多对一双方匹配市场中的最优化

在双方市场中定义的博弈概念，可以使市场同方参与者的收益同时达到最大．这种最优化存在的理论依据是选择匹配的稳定性．用博弈论的分析与证明方法研宄多对一双方匹配市场中的最优化．在替代偏好和LAD（Law of Aggregate Demend）偏好下，证明由企业作选择的选择函数一定是个稳定匹配，由工人做选择的选择函数也是一个稳定匹配．     

具有三叶草形结构单元的新型双(苯基硫醚)乙烷高氯酸银(I)——二维(6,3)网络配位聚合物

本文报道了AgClO4与双(苯基硫醚)乙烷(bpte)配体的配位聚合物[Ag(C14H14S2)1 5C1O4]n的合成与结构表征.该配合物中由配体bpte桥联相邻的Ag+离子形成了具有罕见的三叶草形重复单元的二维(6,3)网络结构.     

新型有序结构分子聚集体的构筑

本文概述了近年来我们在新型有序结构分子聚集体构筑方面取得的一些主要成绩，并展望了今后进一步的研究和发展方向。     

Synthesis and Crystal Structure of a Cyano-bridged Bimetallic Complex:[NdFe(CN)_6(DMF)_4(H_2O)_3]H_2O

1 INTRODUCTION In recent years, cyano-bridged heterometallic coordination compounds have inspired remarkable attention due to their rich and interesting structures and magnetic behaviors. However, these studies were mainly focused on the transition metals. Although several unusual cyanide bridging lanthanide-transition metal complexes have been re- ported[1～6], this field continuously possesses tre- mendous researching potentialities. As regardsPrussian Blue lanthanide complex, divers…     

Synthesis and Crystal Structure of an Ion-Pair Compound:[HL]2[Ni(CN)4]·4H2O(L=4-(2-Hydroxyphenyl)-1,5,9-triazacyclododecan-2-one)

An ion-pair compound,[HL]2[Ni(CN)4]·4H2O 1 has been obtained as an unexpected product when we attempt to prepare a heterometallic cyano-bridged complex by the reaction of GdCl3·nH2O,K2Ni(CN)4 and L (L=4-(2-hydroxyphenyl)-1,5,9-triazacyclododecan-2-one) in aqueous solution,and characterized by single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in monoclinic,space group P21/n with a=12.380(1),b=9.9637(8),c=17.087(1)A,β=105.947(2)°,V=2026.6(3) A3,Rint=0.0509,Z=2,Dc=1.297g/cm3,C34H56O8N10Ni,Mr=791.60,F(000)=844,μ(MoKα)=0.538 mm-1,S=1.030,the final R=0.0644 and wR=0.1299 for 2023 observed reflections with I≥2σ(I).The title compound 1 contains one anion of [Ni(CN)4]2-,two cations of [HL]+and four packing water molecules,which are held together by the N-H…O and O-H…O hydrogen bonds to form a three-dimensional framework.     

MOFs基材料在光催化CO2还原中的应用

系统总结了金属有机框架(MOFs)基材料在光催化还原CO₂中的最新研究进展, 其中包括MOFs直接作为光催化剂和作为复合光催化2个主要部分, 讨论了MOFs基光催化剂在催化还原CO₂方面展现出的独特优势, 并对MOFs基光催化剂的结构稳定性与CO₂转化效率等问题进行讨论与分析, 对未来发展趋势进行了展望.     

