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在水溶液中培养了镨、钕、钇与甘氨酸形成的三元配合物。元素分析和热分析表明,该配合物可用Pr_xNd_yY_z(Gly)_6(H_2O)_4(ClO_4)_6·5H_2O(X+y+z=2)表示其分子式。X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群P1,化学式Pr_(0.775)Nd_(0.700)Y_(0.525)Cl_6O_(45)N_6C_(12)H_(48),M_r=1466.09,晶胞参数如下:a=11.564(1),b=14.118(3),c=15.668(2)A,α=96.99(1),β=102.72(1),γ=105.33(1)°,晶胞体积V=2362(1)A~3,Z=2,D_c=2.060g/cm~3,结构偏离因子R=0.032,R_w=0.048。晶胞中存在两个络合单元,每个单元可用M_1M2(Gly)_6(ClO_4)_6(H_2O)_4.5H_2O表示,M_1=0.4Pr+0.375Nd+0.225Y,M2=0.375Pr+0.325Nd+0.30Y。三种稀土元素按一定比例统计性地占有两个格位。羧基以桥式联结金属离子,形成一维链式聚合物结构。在络合单元中,一个稀土离子是9配位,其配位多面体为畸变? 相似文献
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在萃取研究过程中,合成了10种由四溴(或碘)合铟(Ⅲ)配阴离子与苯并-15-冠-5或二苯并-18-冠-6合钾(或钠)配阳离子相结合所形成的新型固体配合物。经元素分析、红外光谱及差热-热重等方法对配合物进行了表征。通过与相应的冠醚碱金属苦味酸盐配合物结构性质的对比,较合理地解释了这两类萃取体系之间存在的某些差别。 相似文献
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一个新的噻二唑衍生物H2ADTZ与锰的二维聚合物的合成与晶体结构(英) 总被引:2,自引:0,他引:2
A new 1,3,4 thiadiazole-derivative ligand 2,5-(s-acetic acid) dimercapto-1,3,4 thiadiazole (H2ADTZ) and its one-dimensional manganese polymer Mn(ADTZ)·4H2O had been synthesized and structurally characterized by X-ray single crystal diffraction in this paper. The Mn(Ⅱ) ion is coordinated with a distorted octahedron by two oxygen atoms from neighboring two deprotonated ligands ADTZ2- and other four oxygen atoms from four coordinated water molecules. The structural feature of the title compound is the formation of one-dimensional manganese chains polymer through the bridging of dioxygen O-O units. In the solid state structure of the complex, one-dimensional manganese chains are joined together by the weak intermolecular hydrogen bonds and vander Waals interactions forming a two-dimensional supramolecular compound. Furthermore, the UV spectra and electro-chemical properties of the title compound were also investigated. CCDC: 260532. 相似文献
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Cobalt(Ⅱ) can form complexes with Hdbm in different environments. Hdbm reacted with cobalt nitrate to give complex 1 [Co(dbm)2·2H2O]. When complex 1 reacted with pyridine, α-stilbazole or 4,4′-bipyridine respectively, complex 2 [Co(DBM)2Py2] (Py=pyridine), 3 [Co(DBM)2Sbz2] (Sbz=α-stilbazole) or 4 [Co(DBM)2BPy]n was obtained in turn through metathetical reaction. The coordination modes are octahedral polyhedrons. In the crystal structures, the two dbms take the plane position and two other donor molecules take the axial position. CCDC: 196070 for complex 2; 186859 for complex 3. 相似文献
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100.