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Multi-walled carbon nanotubes were fabricated by chemical vapor deposition with acetylene as carbon source and titanate modified palygorskite as catalyst at high temperature. A part of as-grown nanotubes was partially filled with foreign material in the shape of nanowire by transmission electron microscopy (TEM) observations. The en-capsulated nanowires was single crystalline iron carbide upon selected area electron diffraction(SAED)patterns and X-ray energy dispersive spectrum (EDS) results. Thermal gravimetric analyses (TGA) on the as-grown samples indicated that the yield of carbon nanotubes was largest at 750℃ and the content of amorphous carbon decreased with increasing temperature. Furthermore, the growth mechanism was discussed on the experimental results in the paper. 相似文献
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Ni-P-无机类富勒烯WS_2纳米材料化学复合镀层的制备及其摩擦学性能初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用化学复合镀技术制备了含有无机类富勒烯硫化钨纳米材料的Ni-P-(IF-WS_2) 复合镀层。用环-块摩擦实验测试了Ni-P-(IF-SW_2)的摩擦学性能。研究结果表明 它比与Ni-P,Ni-P-(层状2H-WS_2)和Ni-P-石墨复合镀层具有更高的耐磨性能和更 低的摩擦系数。分析了无机类富勒烯纳米材料改善镀层摩擦学性能的机理。 相似文献
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采用静电自组装方法,分两步合成Fe(OH)3/GO前驱体(GO:氧化石墨烯),再通过水热反应和600 ℃高纯氮气气氛下煅烧,获得了Fe3O4/石墨烯复合材料. 通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、拉曼(Raman)光谱等多种分析,发现该复合材料具有三维多孔石墨烯网络结构. 把合成的这种Fe3O4/石墨烯复合材料作为锂离子电池负极材料,电化学测试结果表明其具有优良的电化学性能:首次放电容量为1390 mAh·g-1,50次循环后容量为819 mAh·g-1. 通过对比实验表明,三维石墨烯网络结构的形成对复合材料的电化学循环稳定性起着关键作用. 相似文献
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TiN/Ni—W复合涂层的滑动摩损特性 总被引:5,自引:3,他引:2
研究了3Cr2W8V基体上电刷镀Ni-W中间层和离子镀TiN复合涂层的滑动磨损特性,并分析了涂层的磨损机理。结果表明:由于TiN沉积过程中的温度效应,混合晶态的电刷镀Ni-W层发生晶化和析出强化,并形成界面扩散层,从而使TiN复合涂层的结合力和硬度明显提高,Ni-W中间层对TiN涂层起到有力的支撑作用,TiN/Ni-W复合涂层的耐磨性优于TiN单,层且明显优于3Cr2W8V基体和Ni-W涂层;涂层的主要磨损机制为磨粒磨损和疲劳剥落;当试验载荷为490N到980N时,涂层的磨损率上升,而当载荷从980N上升到1470N时,涂层的磨损率下降。这是由于磨损机制发生变化所致,前者以磨粒磨损为主,后者则以氧化磨损为主。 相似文献
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时效处理对低溶质Cu—Cr—Zr合金力学和电滑动磨损性能的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
在销-盘式摩控擦磨损试验机上进行了Cu-Zr-Zr合金的电滑动摩擦磨损试验,考察了时效处理对其力学和电磨损性能的影响,并采用扫描电子显微镜对其磨损表面进行观察分析,结果表明:Cu-Cr-Zr合金的损随时效温度的升高逐渐降低,在500℃时达到最低值;随着时效温度的进一步升高,磨损率又开始增大,在电流作用下,合金的磨损机制主要有粘着磨损、磨粒磨损与电侵蚀磨损,在相同的摩擦磨损试验条件下,Cu-Cr-Zr合金的耐磨损性能明显优于Cu-Ag合金。 相似文献
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为应对世界能源格局的巨大变化,追求高效绿色能源技术研究始终是一个热点.通常,电化学水分解被认为是最有潜力的环境友好型能量转换策略之一.氧气释放反应(OER)作为水分解的必要过程依赖于低成本高效电催化剂的发展.目前,贵金属氧化物(如氧化铱/氧化钌)被认为是碱性溶液中最高效的OER催化剂.然而,高成本、稀缺性和不稳定性阻碍了它们的广泛应用.因此,探索成本低廉且高效的OER电催化剂成为现今工作的重点.以过渡金属为基础的催化剂因其天然丰度、较高的催化活性、低廉的成本和较好的循环稳定性受到人们的青睐.其中,包括氢氧化镍、氧化镍、硫化镍、磷化镍等在内的镍基化合物是最有代表性的研究对象.到目前为止,已有很多工作对镍基材料进行优化来增强其电子导电性和电化学活性面积,从而大大提高了OER催化性能.但是,这些非阵列的镍基材料由于物质团聚导致反应活性位点被覆盖,??g?遫圃?h??圃???遫圃????圃}圃j?遫圃????}圃悍?遫圃?h??圃肍???遫圃f???灚圃肏?遫圃??悐?肐????遫圃同时平面或者粉末状的结构使得材料表面与电解液的接触面积有限,因而催化性能受到限制.相比之下,无粘合剂的3D多孔镍结构通过增加可接触面积和电化学活性位点来改善电催化活性,交联结构也为电子传输和离子扩散提供了更丰富和更短的传输通道,从而提高了催化剂的导电性,有利于电催化性能的提高.本文通过简便的一步电沉积方法合理地设计了具有交联多孔结构的3D镍阵列作为碱性溶液中自支撑的高效OER电催化剂.SEM图清晰地展示了3D多孔镍阵列的形貌特征.3D镍与基底结合紧密且均匀有序地生长,表现出高度交联分支的多孔结构,样品由许多直径为0.5–1.5μm的镍颗粒构成,阵列的孔洞直径为5–10μm.对3D多孔镍阵列的形成机理进行了探讨.利用TEM和XRD对样品进行了微观结构和物相的进一步表征,发现镍分支由200–400 nm的纳米颗粒组成.通过晶面间距、电子选区衍射和XRD图谱确定合成了镍的纯相,并与泡沫镍的形貌和物相进行了对比.样品的电催化性能测试表明,与泡沫镍相比, 3D多孔镍表现出优越的OER电催化性能,具有较低的过电位(50 mA cm~(–2)时为496 mV)、较小的Tafel斜率(43m V dec~(–1))、较小的电阻、较大的电化学活性面积以及碱性溶液中的长期稳定性(24小时后无衰变).同时,我们在对3D多孔镍催化性能提高的原因进行了分析.本文提出的合理设计策略可为其他先进3D多孔材料的构建以及电催化剂的改进提供一个新思路. 相似文献
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用惰性气体蒸发-真空原位固结法制备了直径为10 mm、厚度为1~2 mm的具有清洁界面的纳米PbF2块体材料,原位固结压强为0.3~1.8 GPa。采用X射线衍射和复阻抗谱方法,研究了固结压强对纳米PbF2物相组成、晶粒度和离子电导率的影响。结果表明,相同压强下,纳米β-PbF2比粗晶β-PbF2更易于向α-PbF2转化;随着压强增大,样品中低电导率的α-PbF2相不断增加,导致离子电导率下降。压强引起的连续相变使晶粒度缓慢长大。由于晶粒细小,纳米α-PbF2的离子电导率比粗晶α-PbF2提高约一个数量级,与粗晶β-PbF2相当。 相似文献
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