了溴乙烷水解反应与消去反应及乙醇的溴代反应之间的联系. 相似文献
90.