一例互穿的阴离子型In（Ⅲ）金属有机骨架用于选择性检测水中Fe3+离子

作为一类新型多孔材料,金属有机骨架（MOFs）常被开发作为荧光传感器用来监测水中的污染物,开发稳定且易制备的MOFs材料实现选择性检测有毒的Fe³⁺仍具有较高挑战。本工作中,我们报道一例水稳定的二重穿插In（Ⅲ）基MOF：（NH₂Me₂）[In （fdc）₂]·2H₂O （BUT-205,BUT代表北京工业大学,H₂fdc=呋喃-2,5-二羧酸）。BUT-205的构筑采用生物质衍生配体,其结构通过单晶X射线衍射确立。这个材料可作为高效的水相Fe³⁺离子传感器,具有高的灵敏度和选择性。检测限达到1.3 μmol·L^-1,低于美国环保局规定的饮用水中安全标准（15.7 μmol·L^-1）,并且该传感材料可以回收利用至少4次。     

抽运光强度对光学抽运重水气体产生THz激光的影响分析

利用半经典理论，对脉冲光学抽运重水气体产生THz激光信号过程进行分析，对其中抽运光强度与输出THz信号光之间的关系进行了数值计算和求解，结果表明，THz信号出射光强度跟抽运源入射光强度之间不满足简单的线性关系，而是呈现高阶的非线性关系.在工作介质腔长、气压和工作温度一定的条件下，存在最佳抽运光强度，在一定的抽运光强范围内，THz信号出射光强度与抽运源入射光强度的关系呈现近似线性的增长关系，抽运光能量和信号光能量之间的转换效率相对较高，当抽运光强超过一定值时，由于瓶颈效应的发生会导致THz输出信号的逐步减弱，并产生一定的频率调谐范围.     

金属有机框架材料对Cr(Ⅵ)离子的吸附去除研究进展

重金属离子污染问题一直备受关注。开发利用多孔材料吸附去除水中重金属离子一直是材料、环境等相关学科领域的研究热点之一。金属有机框架材料（metal-organic frameworks,MOFs）是一类新型的多孔材料,具有结构多样、比表面积大、孔径可调、孔表面特征易设计调控等特点,在气体分离、催化、传感等领域表现出极大的应用潜力。近年来,高稳定MOF材料的构筑取得了许多重大突破,大量研究工作探索了这类材料在水中的应用,包括水中重金属离子的吸附去除。Cr （Ⅵ）离子是一类毒性大、分布广的重金属离子,不同条件下存在形态多样,其吸附去除研究具有理论和实际意义。本文主要综述了近年来利用MOF材料吸附去除水中Cr （Ⅵ）离子的研究工作,并将这些材料归属为：（1）高稳定的锆基MOF、（2）阳离子框架型MOF、（3）后修饰的MOF及（4） MOF基复合材料4类;也对这些材料的Cr （Ⅵ）离子吸附机理、吸附量、材料再生性等进行了概括;最后分析了MOF材料在重金属离子吸附去除实际应用上存在的问题并展望了今后的重点研究方向。     

Local Structure Mediation and Photoluminescence of Ce~(3+)-and Eu~(3+)-Codoped YAG Nanophosphors

Cerium and europium codoped yttrium aluminum garnet(YAG:Ce,Eu) nanophosphors were prepared by sol-gel method.We systematically explored the structure,composition,morphology and photoluminescence(PL) properties by using X-ray diffraction,scanning electron microscope,high resolution transmission electron microscope,energy dispersive spectrometer,photoluminescence emission and excitation spectra techniques,and focused on clarifying the change of local structure surrounding Ce~(3+) ions by utilizing advanced quantitative ~(27)Al magic angle spinning nuclear magnetic resonance spectroscopy.The results show that the lattice constant slightly increases as the Ce~(3+) and Eu~(3+) ions incorporate,and the geometric distortion of local structure surrounding Ce~(3+) activator introduced by the incorporated Eu~(3+) coactivator causes the variation of crystal field,which results in red shift of Ce~(3+) PL emitting in YAG:Ce,Eu nanophosphor.Furthermore,the YAG:Ce,Eu nanophosphors could exhibit several sharp and narrow ~5D_0 → ~7F_J(J = 1~4) emissions of Eu~(3+) ion besides the classic broad ~5d_1 → ~4f(~2F_(5/2),~2F_(7/2)) emissions of Ce~(3+) ion under near ultraviolet(UV) excitation.