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宋远志 《理化检验(化学分册)》2003,39(2):76-79
研究了糖精钠在220-260nm的1-6阶透光率导数光谱和吸光度导数光谱,透光率导数光谱的灵敏度大大高于吸光度导数光谱,但其抗干扰能力比吸光度导数光谱差,两者特征峰强度与浓度的线性关系接近。 相似文献
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对氨基苯硫乙酸与取代芳醛在无水乙醇中缩合全成了5个新型Schiff碱,通过元素分析、UV、IR和H NMR确证其结构 相似文献
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在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌,锌的加标回收率为99.1%-106.0%,测定结果的相对标准偏差为0.90%-4.10%。锌的浓度在0.10-0.70mg/L与峰电流强度呈线性关系,线性方程为i=2.580c 0.0500,相关系数为0.9955。 相似文献
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食品中常用的添加剂有色素、苯甲酸、山梨酸、糖精钠等,其中苯甲酸、山梨酸、糖精钠常用乙醚提取后测定,但不能互相分离,因此国家卫生标准分析方法采用薄层色谱法、气相色谱法[1],这些均属分离分析方法,也有导数光谱分析方法[2,3]。采用正交函数吸光光度法测定,可有效地消除共存的苯甲酸、糖精钠等的干扰,这种测定方法可以在普通的紫外 可见分光光度计中进行测定,不需要价格昂贵的高档分光光度计,因而具有推广价值。正交函数分光光度计是通过适当的数学处理,对测试波长区间与间隔、测试点数目以及正交多项式次数作合理的选择,求得正交多… 相似文献
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导数光谱法测定食品中的山梨酸 总被引:2,自引:0,他引:2
采伤脑筋导数光谱法测定食品中的山梨酸,在265.8nm波长下测定样品,一阶导数峰峰高与样品溶液的浓度线性相关,线性方程为dA/dλ=9.3109c 4.6143,相关系数r=0.9990,线性范围为0-10mg/L。样品测定结果的相对标准偏差为0.1%-4.3%,加标回收率为98.0%-101.0%,共存的苯甲酸和糖精钠对测定结果无影响。该法快速、简便、可靠。 相似文献
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探讨了我率导数光谱(d^nT/dλ^n)与吸光度导数光谱(d^nA/dλ^n)的关系,并讨论了用d^nT/dλ^n作定量分析的可行性及其产生分析误差的原因以及最佳测量条件。 相似文献
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用紫外分光光度法及荧光光度法研究肾上腺素在不同pH条件下的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
宋远志 《理化检验(化学分册)》2008,44(9):854-856
在pH7.45磷酸盐缓冲溶液和盐水组成的模拟生理介质中,用UV-分光光度法及荧光光度法研究了肾上腺素分子中电子对能量的传递方式及不同的pH条件对肾上腺素稳定性的影响。结果表明:在此条件下,肾上腺素的特征吸收峰位于278.0nm波长处;当激发光谱波长为279.0nm时,在314.0nm及616.0nm两波长处出现肾上腺素的荧光发射光谱峰。据此提出了测定肾上腺素的荧光光度法,其线性范围为1.80mg·L^-1以内,检出限(S/N=3)为2.70×10^-4mg·L^-1。试验发现:当溶液的pH值大于10时,肾上腺素被氧气氧化生成羰基化合物,致使其吸收峰发生红移及荧光峰的减弱或消失。 相似文献
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恶唑酮及其衍生物是合成氨基酸、芳基乙酸及许多天然产物的重要中间体[1] 。一般由马尿酸与芳醛在脱水剂醋酐及催化剂如醋酸钠 [2 ]、碳酸钾[3] 、氯化锌[4 ] 、N-氯乙酰 -苯酰胺 -醋酸钠[5] 、KF-Al2 O3[6 ] 等存在下环化脱水 -缩合而得。但大都反应时间长 ,后处理复杂。1 986年 ,Gedye等人 [7]和 Gignere等人 [8]利用微波辐射有效地加速了有机化学反应 ,从此 ,作为一种新的有机合成方法引起了有机化学工作者的高度重视。本文报道将微波技术用于标题化合物的合成 ,获得了预期的效果。1 实验部分WC-1型熔点测定仪 ,温度计未校正 ;Nicol… 相似文献
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