基于柔性四羧酸配体构筑的两个镉(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构及荧光性质

通过溶剂热和水热合成的方法制备了2个Cd（Ⅱ）配位聚合物[Cd₂（L）（DMF）_1.5（H₂O）₂]_n（1）和{[Cd（L）_0.5（4,4''-bpy）（H₂O）]·2H₂O}_n（2）（H₄ L=5,5''-（己烷-1,6）-双-（氧基）-二-间苯二甲酸）。结构分析表明配合物1是一个（4,4）-连接的sql拓扑网络,拓扑符号为{4⁴·6²}₂。配合物2是一个（4,4,4）-连接的三重穿插的bbf网络,拓扑符号为（6⁶）（6⁴·8²）。配合物1和2都呈现出较好的热稳定性和荧光性质。     

荧光硅量子点的合成及对水样中对硝基酚的检测

本文以3-氨丙基三乙氧基硅烷为硅源,对乙酰氨基酚为还原剂合成了水溶性青色荧光硅量子点(A-SiQDs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等手段对A-SiQDs进行了表征,合成的A-SiQDs最大激发和发射波长分别为398 nm和495 nm,稳定性好,荧光量子产率为12.8%,荧光寿命为5.71 ns。对硝基酚能导致A-SiQDs的荧光猝灭,建立了基于A-SiQDs荧光体系检测对硝基酚的方法,方法的线性范围为1～80μM,检出限为0.87μM。该方法简单,选择性好,可用于水样中对硝基酚的定量检测。     

荧光探针法快速检测苯巴比妥含量

建立了快速测定苯巴比妥含量的方法。在pH 6.0的Clark-Lubs(C-L)缓冲溶液中,向一定浓度十六烷基三甲基溴化铵中加入荧光桃红,体系荧光增强,再加入苯巴比妥,体系荧光强度降低,且药品加入量与降低程度呈良好线性关系。在优化试验的条件下,线性范围是0.008～0.72 mg/L,检出限为0.02 mg/L。由该体系检测了药品在动物血清中的含量,回收率为93.6%～97.3%,相对标准偏差在2.3%～3.2%之间。建立了荧光桃红-十六烷基三甲基溴化铵测定苯巴比妥含量的荧光探针法。     

仲烷基卤化锌与6-氯嘌呤类化合物的Negishi偶联反应

在室温条件下,以邻菲罗啉作为配体,无水氯化镍催化的Negishi偶联反应合成了一系列6位链状仲烷基取代的嘌呤化合物.该方法反应条件温和、原料易得、产物收率高.     

新型腙类Schiff碱及其铜配合物的合成、结构和荧光性质

金属Schiff碱配合物在生物、催化、材料及分析化学领域的应用引起人们广泛的兴趣[1-3].近年来由胺、氨基酸等与醛缩合而成的Schiff碱及其配合物的研究已取得了相当的进展,而由腙与醛缩合成的Schiff碱及其配合物报道相对较少.腙类化合物本身因具有特殊的生物活性、强配位能力和荧光性,在医药、农药和分析化学等方面有着广泛的应用[4].     

徐僖:中国塑料之父

徐僖,被誉为“中国塑料之父”,是我国著名的高分子材料学家。作为科研工作者,他为我国建设了第一家塑料工厂,创办了中国高校第一个塑料专业,开创了高分子力化学新方向,助推了国防工业和石油开采;作为教育工作者,他出版了中国高等工科院校第一本高分子教科书《高分子物化学原理》,用自己严谨治学的科学态度培养了大批优秀人才。本文通过回顾徐僖先生的求学经历和科研历程,重点介绍了徐僖为我国塑料工业、国防工业、教育教学事业做出的卓越贡献。     

十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰的蜡烛灰作为润滑油添加剂的摩擦学性能研究

通过简单方法收集的蜡烛灰表面呈负电性,可以用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进行修饰,利用透射电镜观察修饰后蜡烛灰的形貌,发现蜡烛灰是由20 nm左右的洋葱状碳纳米颗粒组成,分散性更好,粒径更加均匀,修饰后明显改善其在液体石蜡(LP)中的分散稳定性.利用Optimol SRV-IV往复振动摩擦磨损试验机评价了修饰前后蜡烛灰在LP中的摩擦学性能.结果表明:蜡烛灰作为LP的添加剂不能明显改善其润滑性能,但是表面修饰的蜡烛灰在LP中能够显著降低摩擦和减小磨损,因而具有良好的润滑性能.通过扫描电子显微镜、拉曼光谱以及X-射线能谱进一步推测两种蜡烛灰在LP中的润滑机理.     

Eu3+和Tb3+掺杂的Y2SiO5体系发光特性研究

采用溶胶－凝胶法合成了Eu^3 和Tb^3掺杂的Y2SiO5基发光材料，通过测量它们的激发光谱和发射光谱，研究了它们的发光特性，探讨了材料中Tb^3和Eu^3 两种发光中心间的能量关系。结果表明，Eu^3＋在其中的特征发射以^5D0→^7F2电偶极跃迁为，Eu^3处于非反演对称中心格位；Tb^3在其中的发射为^5D4→^7FJ(J＝4－6）跃迁发射。当Eu^3和Tb^3共存于Y2SiO5基质中时Eu^3的发射增强，Tb^3的发射减弱，存在Tb^3→Eu^3能量传递，Tb^3对Eu^3具有敏化作用。     

甲硫醇的低能电子弹性碰撞截面

使用R-matrix方法在静态交换和静态交换加极化两种模型下研究电子-甲硫醇的弹性散射．计算的弹性散射截面与已有的实验结果符合的很好．静态交换极化模型探测到了两个具有2A'对称性的形 状共振态,能量位置分别在4.06和8.32 eV．通过波恩修正,用更高的分波l>4获得了收敛的截面．还使用计算的动量转移截面数据计算了200～30000 K的高效电子碰撞频率.