N-丁基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(BPT)与Cu(Ⅱ)显色反应的研究及应用

BPT是新合成的试剂,可用于定性鉴定Cu~(2+)、Ag~+和定量测定Cu~(2+)、Pd~(2+)等,灵敏度和选择性较高.BPT在pH 4.8～5.2的HOAc-NaOAc介质中与Cu(Ⅱ)形成稳定的蓝色配合物,与常用的BCO法和DDTC-胶束增溶法相比,具有较高的灵敏度和选择性,而且与后者相比,整个分析过程无需萃取,操作简便.     

超声陈化法制备纳米NaY分子筛及形成机理研究

Nano-sized NaY zeolite was synthesized from metakaolin in the hydrothermal synthesis system by using ultrasonic during aging time.The process of crystallizing NaY zeolite was studied by XRD、SEM、ICP OES ,and the formation mechanism of nano-sized NaY zeolite was researched,finally the conditions of synthesizing nano-sized zeolite NaY had been brought forward.     

求解非线性方程七阶收敛的牛顿迭代修正格式

本文研究了非线性方程求解的问题.利用泰勒公式和耦合方法,获得了一种求解非线性方程的加速收敛的七阶迭代改进格式,该格式不需要计算高阶导数,且具有更大的收敛半径,大大提高了计算效率.     

满足$\varphi l=l\varphi$的3-维仿切触度量流形的分类

Let $M^{3}$ be a 3-dimensional paracontact metric manifold. Firstly, a classification of $M^{3}$ satisfying $\varphi Q=Q\varphi$ is given. Secondly, manifold $M^{3}$ satisfying $\varphi l=l\varphi$ and having $\eta$-parallel Ricci tensor or cyclic $\eta$-parallel Ricci tensor is studied.     

微波促进的6-位磷功能化的非环嘌呤核苷类似物的合成

以2,6-二氯嘌呤核苷和亚磷酸酯为原料,通过微波促进的Arbuzov反应,一步合成6位磷酸酯取代的嘌呤核苷类化合物,然后再进一步衍生,得到6-位磷酸单酯和6-位磷酸取代的嘌呤核苷类新化合物.得到的非环嘌呤核苷类化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱和红外光谱进行了结构确认.     

剪切作用下PA1010/PP共混物的形态与性能研究

通过动态保压注射成型方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,并研究了形态与性能的关系.力学性能测试结果表明在熔体冷却过程中施加剪切可以大大提高共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,当PP的质量分数为20%时,共混物的缺口冲击强度达到21.3kJ/m2,是静态样的3倍多,拉伸强度达到50.9MPa,是静态样的1.5倍.扫描电镜(SEM)结果表明在动态保压样的横断面可以观察到剪切诱导的形态,中间是芯层,围绕着芯层的是剪切层,最外面是皮层,相区尺寸显著减小、分散相分散更趋均匀,特别是PP的质量分数为20%时,相区尺寸从原来的约3.9μm降低到约1.4μm.动态保压样机械性能的提高归因于剪切作用下独特相形态的形成,分子链沿流动方向的取向是拉伸强度提高的主要原因,而剪切使分散相颗粒变小和剪切层中分子链的取向是冲击强度提高的主要原因.     

HPLC法测定杜仲中维生素K1

为检测杜仲中维生素K1含量,采用了特异性强、分离效果好的高效液相色谱(HPLC)法,将样品经丙酮、石油醚提取,用失活磷酸盐处理过的氧化铝进行柱色谱净化处理,用极性不同的洗脱液将维生素K1从样品中分离出来,收集V(石油醚) V(乙醚)=97 3洗脱组分,浓缩定容,用C18色谱柱对维生素K1进行定性定量分析,流动相为V(甲醇) V(正己烷)=75 25,紫外检测波长为248 nm。结果表明,在流量为1.5 mL/min的条件下,维生素K1的保留时间为(2.18±0.1)min,r为0.999 3,回收率87.67%~95.12%,杜仲中的维生素K1含量为12.404 3μg/g。     

以NaBrO3/H2SO4氧化体系合成己二酰-1'',6''一双(4-卤偶氮苯)

取代酰肼化合物是制备偶氮化合物的原料，是一种非常重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。它可以和金属形成稳定络合物，对聚烯烃等高分子材料的“铜害”有良好的防护，因而在电线、电缆、钢丝、轮胎等与铜及其它重金属相接触的高分子工业制品中得到广泛应用，被称为金属减活剂。在照像技术方面，苯酰肼类化合物加入氯化银乳胶层中，可提高其光敏感性，使对比度增大，显像效果更为明显。某些酰肼化合物具有抗菌的功效，能抑制多细胞寄生虫的生成，作杀虫剂和农药等。     

胶束溶液体系对毛细管电动色谱酸性化合物分离的影响

以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）、非离子表面活性剂吐温20（ Tween 20）及两者组成的混合胶束体系作为毛细管胶束电动色谱（MECC）的分离介 质，进行4种结构相似的酸性化合物的MECC分离研究，考察了胶束的类型、表面活 性剂的浓度、缓冲溶液的pH值及有机改性剂乙醇对分离的影响。结果表明各因素对 酸性药物的MECC分离有不同的影响规律。SDS胶束体系对溶质的保留值最大， Tween 20体系的保留值最小，二者的分离选择性正好相反，混合胶束体系的分离行 为则介于两者之间；在SDS和Tween 20体系中，表面活性剂浓度增加，溶质的保留 时间均随之递增，混合胶束体系中，总浓度一定，随Tween 20配比的增加，溶质的 保留时间先减少后增加；缓冲溶液的pH值增大，使溶质的分离效果均能变差；有机 改性剂乙醇的加入对容量因子的影响主要与溶质的疏水性有关，并对分离作用机理 进行了探讨。在SDS和Tween 20 MECC体系下，分别进行了实样测定，取得了满意的 结果。     

可保眼滴眼凝胶和素高捷疗眼膏中小分子肽类的对比分析

通过采用先进的凝胶渗透色谱(GPC)和凝胶过滤色谱(GFC)方法,分析了素高捷疗眼膏和可保眼滴眼凝胶中小分子肽的相对分子质量和紫外吸收特征,证明两者确实含有一种相对分子质量约为1 900的小分子肽类生长因子,并且相对分子质量相同。