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991.
992.
酮类分子反应是大气化学反应中的一个中间反应.在300--500K范围内,我们对酮类分子和O(~3P)原子反应速率常数作了系列测定.为了估算大气化学和燃烧化学反应条件下的反应速率常数,本文用过渡态理论将实验结果外推到200—2000K范围内.同时对 相似文献
993.
994.
二羰基水杨醛肟铑配合物催化的苯乙烯常压氢甲酰化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用Rh~2(CO)~4Cl~2与水杨醛肟的钠盐反应合成了二羰基水杨醛肟铑配合物Rh(sox)(CO~2)(1)。在常压下研究了该配合物与膦或亚磷酸酯组成的体系对苯乙烯氢甲酰化反应的催化性能, 此体系对烯烃没有催化加氢作用, 产物醛的化学选择性均为100%。考察了膦的结构与用量对催化活性和选择性的影响, 双膦作配体时活性和选择性都高于单膦, 其中Rh(sox)(CO)~2-Ph~2P(CH~2)~3PPh~2体系的最高初活性(TON)可达1.60min^-^1, 2-苯基丙醛的选择性在90%以上。对反应的活性物种作了初步讨论。 相似文献
995.
景洪哥纳香和大叶紫玉盘化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中,采用色谱分离方法,分别得到43个和 33个化合物,通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构。其中,从景洪哥 纳香根中得到1个新化合物,命名为8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮(1); 从大叶紫玉盘根中得到1个新化合物,命名为大叶素A(2)。另外,从景洪哥纳香 根中,还分离得到一个神经鞘胺醇苷成分混合物asteriacerebrosides (3),并通 过GC-MS技术,鉴定了该混合物的脂肪酸部分(FAM)和长链胺部分(LCB)的种类 数目及碳链长度。结果表明,3中脂肪酸部分,含7个脂肪酸,碳链长度分别是16, 18, 19, 20, 21, 22和23个碳;其长链胺部分包含5个脂肪胺,对应链长度为21, 22,23,24和25个碳。 相似文献
996.
997.
三苄基和三丁基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯的分子和晶体结构研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用单晶X射线衍射技术测定了三苄基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(1)和三丁基锡5-叔丁基呋喃甲酸酯(2)的分子和晶体结构。1为三斜晶系P1, 晶胞参数a=1.1253(2),b=1.3138(3), c=1.8920(2)nm, α=89.39(1), β=89.22(1), γ=71.50(2)°, Z=4; 2为单斜晶系P21/n, 晶胞参数a=1.4732(2), b=1.0266(3), c=1.6385(3)nm, β=101.45(1)°, Z=4。两个化合物中Sn原子均分别与5-叔丁基呋喃甲酸的羰基氧配位形成五配位三角双锥构型的线型聚合物。2的Sn-O键长为0.2440(2), 0.2171(6)nm; 与之不同的是1有四种不同的Sn-O键, 其键长分别为0.2462(6), 0.2186(5), 0.2389(5)和0.2204(5)nm, Sn(1)和Sn(2)周围的苄基和呋喃酰基的平面夹角相差很大, 是一类由两个中心锡原子组成一个结构单元的五配位线型聚合的有机锡化合物。 相似文献
998.
999.
有机物的光氧化反应可经历自由基链式反应、单线态氧(~1O_2)以及电子转移等三种基本类型的反应机理,对于电子转移的研究,仅近几年才开始受到重视。Foote等首先报道,芳香族取代烯烃在氰基蒽类敏化作用下发生电子转移(ET)光氧化反应,并已从几方面得以证明。最近Foote与作者之一利用亲核基团的分子内捕获环化反应证实了芳族烯烃自由基正离子的存在,进一步支持了上述电子转移机理。另一方面,脂肪族烯烃却易与亲电的~1O_2进行光氧化反应,即使用氰基蒽类敏化剂也往往如此。然而,至今只对为数很少的苯基取代的ET型光氧化进行了研究,例如 相似文献
1000.